Ischaemic stroke was confirmed by c

Ischaemic stroke was confirmed by computerised tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) in 18 trials. Meta‐analysis of two trials with 164 participants showed that treatment with puerarin did not reduce death or dependency at final follow‐up (RR 0.79, 95% CI 0.45 to 1.36). One trial with 83 participants reported that the mean value of the Barthel Index in the puerarin group was below that in the control group. Meta‐analysis of 16 trials with 1305 participants showed that puerarin reduced the proportion of participants without improvement of neurological deficit at the end of follow‐up (RR 0.42, 95% CI 0.33 to 0.55). None of the included trials reported serious adverse effects.The quality of evidence was low due to incomplete reporting of the methods and short‐term follow‐up.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดที่ได้รับการยืนยัน โดยการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) หรือการสร้างภาพด้วยเรโซแนนซ์แม่เหล็ก (MRI) ในการทดลอง 18 Meta‐analysis การทดลองสอง 164 คนพบว่า การรักษา ด้วย puerarin ไม่ลดเสียชีวิตหรือการอ้างอิงที่ follow‐up สุดท้าย (RR 0.79, 95% CI 0.45 1.36) การทดลองหนึ่ง มี 83 ผู้เข้าร่วมรายงานว่า ค่าเฉลี่ยของดัชนี Barthel ในกลุ่ม puerarin ด้านล่างที่เป็นในกลุ่มควบคุม Meta‐analysis การทดลอง 16 1305 คนพบ puerarin ที่ลดสัดส่วนของผู้เข้าร่วมโดยไม่มีการปรับปรุงระบบประสาทขาดปลาย follow‐up (RR 0.42, 95% CI 0.33 0.55) การทดลองรวมไม่มีรายงานผลข้างเคียงที่ร้ายแรง คุณภาพของหลักฐานได้ต่ำเนื่องจากไม่สมบูรณ์รายงานวิธีการและ follow‐up รบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดได้รับการยืนยันโดยการเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) หรือถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็ก (MRI) ในการทดลอง 18 meta-analysis ของทั้งสองการทดลองกับผู้เข้าร่วม 164 แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย puerarin ไม่ได้ลดการเสียชีวิตหรือการพึ่งพาที่สุดท้ายติดตาม (RR 0.79, 95% CI 0.45-1.36) การพิจารณาคดีหนึ่งที่มีผู้เข้าร่วม 83 รายงานว่าค่าเฉลี่ยของดัชนี Barthel ในกลุ่ม puerarin เป็นด้านล่างที่ในกลุ่มควบคุม meta-analysis 16 การทดลองกับผู้เข้าร่วม 1305 แสดงให้เห็นว่า puerarin ลดสัดส่วนของผู้เข้าร่วมได้โดยไม่ต้องปรับปรุงของการขาดดุลทางระบบประสาทในตอนท้ายของการติดตาม (RR 0.42, 95% CI 0.33-0.55) เดอะ ไม่มีการทดลองรวมถึงการรายงานคุณภาพ effects.The ร้ายแรงที่ไม่พึงประสงค์ของหลักฐานอยู่ในระดับต่ำเนื่องจากรายงานที่ไม่สมบูรณ์ของวิธีการและระยะสั้นติดตาม