The biomass macromolecular componen

The biomass macromolecular components (carbohydrates and
lignin) were determined on the basis of both NREL/TP-510-
42618 [27] and NREL/TP-510-42617 [28] analytical methods. In
these, acid-insoluble lignin is determined gravimetrically after acid
hydrolysis while acid-soluble lignin is quantified by ultraviolet
spectroscopy, respectively. The carbohydrates present in substrate
acid hydrolysates were determined by high performance liquid
chromatography (HPLC). Analyses were performed at 65 ◦C in an
Agilent Hi-Plex H column with a suitable guard column. Elution was
carried out with 5 mmol L−1 H2SO4 at a flow rate of 0.6 mL min−1.
Quantification was performed by external calibration of the component
sugars (cellobiose, glucose, xylose, and arabinose), acetic
acid and dehydration by-products (furfural and hydroxymethylfurfural).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คอมโพเนนต์ macromolecular ชีวมวล (คาร์โบไฮเดรต และลิกนิ) ถูกกำหนดทั้ง NREL/TP-510-42618 [27] และวิธีการวิเคราะห์ NREL/TP-510-42617 [28] ในเหล่านี้ กำหนดลิกนิกรดละลายหลังกรด gravimetricallyไฮโตรไลซ์ขณะลิกนิละลายในกรดเป็นวัด โดยรังสีอัลตราไวโอเลตสเปกโทรสโก ตามลำดับ คาร์โบไฮเดรตที่อยู่ในพื้นผิวกรด hydrolysates ดำเนินการ โดยของเหลวประสิทธิภาพสูงchromatography (HPLC) ดำเนินการวิเคราะห์ที่ 65 ◦C ในการคอลัมน์ H Hi-เพล็กซ์ Agilent มีคอลัมน์ยามที่เหมาะสม ถูกชะดำเนินการ ด้วย 5 โมล L−1 H2SO4 min−1 0.6 mL อัตราการไหลดำเนินการนับ โดยการสอบเทียบส่วนประกอบภายนอกน้ำตาล (cellobiose กลูโคส สาร และ arabinose), อะซิติกกรดและการคายน้ำโดยผลิตภัณฑ์ (furfural และ hydroxymethylfurfural)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนประกอบชีวมวลโมเลกุล (คาร์โบไฮเดรตและ
ลิกนิน) ได้รับการพิจารณาบนพื้นฐานของทั้งสอง NREL / TP-510-
42,618 [27] และ NREL / TP-510-42617 [28] วิธีการวิเคราะห์ ใน
เหล่านี้ลิกนินกรดที่ไม่ละลายน้ำจะถูกกำหนด gravimetrically หลังจากกรด
ไฮโดรไลซิลิกนินในขณะที่กรดที่ละลายอยู่ในวัดโดยอัลตราไวโอเลต
สเปกโทรสโกตามลำดับ คาร์โบไฮเดรตที่อยู่ในสารตั้งต้น
ไฮโดรไลเซกรดได้รับการพิจารณาโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว
Chromatography (HPLC) วิเคราะห์ได้ดำเนินการใน 65 ◦Cใน
คอลัมน์ Agilent Hi-H เพล็กซ์ที่มีคอลัมน์ยามที่เหมาะสม elution ได้รับการ
ดำเนินการมี 5 มิลลิโมล L-1 H2SO4 ที่อัตราการไหล 0.6 มลนาที 1.
ปริมาณได้ดำเนินการโดยการสอบเทียบภายนอกของส่วนประกอบ
น้ำตาล (cellobiose กลูโคสไซโลสและอราบิโน), อะซิติก
กรดและการคายน้ำโดยผลิตภัณฑ์ (เฟอร์ฟูรัลและ hydroxymethylfurfural)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชีวมวล macromolecular คาร์โบไฮเดรต และส่วนประกอบลิกนิน ) ได้รับการพิจารณาบนพื้นฐานของทั้งสอง nrel / tp-510 -42618 [ 27 ] และ nrel / tp-510-42617 [ 28 ] วิเคราะห์วิธีการ ในเหล่านี้ไม่ละลายในกรดลิกนินถูกกำหนด gravimetrically หลังจากกรดในขณะที่ปริมาณลิกนินเป็นกรดไฮโดร quantified โดยรังสีอัลตราไวโอเลตสเปกโทรสโกปี ตามลำดับ คาร์โบไฮเดรตที่มีอยู่ในพื้นผิวกรดของถูกกำหนดโดยของเหลวสมรรถนะสูงchromatography ( HPLC ) การวิเคราะห์จำนวน 65 ◦ C ในด้านไฮเพล็กซ์ H คอลัมน์ด้วยเหมาะเฝ้าเสา ชนิด คือดำเนินการกับ 5 mmol l − 1 กรดซัลฟิวริกที่อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตรต่อนาที− 1ปริมาณการใช้ของอุปกรณ์สอบเทียบภายนอกน้ำตาล ( กลูโคสและไซโลส เซลโลไบโอส , น้ำตาล ) , กรดกรดและน้ำพลอย ( Furfural และ hydroxymethylfurfural )