ORAC assay was conducted using fluo

ORAC assay was conducted using fluorescein (C20H10Na2O5) as
the fluorescent probe, according to previously described procedures
(Huang, Ou, Hampsch-Woodil, Flanaghan, & Deemer,
2002). The final assay mixture (200 ll) contained 150 ll of fluorescein
(10 nM), 25 ll of AAPH (2,20-azo-bis(2-amidinopropane) dihydrochloride,
240 mM), and 25 ll of sample extracts or phosphate
buffer (10 mM phosphate buffer, pH 7.4) as the blank. The fluorescences
of the assay mixtures were recorded at every 30 s cycle with
the automated BMG FLUOstar Omega microplate reader system.
The complete run was comprised of 250 cycles. This resulted in a
fluorescence decay curve due to the oxidative degradation of fluorescein
by AAPH. The decay of fluorescence was faster in the blank
than in the antioxidant-containing sample extracts, as the antioxidant
protected fluorescein from the damaging effect of AAPH.
The area between the fluorescence decay curve of the blank and
the sample extract was used to calculate the ORAC values of the
samples. Trolox, at different concentrations (5–20 lM), was used
to obtain a standard curve and to compare ORAC values of various
samples. The data were analysed with the data analysis software,
MARS, linked with Omega reader control software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี ORAC assay โดยใช้ fluorescein (C20H10Na2O5)โพรบเรืองแสง ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(หวง Ou, Hampsch Woodil, Flanaghan และ Deemer2002) การผสมทดสอบขั้นสุดท้าย (200 จะ) อยู่ 150 จะของ fluorescein(10 nM), 25 จะ AAPH (2,20-azo-bis(2-amidinopropane) dihydrochloride240 mM), และ 25 จะสารสกัดจากตัวอย่างหรือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (บัฟเฟอร์ฟอสเฟต 10 มม. pH 7.4) เป็นว่างเปล่า Fluorescences ที่ของการวิเคราะห์ ส่วนผสมถูกบันทึกที่ 30 ทุก s รอบด้วยโอเมก้า FLUOstar BMG microplate reader ระบบอัตโนมัติทำงานสมบูรณ์ได้ตั้งแต่ 250 รอบ ส่งผลให้การfluorescence ผุโค้งเนื่องจากการลดประสิทธิภาพของ fluorescein oxidativeโดย AAPH การเสื่อมลงของ fluorescence ได้เร็วในว่างเปล่ากว่าในตัวอย่างที่ประกอบด้วยสารต้านอนุมูลอิสระสารสกัดจาก เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่fluorescein ป้องกันจากผลกระทบความเสียหายของ AAPHพื้นที่ระหว่างเส้นโค้งผุ fluorescence ของว่างเปล่า และสารสกัดตัวอย่างที่ใช้ในการคำนวณค่า ORAC ของตัวอย่างการ Trolox ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (5-20 lM), ใช้เพื่อให้ได้เส้นโค้งมาตรฐาน และ การเปรียบเทียบค่า ORAC ของต่าง ๆตัวอย่างการ ข้อมูลได้ analysed กับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ข้อมูลดาวอังคาร เชื่อมโยงกับซอฟต์แวร์ควบคุมเครื่องอ่านโอเมก้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบ ORAC ได้รับการดำเนินการโดยใช้ fluorescein (C20H10Na2O5)
ในขณะที่การสอบสวนเรืองแสงตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้า
(Huang, อู, Hampsch-Woodil, Flanaghan และ Deemer,
2002) ส่วนผสมทดสอบสุดท้าย (200 LL) ที่มีอยู่ 150 LL ของ fluorescein
(10 นาโนเมตร) 25 LL ของ AAPH (2,20-azo ทวิ (2 amidinopropane) dihydrochloride,
240 มิลลิเมตร) และ 25 LL
ของสารสกัดจากตัวอย่างหรือฟอสเฟตบัฟเฟอร์(10 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.4) เป็นที่ว่างเปล่า fluorescences
ของผสมการทดสอบที่ถูกบันทึกไว้ในทุกวันที่ 30
ของรอบกับอัตโนมัติBMG FLUOstar โอเมก้า microplate ระบบอ่าน.
วิ่งที่สมบูรณ์ประกอบด้วย 250 รอบ นี้ส่งผลให้เส้นโค้งการสลายตัวของสารเรืองแสงเกิดจากการย่อยสลายออกซิเดชันของ fluorescein โดย AAPH สลายตัวของสารเรืองแสงได้เร็วในที่ว่างเปล่ากว่าในสารต้านอนุมูลอิสระที่มีส่วนผสมของสารสกัดจากตัวอย่างเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีการป้องกันfluorescein จากผลกระทบความเสียหายของ AAPH. พื้นที่ระหว่างเส้นโค้งการสลายการเรืองแสงของว่างและสารสกัดจากกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการคำนวณ ORAC ค่าของตัวอย่าง Trolox ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (5-20 LM) ถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้เส้นโค้งมาตรฐานและเปรียบเทียบค่าORAC ต่างๆตัวอย่าง วิเคราะห์ข้อมูลด้วยซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ข้อมูลMARS ที่เชื่อมโยงกับซอฟต์แวร์โอเมก้าอ่านควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ORAC ( จำนวนี่ ( c20h10na2o5 )
สอบสวน fluorescent ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( Huang , หรือ , hampsch woodil flanaghan & deemer
, , , 2002 ) ส่วนผสมวิธีสุดท้าย ( 200 จะ ) ที่มีอยู่ 150 จะี่
( 10 nm ) , 25 จะ aaph ( 2,20-azo-bis ( 2-amidinopropane ) :
, 240 มิลลิเมตร ) และ 25 จะสกัดหรือฟอสเฟต
ตัวอย่างบัฟเฟอร์ ( 10 mM ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) เป็นช่องว่าง การ fluorescences
ของแบคทีเรียผสมที่ถูกบันทึกไว้ที่ทุก 30 วินาทีรอบด้วย
fluostar โอเมก้าระบบอ่านอัตโนมัติสบายพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย .
วิ่งเสร็จสมบูรณ์ประกอบด้วย 250 รอบ นี้ส่งผลในการสลาย
โค้งเนื่องจากการออกซิเดชันของี่
โดย aaph . การสลายตัวของการเรืองแสงขึ้นในช่องว่าง
กว่าในสารต้านอนุมูลอิสระที่มีตัวอย่างสารสกัด เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ป้องกัน
ี่เกิดความเสียหายจากผลของ aaph .
พื้นที่ระหว่างเส้นโค้งของว่างและการสลาย
ตัวอย่างสกัดถูกใช้เพื่อคำนวณค่า ORAC ของ
ตัวอย่าง สาร ที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 5 – 20 LM ) ใช้
ขอรับเส้นโค้งมาตรฐาน และเปรียบเทียบค่า ORAC ของตัวอย่างต่าง ๆ

วิเคราะห์ข้อมูลด้วยการวิเคราะห์ข้อมูลซอฟต์แวร์
ดาวอังคาร เชื่อมโยงกับโปรแกรมควบคุมเครื่องอ่านโอเมก้า