Newborn screening identifies indivi

Newborn screening identifies individuals who have an increased chance of having a specific genetic disorder so that treatment can be started as soon as possible.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจกรองทารกแรกเกิดระบุบุคคลที่มีโอกาสเพิ่มขึ้นมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เฉพาะเพื่อให้สามารถเริ่มการรักษาโดยเร็วที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดระบุบุคคลที่มีโอกาสเพิ่มขึ้นของการมีความผิดปกติท​​างพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงเพื่อการรักษาที่สามารถเริ่มต้นได้โดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจะระบุบุคคลที่มีโอกาสเพิ่มขึ้นของการมีเฉพาะความผิดปกติทางพันธุกรรม ดังนั้นการรักษาจะสามารถเริ่มต้นโดยเร็วที่สุด