The antioxidant activity was determ

The antioxidant activity was determined by
in vitro DPPH (1, 1-Diphenyl-2-
picrylhydrazyl) free radical scavenging
assay (Ara and Nur, 2009). The free radical
scavenging capacity of the aqueous extract
of G. mangostana and Biosynthesized
AgNPs was determined using DPPH assay.
DPPH solution (0.004% w/v) was prepared
in 95% methanol. The extract of G.
mangostana and Biosynthesized AgNPs was
mixed with 95% methanol to prepare the
stock solution (10mg/100mL). From stock
solution 2mL, 4mL, 6mL, 8mL & 10mL
were taken in five test tubes & by serial
dilution with same solvent were made the
final volume of each test tube up to 10mL
whose concentration was then 20 g/mL,
40 g/mL, 60 g/mL, 80 g/mL & 100 g/mL
respectively. Freshly prepared DPPH
solution (0.004%w/v) was added in each of
these test tubes containing Extract and
biosynthesized AgNPS (20 g/, 40 g/mL,
60 g/mL, 80 g/mL, 100 g/mL) and after 10
min, the absorbance was taken at 517 nm
using a UV visible spectrophotometer).
Control sample was prepared without adding
any extract and nanoparticles. 95%methanol
was used as blank (Subashini and Rakshitha,
2012).
The Scavenging activity of DPPH (%) was
calculated by using the following equation
% DPPH radical scavenging = [(Absorbance
of control -Absorbance of test Sample) /
(Absorbance of control)] x100

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระโดยDPPH ในหลอดทดลอง (1, 1-ได - 2 -scavenging อนุมูลอิสระ picrylhydrazyl)ทดสอบ (Ara และ Nur, 2009) อนุมูลอิสระความจุ scavenging ของสารสกัดน้ำเขต G. และ Biosynthesizedพิจารณา AgNPs ใช้ทดสอบ DPPHจัดเตรียมวิธีการแก้ไขปัญหาของ DPPH (0.004% w/v)ในเมทานอล 95% กรัมสารสกัดจากเขตและ Biosynthesized AgNPsผสมกับเมทานอล 95% เพื่อเตรียมการหุ้นโซลูชั่น (10 มิลลิกรัมต่อ 100 มิลลิลิตร) จากสต็อกโซลูชัน 2 มล. 4 mL มล. 6, 8mL และ 10 มล.ถ่าย ในหลอดทดลอง 5 และสินค้าเจือจาง ด้วยตัวทำละลายเดียวกันได้ทำการปริมาตรสุดท้ายของแต่ละการทดสอบหลอดถึง 10 มล.ความเข้มข้นที่มีได้แล้ว 20 g/mL,40 g/mL, 60 g/mL, 80 g/mL และ 100 กรัม/มล.ตามลาดับ DPPH ที่ปรุงสดใหม่เพิ่มโซลูชั่น (0.004%w/v) ในแต่ละหลอดทดสอบเหล่านี้ที่ประกอบด้วยสารสกัด และbiosynthesized AgNPS (20 กรัม/, 40 g/mL60 g/mL, 80 g/mL, 100 g/mL) และ หลัง 10นาที absorbance ที่ถ่ายที่ 517 nmโดยใช้เครื่อง spectrophotometer เห็น UV)จัดเตรียมตัวอย่างควบคุมโดยไม่ต้องเพิ่มการแยกและเก็บกัก เมทานอล 95%ใช้เป็นค่าว่าง (Subashini และ Rakshitha2012)มีกิจกรรมขณะอื่นของ DPPH (%)คำนวณ โดยใช้สมการต่อไปนี้%อนุมูล DPPH scavenging = [(Absorbanceการควบคุม - Absorbance ของตัวอย่างทดสอบ) /(Absorbance ของตัวควบคุม)] x 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระถูกกำหนดโดยในหลอดทดลอง DPPH (1, 1-Diphenyl-2- picrylhydrazyl) ไล่อนุมูลอิสระทดสอบ(Ara และนูร์ 2009) หัวรุนแรงฟรีความสามารถในการขับของสารสกัดจากG. mangostana และ Biosynthesized AgNPs ถูกกำหนดโดยใช้การทดสอบ DPPH. แก้ปัญหา DPPH (0.004% w / v) ถูกจัดทำขึ้นในเมทานอล95% สารสกัดจากกรัมmangostana และ Biosynthesized AgNPs ได้รับการผสมกับเมทานอล 95% เพื่อเตรียมความพร้อมการแก้ปัญหาหุ้น(10mg / 100mL) จากสต็อกแก้ปัญหา 2mL, 4ml, 6ml, 8ml และ 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจถูกถ่ายในห้าหลอดทดลองและจากอนุกรมเจือจางด้วยตัวทำละลายเดียวกันถูกทำเล่มสุดท้ายของแต่ละหลอดทดลองได้ถึง10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจที่มีความเข้มข้นเป็น20 กรัม / มิลลิลิตร40 กรัม / มิลลิลิตร 60 กรัม / มิลลิลิตร 80 กรัม / มิลลิลิตรและ 100 กรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ ปรุงสดใหม่ DPPH การแก้ปัญหา (0.004% w / v) ถูกเพิ่มเข้ามาในแต่ละเหล่านี้หลอดทดลองที่มีสารสกัดและAgNPS biosynthesized (20 กรัม / 40 กรัม / มิลลิลิตร60 กรัม / มิลลิลิตร 80 กรัม / มิลลิลิตร 100 กรัม / มิลลิลิตร) และ หลังจาก 10 นาที, การดูดกลืนแสงที่ถูกนำมาที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้spectrophotometer มองเห็น UV). ตัวอย่างการควบคุมถูกจัดทำขึ้นโดยไม่ต้องเพิ่มสารสกัดใด ๆ และอนุภาคนาโน เมทานอล 95% ถูกใช้เป็นที่ว่างเปล่า (Subashini และ Rakshitha, 2012). กิจกรรมการขับของ DPPH (%) ได้รับการคำนวณโดยใช้สมการต่อไป% DPPH ต้านอนุมูล = [(การดูดกลืนแสงของการควบคุม-Absorbance ตัวอย่างทดสอบ) / (การดูดกลืนแสงของ การควบคุม)] x100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

抗氧化活性是通过determined）在体外DPPH（1 , 1-Diphenyl-2 -清除自由picrylhydrazyl激进）。2009法（ARA）和努尔，激进的自由）。水提取物的清除能力mangostana和Biosynthesized（G .利用DPPH法是determined AgNPs。0.004% DPPH溶液（w / v）是prepared在甲醇提取物（G .）以上。AgNPs是mangostana和Biosynthesized制备与甲醇的混合率对溶液（10mg / 100mL股票从股票）。解决方案，4mL 2mL 6mL 10mL 8mL &，，五是通过试验和taken在tubes系列稀释溶剂是相同的与支持每个测试final管体积的10mL高达其浓度是20 g /毫升，然后40 g / g /毫升，毫升，60 80 g / g /毫升毫升100 &respectively Freshly prepared DPPH。0.004%w / V）溶液（说的是在每这些tubes containing提取和检验。AgNPS生物合成，20 g /（g /毫升，4060 g / g /毫升，毫升，80 100 g /毫升）和10之后在absorbance是min，taken 517海里利用紫外分光光度计（明显的）。控制是没有adding prepared样本。蛋白胨和nanoparticles 95%methanol任何。三是用Rakshitha（Subashini，As和2012）。Scavenging（DPPH）是活性（%）通过使用一个calculated以下方程激进的DPPH清除率= [（基吸收的控制（检验）/基吸收有关。（x100基吸收（控制）