Suzuki, Suzuki, & Saito, 2001; Reth

Suzuki, Suzuki, & Saito, 2001; Rethmeier, Rabenstein, Langer, & Fischer, 1997), flow injection analysis (FIA) (Hassan, Hamza, & Mohamed, 2006; Hassan, Marei, Badr, & Arida, 2001; Yamada, Nakada, & Suzuki, 1983), capillary ctrophoresis (CE) (Hissner, Mattusch, & Heinig, 1999; Kuban & Karlberg, 1998, 2000; Motellier & Descostes, 2001), etc. For enhanced performance of GC, extraction of sulphite from the actual food samples is a requirement, which induces a complicated derivatization step to the analytical process. In addition, the measurement of nonvolatile species using
GC technique can be difficult. In the case of HPLC, various analytes can be detected by using multiple types of columns or gradient methods. During FIA measurement, a large amount of reaction reagent is continuously carried away, and multicomponent analysis is challenging. Although CE exhibits powerful separation ability and flexibility owing to its high resolution efficiency, the detection limit is unsatisfactory as compared with other analytical techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซูซูกิ Suzuki และไซ โต 2001 การวิเคราะห์การฉีด (FIA) (Hassan, Hamza และ Mohamed, 2006; Rethmeier, Rabenstein, Langer, & Fischer, 1997), ไหล Hassan ถาม Badr และ ดะ 2001 ยามาดะ นาคาดะ และซูซู กิ 1983), ฝอย ctrophoresis (CE) (Hissner, Mattusch, & Heinig, 1999 Kuban & Karlberg, 1998, 2000 Motellier & Descostes, 2001), เป็นต้น สำหรับงานของ GC ซัลไฟต์สกัดจากตัวอย่างอาหารที่แท้จริงคือ ความต้องการ ซึ่งก่อให้เกิดขั้นตอนซับซ้อน derivatization วิเคราะห์กระบวนการ นอกจากนี้ การประเมินการใช้พันธุ์มลบเลือนเทคนิค GC ได้ยาก ในกรณีของ HPLC, analytes ต่าง ๆ สามารถตรวจพบ โดยใช้หลายชนิดของคอลัมน์หรือวิธีการไล่ระดับสี ในระหว่างการวัดของ FIA ปฏิกิริยารีเอเจนต์เป็นจำนวนมากอย่างต่อเนื่องดำเนินไป และ multicomponent วิเคราะห์เป็นท้าทาย แม้ว่า CE แสดงความสามารถมีประสิทธิภาพการแยกและมีความยืดหยุ่นเนื่องจากประสิทธิภาพความละเอียดสูง ขีดจำกัดการตรวจจับเป็นน่าพอใจเมื่อเทียบกับเทคนิคอื่น ๆ วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซูซูกิซูซูกิและ Saito 2001; Rethmeier, Rabenstein แลงเกอร์และฟิชเชอร์, 1997) การไหลการวิเคราะห์การฉีด (FIA) (ฮัสซัน Hamza และโมฮาเหม็ 2006; ฮัสซัน Marei, บาดและ Arida 2001; ยามาดะ Nakada และซูซูกิ 1983) ของเส้นเลือดฝอย ctrophoresis (CE) (Hissner, Mattusch และ Heinig 1999; & บาน Karlberg 1998 2000; & Motellier Descostes, 2001) เป็นต้นสำหรับผลการดำเนินงานที่เพิ่มขึ้นของ GC, ซัลไฟต์สกัดจากตัวอย่างอาหารที่เกิดขึ้นจริงเป็นความต้องการที่ ก่อให้เกิดการเป็นขั้นตอนอนุพันธ์ที่มีความซับซ้อนในกระบวนการวิเคราะห์ นอกจากนี้การวัดของสายพันธุ์ nonvolatile ใช้
เทคนิค GC อาจเป็นเรื่องยาก ในกรณีของ HPLC การวิเคราะห์ต่าง ๆ สามารถตรวจพบได้โดยใช้หลายประเภทของคอลัมน์หรือวิธีการไล่ระดับสี ในช่วงการวัด FIA เป็นจำนวนมากของการเกิดปฏิกิริยาน้ำยาจะดำเนินการอย่างต่อเนื่องอยู่ห่างออกไปหลายองค์ประกอบและการวิเคราะห์เป็นสิ่งที่ท้าทาย แม้ว่า CE การจัดแสดงนิทรรศการความสามารถในการแยกที่มีประสิทธิภาพและมีความยืดหยุ่นเนื่องจากประสิทธิภาพความละเอียดสูงของการตรวจสอบวงเงินเป็นที่น่าพอใจเมื่อเทียบกับเทคนิคการวิเคราะห์อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซูซูกิ , ซูซูกิ และไซโตะ , 2001 ; rethmeier ราเบ็นสเตน , ด้วย , และฟิชเชอร์ , 1997 ) , การวิเคราะห์การไหลของหัวฉีด ( FIA ) ( ฮัสซาน ฮัมซะฮ์ และ Mohamed , 2006 ; ฮัสซาน marei badr & arida , 2001 ; ยามาดะ นากาดะ และ ซูซูกิ , 1983 ) , capillary ctrophoresis ( CE ) hissner mattusch , และ heinig , 1999 ; คูบาน & karlberg , 1998 , 2000 ; motellier & descostes , 2001 ) ฯลฯ สำหรับประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นของ GC , การสกัดสารซัลไฟท์ จากตัวอย่างอาหารจริงเป็นสิ่งจำเป็น ซึ่งทำให้ยุ่งยากกับขั้นตอนกระบวนการวิเคราะห์ นอกจากนี้ การวัด nonvolatile ชนิดใช้เทคนิค GC ได้ยาก ในกรณีของ HPLC , สารต่าง ๆ สามารถตรวจพบได้โดยการใช้หลายประเภทของคอลัมน์หรือวิธีการลาด . ระหว่าง FIA วัดจำนวนมากของสารเคมี ปฏิกิริยาต่อเนื่องออกไป และการวิเคราะห์องค์ประกอบ คือความท้าทาย ถึงแม้ว่าความสามารถในการแยกที่มีประสิทธิภาพและมีความยืดหยุ่นการ CE ด้วยประสิทธิภาพความละเอียดสูง , ขีดจำกัดเป็นที่น่าพอใจเมื่อเทียบกับเทคนิควิเคราะห์อื่น ๆ