and the fish were fed commercially

and the fish were fed commercially prepared pellets once a day. Iridovirus infection was confirmed by PCR using the primers SP1F and SP1R (Table 1) and by histopathological observation. Cohabitation experiments. Pearl gourami and rock bream infected with PGIV-SP or IVS-1 were used for cohabitation experiments. A plastic net cage divided into 2 parts was placed inside a 100 l rectangular tank. Fifteen fish injected intraperitoneally with 0.1 ml of fil- tered tissue homogenate infected by PGIV-SP (corre- sponding to 100 µg infected spleen per fish) were placed on one side, while 10 iridovirus-free fish of the same species were placed on the other side. Fifteen fish of the same species were also injected intraperi- toneally with 0.1 ml PBS (pH 7.2) and held in a sepa- rate 100 l tank as a negative control. The cohabitation experiment using IVS-1 was performed using the same method. The tanks were maintained at 25°C for 25 d, and dead fish were removed daily. Iridovirus infection was confirmed by PCR using the primers SP1F and SP1R (Table 1) and by histopathological observation. Sample processing. To search for asymptomatic iri- dovirus infections among marine fish, 35 and 23 groups of rock bream (200 ± 100 g) and sea perch Late- olabrax sp. (800 ± 300 g), respectively, were collected from 13 live-fish markets throughout 2006. Three fish from each group were tested for the presence of iri- dovirus in the spleen by single-step PCR using 3 differ- ent sets of primers or by 2-step PCR using 3 additional primer sets following the first round of amplification (Table 1). Infection was defined as even one positive PCR result. The amplified products were sequenced as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และปลาถูกเลี้ยงในเชิงพาณิชย์เตรียมอัดเม็ดวันละครั้ง ยืนยันการติดเชื้อ Iridovirus รับ PCR ที่ใช้ไพรเมอร์ SP1F และ SP1R (ตารางที่ 1) และสังเกต histopathological พยายามทดลอง เพิร์ลปลากระดี่และหินทรายแดงที่ติดเชื้อ PGIV SP หรือ IVS-1 ใช้สำหรับการทดลองพยายาม พลาสติกกรงสุทธิแบ่งออกเป็น 2 ส่วนที่อยู่ภายในถังสี่เหลี่ยม 100 l ปลาห้าฉีด intraperitoneally กับ 0.1 มล.ของไฟล์ tered homogenate เนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ PGIV-SP (คอร์-sponding ถึง 100 ไมโครกรัมเป็นเครื่องที่ติดไวรัสม้ามต่อปลา) ถูกวางด้านหนึ่ง ขณะใส่ 10 ฟรี iridovirus ปลาพันธุ์เดียวกันในด้านอื่น ๆ ปลาห้าชนิดเดียวกันก็ยังฉีด intraperi-toneally กับ 0.1 มล. PBS (pH 7.2) และในถัง 100 l อัตรา sepa เป็นตัวควบคุมค่าลบ พยายามทดลองใช้ IVS-1 ที่ดำเนินการโดยใช้วิธีการเดียวกัน รถถังถูกเก็บรักษาที่ 25° C สำหรับ 25 d และออกปลาตายทุกวัน ยืนยันการติดเชื้อ Iridovirus รับ PCR ที่ใช้ไพรเมอร์ SP1F และ SP1R (ตารางที่ 1) และสังเกต histopathological ตัวอย่างการประมวลผล ค้นหา dovirus iri แสดงอาการติดเชื้อในปลาทะเล 23 และ 35 กลุ่มของหินทรายแดง (200 ± 100 กรัม) และปลากะพงทะเลนตอน olabrax sp. (800 ± 300 กรัม), ตามลำดับ ถูกเก็บรวบรวมจากตลาดปลาสด 13 ตลอดปี 2006 สามปลาจากแต่ละกลุ่มถูกทดสอบสำหรับของ iri-dovirus ในม้ามใน PCR ขั้นตอนเดียวโดยใช้ 3 เอนท์แตกต่างชุดไพรเมอร์ หรือ PCR ขั้นตอนที่ 2 โดยใช้ชุดพื้นเพิ่มเติม 3 ขั้นแรกรอบของขยาย (ตาราง 1) ติดเชื้อถูกกำหนดเป็นหนึ่งแม้ผล PCR เป็นบวก ผลิตภัณฑ์เอาต์ได้เรียงลำดับตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และปลาเป็นอาหารเม็ดที่เตรียมในเชิงพาณิชย์วันละครั้ง การติดเชื้อ Iridovirus ได้รับการยืนยันโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์และ SP1F SP1R (ตารางที่ 1) และโดยการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยา การทดลองอยู่ร่วมกัน มุกและปลาสลิดหินปลาชนิดหนึ่งที่ติดเชื้อ PGIV-SP หรือ IVS-1 ถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองอยู่ด้วยกัน กรงตาข่ายพลาสติกแบ่งออกเป็น 2 ส่วนคือส่วนที่วางอยู่ภายในถังสี่เหลี่ยม 100 ลิตร สิบห้าปลาเข้า intraperitoneally 0.1 มิลลิลิตรกรอง homogenate เนื้อเยื่อทำาติดเชื้อโดย PGIV-SP (sponding corre- ถึง 100 ไมโครกรัมต่อการติดเชื้อม้ามต่อปลา) ถูกวางไว้บนด้านหนึ่งในขณะที่ปลา 10 iridovirus ฟรีชนิดเดียวกันถูกวางไว้บน ด้านอื่น ๆ สิบห้าปลาชนิดเดียวกันที่ได้รับการฉีดยัง intraperi- toneally 0.1 มลพีบีเอส (pH 7.2) และจัดขึ้นในถังแยกอัตรา 100 ลิตรเป็นตัวควบคุมเชิงลบ การทดลองการอยู่ร่วมกันโดยใช้ IVS-1 ได้รับการดำเนินการโดยใช้วิธีการเดียวกัน รถถังที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 25 วันและปลาตายถูกถอดออกทุกวัน การติดเชื้อ Iridovirus ได้รับการยืนยันโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์และ SP1F SP1R (ตารางที่ 1) และโดยการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยา การประมวลผลตัวอย่าง เพื่อค้นหาการติดเชื้อที่ไม่มีอาการ iri- dovirus ในหมู่ปลาทะเล, 35 และ 23 กลุ่มของหินทรายแดง (200 ± 100 กรัม) และปลาทะเล Late- olabrax SP (800 ± 300 กรัม) ตามลำดับจาก 13 ตลาดปลาสดตลอดทั้งปี 2006 สามปลาจากแต่ละกลุ่มได้มีการทดสอบสำหรับการปรากฏตัวของ dovirus iri- ในม้ามโดยขั้นตอนเดียว PCR โดยใช้ 3 ชุด Ent แตกต่างของไพรเมอร์ หรือโดยการ 2 ขั้นตอนวิธี PCR โดยใช้ 3 ชุดศึกษาเพิ่มเติมต่อไปนี้รอบแรกของการใช้เครื่องขยายเสียง (ตารางที่ 1) การติดเชื้อได้รับการกำหนดให้เป็นได้ผลบวก PCR หนึ่ง ผลิตภัณฑ์ขยายมีลำดับขั้นตอนตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และปลาที่เลี้ยงในเชิงพาณิชย์เตรียมเม็ดวันละครั้ง โรคอิริโดไวรัสได้รับการยืนยันโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์และ sp1f sp1r ( ตารางที่ 1 ) โดยการสังเกตและการศึกษา . การอยู่ร่วมกันของการทดลอง สายรัดข้อมือและหินแดงติดเชื้อ pgiv-sp หรือ ivs-1 ถูกใช้เพื่อการอยู่ร่วมกันต่อไป เป็นกรงตาข่ายพลาสติก แบ่งออกเป็น 2 ส่วน คือ อยู่ภายใน 100 ลิตรเป็นถังพบกับสิบห้าปลาฉีด 0.1 มิลลิลิตรใน - tered เนื้อเยื่อติดเชื้อ โดยแยก pgiv-sp ( โทรศัพท์ - sponding 100 กรัมต่อปลาติดเชื้อµม้าม ) อยู่ด้านหนึ่ง ในขณะที่ 10 อิริโดไวรัสฟรีปลาชนิดเดียวกันอยู่ในด้านอื่น ๆ สิบห้าปลาชนิดเดียวกันนี้ยัง intraperi - 0.1 ml ฉีด toneally พีบีเอส ( pH 72 ) และจัดขึ้นในการขับเสภา อัตรา 100 ลิตร - ถังเป็นตัวควบคุมลบ การทดลองการอยู่ร่วมกันโดยใช้ ivs-1 ได้ดําเนินการโดยใช้วิธีการเดียวกัน รถถังถูกเก็บรักษาไว้ที่ 25 ° C 25 D และปลาตายถูกกำจัดออกทุกวัน โรคอิริโดไวรัสได้รับการยืนยันโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์และ sp1f sp1r ( ตารางที่ 1 ) โดยการสังเกตและการศึกษา . การประมวลผลตัวอย่างต้องการค้นหาหรือ IRI - เชื้อ dovirus ของปลาทะเล , 35 และ 23 กลุ่ม หินแดง ( 200 ± 100 กรัม ) และทะเลเกาะช้า - olabrax sp . ( 800 ± 300 กรัม ตามลำดับ กลุ่มตัวอย่าง 13 อยู่ตลาดปลาตลอด 2006ปลา 3 ตัวในแต่ละกลุ่มจะถูกทดสอบสำหรับการปรากฏตัวของ IRI - dovirus ม้ามโดยวิธี PCR ในขั้นตอนเดียวโดยใช้ 3 แตกต่าง - ใส่ชุดไพรเมอร์หรือโดยวิธี PCR โดยใช้ primer 2 ขั้นตอน 3 ชุดต่อไปนี้เพิ่มเติม รอบแรก ( ( ตารางที่ 1 ) การติดเชื้อเป็นเช่นแม้แต่หนึ่งบวกเพิ่มผล การขยายผลิตภัณฑ์
ลำดับตามที่อธิบายไว้ข้างต้น