What is the current role ofglycopro

What is the current role of
glycoprotein IIb/IIIa receptor
antagonists?
Use of glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonists
has declined sharply in the last 5 years with the
increasing use of pretreatment with ADP antagonists,
the use of bivalirudin (a direct thrombin
inhibitor) at the time of PCI and the emerging
role of newer molecules.
16,17,29 This class of drug,
which includes abciximab, eptifibatide and
tirofiban, inhibits platelet aggregation by preventing
binding of fibrinogen between platelets
via the glycoprotein IIb/IIIa receptors. These
agents are still indicated for patients who did not
receive dual antiplatelet therapy, for patients who
have recurrent symptoms despite dual antiplatelet
therapy, or at the time of PCI for patients
with ST elevation MI who are receiving intravenous
unfractionated heparin. Pretreatment
with these drugs before primary PCI in ST elevation
MI was not associated with benefit in terms
of major cardiovascular events and increased
bleeding complications.
30–32 In contemporary
practice, they are mostly given at the time of PCI
in the event of procedural complications

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทบาทปัจจุบันของคืออะไรไกลโคโปรตีนตัวรับ IIb/IIIaตัวใช้ของไกลโคโปรตีน IIb/IIIa ตัวรับตัวได้ปฏิเสธอย่างรวดเร็วใน 5 ปีที่ผ่านมามีการเพิ่มใช้ pretreatment ด้วยตัว ADPใช้ของ bivalirudin (เป็นตรง thrombinผล) ในขณะ PCI และการเกิดใหม่บทบาทของโมเลกุลใหม่16,17,29 คลาสนี้ของยาซึ่งรวมถึง abciximab, eptifibatide และtirofiban ยับยั้งเกล็ดเลือดรวม โดยป้องกันมัดไฟบริโนเจนระหว่างเกล็ดเลือดผ่าน receptors IIb/IIIa ไกลโคโปรตีน เหล่านี้ตัวแทนจะยังคงแสดงผู้ป่วยที่ไม่รับสอง antiplatelet บำบัด ผู้ป่วยที่มีอาการเกิดซ้ำแม้ antiplatelet คู่บำบัด หรือ ในขณะ PCI ในผู้ป่วยมีเซนต์ยก MI ที่ได้รับการฉีดเฮพาริน unfractionated Pretreatmentด้วยยาเหล่านี้ก่อน PCI หลักในเซนต์MI ไม่เกี่ยวข้องกับผลประโยชน์ในแง่เหตุการณ์สำคัญหัวใจและหลอดเลือด และเพิ่มเลือดออกแทรกซ้อนร่วมสมัยใน 30 – 32แบบฝึกหัด พวกเขาส่วนใหญ่ได้ในขณะ PCIในกรณีที่ มีภาวะแทรกซ้อนขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อะไรคือสิ่งที่บทบาทปัจจุบันของไกลโคโปรตีน IIb / IIIa รับคู่อริ? ใช้ไกลโคโปรตีน IIb / IIIa คู่อริได้ลดลงอย่างรวดเร็วในช่วง5 ปีที่ผ่านมากับการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของการปรับสภาพกับคู่อริADP, การใช้งานของ bivalirudin (ก thrombin โดยตรงยับยั้ง) ที่ ช่วงเวลาของ PCI และที่เกิดขึ้นใหม่ในบทบาทของโมเลกุลใหม่. 16,17,29 ระดับของยาเสพติดนี้ซึ่งรวมถึงการ abciximab eptifibatide และ tirofiban ยับยั้งเกล็ดเลือดโดยการป้องกันการมีผลผูกพันของfibrinogen ระหว่างเกล็ดเลือดผ่านทางไกลโคโปรตีนIIb / IIIa รับ เหล่านี้ตัวแทนยังจะมีการแสดงสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดคู่สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบแม้จะมียาต้านเกล็ดเลือดคู่บำบัดหรือในเวลาของPCI สำหรับผู้ป่วยที่มีความสูงST MI ที่ได้รับการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำเฮunfractionated การปรับสภาพกับยาเสพติดเหล่านี้ก่อนที่ PCI หลักในการยกระดับ ST MI ก็ไม่ได้เกี่ยวข้องกับผลประโยชน์ในแง่ของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจที่สำคัญและเพิ่มภาวะแทรกซ้อนเลือดออก. 30-32 ในแบบร่วมสมัยทางปฏิบัติพวกเขาจะได้รับส่วนใหญ่ในเวลาที่ของPCI ในกรณีที่มีภาวะแทรกซ้อนขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิ่งที่เป็นปัจจุบันบทบาทของโปรตีนคุณภาพ สามารถรับ
อันธพาล ?
ใช้โปรตีนคุณภาพ สามารถรับยาต้าน
ลดลงอย่างรวดเร็ว ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา มีการใช้ที่เพิ่มขึ้นของ ADP

ตัวต่อต้านการใช้ bivalirudin ( ทรอมบิน
ตรงยับยั้ง ) ในช่วงเวลาของ PCI และเกิดใหม่

16,17,29 บทบาทของโมเลกุลใหม่ ชั้นเรียนของยาเสพติดนี้
ซึ่ง มีแอบซิไซแมบ ,พติฟิบาไทด์และ
tirofiban ยับยั้งการจับกลุ่มของเกล็ดเลือดโดยการป้องกัน
ผูกพันของฟามระหว่างเกล็ดเลือด
ผ่านโปรตีนด้วย IIIa receptor ตัวแทนเหล่านี้
ยังพบผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาที

คู่ สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบ แม้การรักษาที
คู่ หรือในเวลาของ PCI สำหรับผู้ป่วย
กับต้นที่ได้รับการยกระดับ มิ
unfractionated เฮ . การบำบัดด้วยยาเหล่านี้ก่อนประถม

มี PCI ในเซนต์ และไม่ได้เกี่ยวข้องกับผลประโยชน์ในแง่ของโรคหลอดเลือดหัวใจหลักและเพิ่ม

เลือดออกภาวะแทรกซ้อน .
30 – 32 ในการปฏิบัติร่วมสมัย
, พวกเขาเป็นส่วนใหญ่ที่ระบุเวลาของ PCI
ในกรณีที่ภาวะแทรกซ้อนของขั้นตอน