The study fowchart is presented in

The study fowchart is presented in Figs. 1 and 2. The prescreening and screening phases can take place 1 week before randomization. The total study period after randomization includes a 26-week intervention period and a 26-week follow-up period (see Figs. 1 and 2). All the raters are blind to the participants’ intervention status. During the study and follow-up periods, a total of 10 visits are scheduled: The main examinations take place in the screening phase (visit 0), before the start of the intervention (visit 1), after 98 daysof the intervention (visit 4), immediately after the end of the intervention (day 182, visit 6), and after the 26-week followup phase (day 365, visit 9); and the intermediate examinations take place on day 14 (visit 2), day 68 (visit 3), day 140 (visit 5), day 196 (visit 7), and day 273 (visit 8).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผนภูมิตารางการศึกษาถูกนำเสนอไว้ในรูปที่ 1 และ 2 ขั้นตอนก่อนการคัดกรองและการคัดกรองสามารถเกิดขึ้นได้ 1 สัปดาห์ก่อนการสุ่ม ระยะเวลาการศึกษาทั้งหมดหลังจากการสุ่มรวมถึงช่วงการแทรกแซง 26 สัปดาห์และช่วงต่ำสุด 26 สัปดาห์ (ดูรูปที่ 1 และ 2) ผู้ประเมินทั้งหมดมองไม่เห็นสถานะการแทรกแซงของผู้เข้าร่วม ในระหว่างช่วงการศึกษาและติดตามผล มีกำหนดการนัดตรวจทั้งหมด 10 ครั้ง: การตรวจหลักเกิดขึ้นในระยะคัดกรอง (การนัดตรวจ0) ก่อนเริ่มการแทรกแซง (การนัดตรวจ 1) หลังจาก 98 วันของการแทรกแซง (การนัดตรวจ 4 ) ทันทีหลังจากสิ้นสุดสิ่งแทรกแซง (วันที่ 182 การนัดตรวจครั้งที่ 6) และหลังจากระยะติดตามผล 26 สัปดาห์ (วันที่ 365 การนัดตรวจครั้งที่ 9) และการตรวจระดับกลางจะมีขึ้นในวันที่ 14 (การตรวจครั้งที่ 2), วันที่ 68 (การตรวจครั้งที่ 3), วันที่ 140 (การตรวจครั้งที่ 5), วันที่ 196 (การตรวจครั้งที่ 7) และวันที่ 273 (การตรวจครั้งที่ 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการวิจัยแสดงในรูปที่ 1 และ 2 ขั้นตอนการคัดกรองและคัดกรองก่อนสามารถทำได้ที่
การสุ่ม ระยะเวลาการศึกษาทั้งหมดหลังจากการสุ่ม
รวมความคาดหวังแห้ง 26 สัปดาห์และระยะเวลาการติดตามผล 26 สัปดาห์ (ดูรูปที่ 1 และ 2) ผู้ให้คะแนนทั้งหมดตาบอด
สถานะการแทรกแซงของผู้เข้าร่วม การวิจัยและ
โดยในระหว่างการติดตามผล ได้กำหนดการเข้าเยี่ยมทั้งหมด 10 ครั้ง
การตรวจสอบหลักจะดำเนินการในขั้นตอนการคัดกรอง (เข้าถึง
0), ก่อนเริ่มการแทรกแซง (เข้าชม 1), 98 วันหลังจากการแทรกแซง (เข้าชม 4)
การแทรกแซง (วันที่ 182 การเยี่ยมชมครั้งที่ 6) รวมทั้งหลังจากระยะเวลาการติดตามผล 26 สัปดาห์ (วันที่ 365 การเยี่ยมชมครั้งที่ 9; การตรวจระดับกลางจะดำเนินการในวันที่ 14 (ครั้งที่ 2) วันที่ 68 (ครั้งที่ 3) และวันที่ 140
วันที่ 196 (ครั้งที่ 7) และ 273 (ครั้งที่ 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผนภูมิการไหลของการวิจัยแสดงในรูปที่1และ2 ขั้นตอนการคัดเลือกและการคัดกรองสามารถทําได้1สัปดาห์ก่อน
สุ่ม. วงจรการวิจัยทั้งหมดหลังจากการสุ่มตัวอย่าง
รวมถึงระยะเวลาการแทรกแซง26สัปดาห์และระยะเวลาการติดตาม26สัปดาห์(ดูรูปที่1และ2 ) ผู้ให้คะแนนทั้งหมดไม่สนใจ
สถานะการแทรกแซงของผู้เข้าร่วม ในการวิจัยและ
ในระหว่างการติดตามผลมีการติดตามผลทั้งหมด10ครั้ง
การตรวจสอบหลักจะดําเนินการในขั้นตอนการคัดกรอง(เข้าถึง
0 )ก่อนเริ่มแทรกแซง(การเยี่ยมชมครั้งแรก) 98วันหลังจากการแทรกแซง(การเยี่ยมชมครั้งที่4 )ทันทีหลังจากการแทรกแซงสิ้นสุดลง
การแทรกแซง(วันที่182การเยี่ยมชมครั้งที่6 )และหลังจากระยะเวลาการติดตามผล26สัปดาห์(วันที่365การเยี่ยมชมครั้งที่9 ); การตรวจสอบขั้นกลางเกิดขึ้นในวันที่14 (การเยี่ยมชมครั้งที่2 )วันที่68 (การเยี่ยมชมครั้งที่3 )วันที่140
(การเยี่ยมชมครั้งที่5 )วันที่196 (การเยี่ยมชมครั้งที่7 )และวันที่273 (การเยี่ยมชมครั้งที่8 )