The authors of an international pat

The authors of an international patent23 synthesized a 3-amino-1H-indole moiety
via the acid-assisted cyclization of phenyl-hydrazones and declared that these indole derivatives substituted at position 2 by pyrazinone were biologically active in the treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้เขียนเป็น patent23 นานาชาติสังเคราะห์ moiety 3-อะมิโน 1H อินโดลผ่าน cyclization ช่วยกรดของ phenyl hydrazones และประกาศว่า อนุพันธ์อินโดลเหล่านี้แทนที่ตำแหน่งที่ 2 โดย pyrazinone ได้ชิ้นงานในการรักษาของโรคไฮเปอร์ proliferative ต้นและโรคที่เกี่ยวข้องกับ angiogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เขียนของ patent23 นานาชาติสังเคราะห์ครึ่ง 3 อะมิโน-1H-indole
ผ่าน cyclization กรดช่วยของ phenyl-hydrazones และประกาศว่าอนุพันธ์อินโดเหล่านี้แทนในตำแหน่งที่ 2 โดย pyrazinone มีการใช้งานทางชีวภาพในการรักษาความผิดปกติของ Hyper-proliferative และ โรคที่เกี่ยวข้องกับเจเนซิส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เขียนของ patent23 ระหว่างประเทศสังเคราะห์เป็น
กึ่งหนึ่ง 3-amino-1h-indole ผ่านบทเรียนของกรดอัลฟีนิลอย่างและประกาศว่าอนุพันธ์อินโดลเหล่านี้ทดแทนตำแหน่งที่ 2 โดย pyrazinone ถูกใช้งานทางชีวภาพในการรักษาของไฮเปอร์ proliferative ความผิดปกติและโรคที่เกี่ยวข้องกับเจเนซิส