The alteration of structural and bi

The alteration of structural and biological properties of human plasma low density lipoprotein (LDL) exposed to oxidative conditions is in part ascribed to lipid peroxidation. The objective of this investigation was to measure quantitatively several parameters in oxidizing LDL indicative for lipid peroxidation. Exposure of freshly prepared EDTA-free LDL to an oxygen-saturated buffer led to a complete depletion of alpha- and gamma-tocopherol within 6 hr, thereafter lipid peroxidation commenced as indicated by the kinetics of the loss of linoleic (18:2) and arachidonic (20:4) acids, the formation of aldehydic lipid peroxidation products and fluorescent apoB. Within 24 hr of oxidation, on average 79 nmol of 18:2 (initial 345) and 12.8 nmol of 20.4 (initial 25.6) were oxidized per mg of LDL and the sample contained in total 7.1 nmol of aldehydes with the following molar distribution: 36.6% malonaldehyde, 25% hexanal, 8.9% propanal, 8.2% 4-hydroxynonenal, 7.6% butanal, 4.1% 2.4-heptadienal, 3.4% pentanal, 3.4% 4-hydroxyhexenal, and 2.5% 4-hydroxyoctenal. Malonaldehyde was predominantly (93%) in the aqueous phase, whereas the other aldehydes remained mostly (34-98%) within the LDL particle, where the total aldehyde concentration was in the range of 12 mM. Oxidized LDL exhibited a 1.6-fold enhanced electrophoretic mobility. Similarily, native LDL incubated for 5 hr with aldehydes showed increased electrophoretic mobility. At equal concentrations (5 mM) 4-hydroxynonenal was most effective, followed by 2,4-heptadienal, hexanal, and malonaldehyde. This study reports for the first time the rate and extent of the change of LDL constituents occurring during lipid peroxidation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บางส่วนเป็น ascribed เปลี่ยนคุณสมบัติทางชีวภาพ และโครงสร้างของพลาสม่ามนุษย์ความหนาแน่นต่ำไลโพโปรตีน (LDL) แสดงเงื่อนไข oxidative การ peroxidation ของไขมัน วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบนี้วัด quantitatively หลายพารามิเตอร์ในตัวที่ชี้ให้เห็นการ peroxidation ของไขมัน LDL สามารถรวมกับออกซิเจนได้ สัมผัสของ LDL EDTA ฟรีลิ้มกับการบัฟเฟอร์ออกซิเจนอิ่มตัวที่นำไปสู่การลดลงของทำของอัลฟา - และแกมมา-tocopherol ภายใน 6 ชม หลังจากนั้นไขมัน peroxidation เริ่มดำเนินการตามที่ระบุ โดยจลนพลศาสตร์ของการสูญเสียของ linoleic (18:2) และ arachidonic กรด (20:4) การก่อตัวของไขมัน aldehydic peroxidation ผลิตภัณฑ์และ apoB เรืองแสง ภายใน 24 ชั่วโมงของการเกิดออกซิเดชัน บนเฉลี่ย nmol 79 18:2 (345 ครั้งแรก) และ nmol 12.8 ของยัง 20.4 (25.6 แรก) ถูกออกซิไดซ์ต่อมิลลิกรัมของ LDL และตัวอย่างที่อยู่ใน nmol รวม 7.1 ของ aldehydes กับสบกระจายต่อไปนี้: 36.6 malonaldehyde, 25% hexanal, 8.9 นอก% propanal, 8.2% 4-hydroxynonenal, 7.6% butanal, 4.1% 2.4-heptadienal, 3.4% pentanal, 3.4% 4 hydroxyhexenal และ 2.5% 4 hydroxyoctenal Malonaldehyde เป็นส่วนใหญ่ (93%) ในระยะอควี ขณะ aldehydes อื่น ๆ ส่วนใหญ่ยังคง (34-98%) ภายในอนุภาค LDL ที่ความเข้มข้นของแอลดีไฮด์รวมอยู่ในช่วง 12 มม. LDL ตกแต่งจัดแสดงเคลื่อนไหวด้วยพิเศษ 1.6-fold Similarily, incubated 5 ชมกับ aldehydes พบว่า LDL เป็นเพิ่มความคล่องตัวด้วย ที่ความเข้มข้นเท่า (5 mM) 4-hydroxynonenal นั้นมีประสิทธิภาพสูงสุด ตามด้วย 2, 4-heptadienal, hexanal, malonaldehyde นี้เรียนรายงานครั้งแรกอัตราและขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงของ constituents LDL ที่เกิดขึ้นระหว่างการ peroxidation ของไขมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างและคุณสมบัติทางชีวภาพของมนุษย์พลาสม่าไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL) สัมผัสกับสภาพออกซิเดชันอยู่ในส่วนที่กำหนดให้เกิด lipid peroxidation วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบนี้คือการวัดปริมาณหลายพารามิเตอร์ในการออกซิไดซ์ LDL ตัวบ่งชี้สำหรับไขมัน peroxidation การเปิดรับข่าวสารของ LDL EDTA ฟรีที่ปรุงสดใหม่ไปยังบัฟเฟอร์ออกซิเจนอิ่มตัวนำไปสู่​​การสูญเสียที่สมบูรณ์ของอัลฟาและแกมมาโทโคฟีรอภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากนั้นไขมัน peroxidation เริ่มตามที่ระบุโดยจลนศาสตร์ของการสูญเสียของไลโนเลอิก (18: 2) และ arachidonic (20: 4) กรดการก่อตัวของไขมัน aldehydic ผลิตภัณฑ์ peroxidation และ apoB เรืองแสง ภายใน 24 ชั่วโมงของการเกิดออกซิเดชันโดยเฉลี่ย 79 nmol 18: 2 (เริ่มต้นที่ 345) และ 12.8 nmol 20.4 (เริ่มต้น 25.6) ถูกออกซิไดซ์ต่อมิลลิกรัม LDL และตัวอย่างที่มีอยู่ทั้งหมด 7.1 nmol ของลดีไฮด์ที่มีการกระจายกรามต่อไปนี้: 36.6 malonaldehyde%, 25% hexanal 8.9% propanal 8.2% 4 hydroxynonenal 7.6% butanal 4.1% 2.4 heptadienal 3.4% pentanal 3.4% 4 hydroxyhexenal และ 2.5% 4 hydroxyoctenal Malonaldehyde เป็นส่วนใหญ่ (93%) ในเฟสน้ำในขณะที่ลดีไฮด์อื่น ๆ ยังคงอยู่ส่วนใหญ่ (34-98%) ภายในอนุภาค LDL ที่ความเข้มข้นลดีไฮด์รวมอยู่ในช่วง 12 มิลลิ LDL ออกซิไดซ์แสดงความคล่องตัว 1.6 เท่าเพิ่มขึ้น electrophoretic ในทำนองเดียวกัน LDL พื้นเมืองบ่มเป็นเวลา 5 ชั่​​วโมงกับลดีไฮด์ที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนไหว electrophoretic ที่ความเข้มข้นเท่ากัน (5 มิลลิ) 4 hydroxynonenal มีประสิทธิภาพมากที่สุดตามด้วย 2,4-heptadienal, hexanal และ malonaldehyde รายงานการศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกในอัตราและขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบ LDL ที่เกิดขึ้นในระหว่างการเกิด lipid peroxidation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างและคุณสมบัติทางชีวภาพของมนุษย์พลาสมาไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL ) เปิดเผยภาวะออกซิเดชันในส่วน ascribed เพื่อการเกิด lipid peroxidation การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อวัด ปริมาณออกซิไดซ์ LDL ซึ่งหลายพารามิเตอร์สำหรับการเกิด lipid peroxidationการเตรียมสด EDTA LDL ฟรีออกซิเจนอิ่มตัว กันชน นำไปสู่การสมบูรณ์ของแอลฟา - โทโคเฟอรอล และ แกมมา ภายใน 6 ชั่วโมง หลังจากนั้นการเกิด lipid peroxidation เริ่มต้นตามที่ระบุโดยจลนพลศาสตร์ของการสูญเสียของไลโนเลอิก ( 18 : 2 ) และกรดอะราคิโดนิก ( 20 : 4 ) กรด การเกิด lipid peroxidation ผลิตภัณฑ์ aldehydic และเรืองแสง apob . ภายใน 24 ชั่วโมงของการออกซิเดชันเฉลี่ย 79 ? ของ 2 เบื้องต้น ( 345 ) และ 12.8 nmol 20.4 เบื้องต้น ( ยัง ) ถูกออกซิไดซ์ต่อมิลลิกรัมของ LDL และตัวอย่างที่มีอยู่ทั้งหมด 7.1 ? ของ aldehydes ต่อไปนี้ด้วยฟันกรามกระจาย 36.6% มาโลนัลดีไฮด์ , 25% hexanal 8.9% , Name , 8.2 % 4-hydroxynonenal , 7.6 % butanal , 4.1 % 2.4-heptadienal 3.4 % pentanal 3.4 % 4-hydroxyhexenal และ 2.5% 4-hydroxyoctenal .มาโลนัลดีไฮด์เป็นส่วนใหญ่ ( 93% ) ในเฟสน้ำ ส่วนการเรียกร้องอื่น ๆยังคงเป็นส่วนใหญ่ ( 34-98 % ) ภายใน LDL อนุภาคที่ความเข้มข้นอัลดีไฮด์ ทั้งหมดอยู่ในช่วง 12 มิล oxidized LDL มี 1.6-fold ปรับปรุงรูปแบบการเคลื่อนไหว similarily พื้นเมือง LDL ) 5 ชั่วโมงอัลดีไฮด์พบการเคลื่อนไหวรูปแบบเพิ่มขึ้นที่ความเข้มข้นเท่ากับ ( 5 มม. ) 4-hydroxynonenal มีประสิทธิภาพมากที่สุด รองลงมาคือ 2,4-heptadienal hexanal , และมาโลนัลดีไฮด์ . รายงานการศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่อัตราและขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบคุณภาพที่เกิดขึ้นในช่วงการเกิด lipid peroxidation