3-Azabicyclo[3.1.0]hexanes are conformationally constrained
pyrrolidine derivatives containing a cis-fused cyclopropane ring.
The 3-azabicyclo[3.1.0]hexane skeleton is present in natural products,
including duocarmycins, yatakemycin, cycloclavine, and
methanoprolines, and is also found in pharmacologically important
compounds such as boceprevir, DOV-216,303, and trovafloxacin.1,2
Considerable effort has been devoted to developing an efficient
method for the synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes,3,4 and
various synthetic routes are currently available. However, the
stereoselective synthesis of multi-substituted 3-azabicyclo[3.1.0]
hexanes is still a challenging task in synthetic organic chemistry.
Hexanes 3-Azabicyclo [3.1.0] มี conformationally จำกัดประกอบด้วยแหวน cis fused cyclopropane อนุพันธ์ pyrrolidineโครงกระดูก 3-azabicyclo [3.1.0] เฮกเซนที่มีอยู่ในธรรมชาติรวม duocarmycins, yatakemycin, cycloclavine และmethanoprolines และยังพบใน pharmacologically สำคัญสารประกอบเช่น boceprevir, DOV 216,303 และ trovafloxacin.1,2มีการทุ่มเทความพยายามมากในการพัฒนามีประสิทธิภาพวิธีการสังเคราะห์ hexanes [3.1.0] azabicyclo-3, 3, 4 และกระบวนการสังเคราะห์ต่าง ๆ มีอยู่ในปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม การstereoselective สังเคราะห์แทนหลาย 3-azabicyclo [3.1.0]hexanes ยังคงเป็นงานที่ท้าทายในเคมีอินทรีย์สังเคราะห์
การแปล กรุณารอสักครู่..

3 Azabicyclo [3.1.0] เฮกเซนมีข้อ จำกัด Conformationally
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มี pyrrolidine แหวน cyclopropane ถูกต้อง-ผสม.
3 azabicyclo [3.1.0]
โครงกระดูกเฮกเซนมีอยู่ในผลิตภัณฑ์ธรรมชาติรวมทั้งduocarmycins, yatakemycin, cycloclavine และ
methanoprolines และ
ยังพบในทางเภสัชวิทยาที่สำคัญสารเช่นboceprevir, DOV-216303 และ trovafloxacin.1,2
ความพยายามที่สมควรได้รับการอุทิศเพื่อการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพวิธีการสำหรับการสังเคราะห์ 3 azabicyclo [3.1.0] เฮกเซน, 3,4 และต่างๆเส้นทางสังเคราะห์มีอยู่ในปัจจุบัน อย่างไรก็ตามการสังเคราะห์ stereoselective หลายแทน 3 azabicyclo [3.1.0] เฮกเซนยังคงเป็นงานที่ท้าทายในเคมีอินทรีย์สังเคราะห์
การแปล กรุณารอสักครู่..
