The up-regulation by MJ of specific stress/defenceassociated genes which is largely in accord with the literature (Schmidt and Baldwin, 2006; Jung et al., 2007; Walia et al., 2007) further supports this notion. Amongst them, besides PpAOS1, are LOX and OPR3, both involved in JA biosynthesis. Other genes potentially involved in improving fruit defences are those encoding the LRR proteins; these belong to a large gene family some of whose members are involved in stress responses (Dievart and Clark, 2004). A tousled-like protein kinase gene, homologue of the Arabidopsis Tousled gene, whose product in mouse cells has been shown to afford protection against UV radiation (Sen and De Benedetti, 2006), was also up-regulated. Up-regulation of stress/ defence-related genes is concurrent with down-regulation of primary metabolism genes. PDC1 is involved in volatile biosynthesis, which increases during ripening (Moyano et al., 2004). The down-regulation of GS1 mRNA, which increases during senescence in Arabidopsis (Masclaux et al., 2000), further supports the notion that MJtreated fruit were less ripe. Similarly, the up-regulation of two genes coding for the photosynthesis-related proteins RbcL and PsbA, though in contrast to the well-known chlorophyll-degrading effect of JAs (Wasternack, 2007), is probably the consequence of a delayed chloroplast– chromoplast transition. The Venn diagram in Fig. 5 shows that 19 out of 33 genes which are down-regulated in MJtreated fruit are up-regulated during peach fruit ripening
-ข้อบังคับ โดย MJ ของยีน defenceassociated เฉพาะความเครียดที่อยู่ในสอดคล้องกับเอกสารประกอบการ (Schmidt และบอลด์วิน 2006 ส่วนใหญ่ จุง et al., 2007 Walia et al., 2007) สนับสนุนความคิดนี้ต่อไป หมู่พวกเขา นอกจาก PpAOS1 มี LOX และ OPR3 เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ JA คือยีนอื่น ๆ ที่อาจเกี่ยวข้องในการปรับปรุง defences ผลไม้โปรตีน LRR การเข้ารหัส เหล่านี้เป็นของตระกูลยีนขนาดใหญ่บางส่วนของสมาชิกเกี่ยวข้องในการตอบสนองต่อความเครียด (Dievart และคลาร์ก 2004) ตัวยุ่งเหมือนโปรตีน kinase ยีน homologue ของยีน Arabidopsis ยุ่ง ผลิตภัณฑ์ที่มีในเซลล์เมาส์ได้รับการแสดงเพื่อสามารถป้องกันรังสียูวี (เซ็นและเด Benedetti, 2006), ถูกยังขึ้นระเบียบ ตั้งกฎระเบียบของความเครียด / การป้องกันที่เกี่ยวข้องยีนเป็นพร้อมกับลงระเบียบของยีนหลักเผาผลาญ PDC1 มีส่วนร่วมในการระเหยการสังเคราะห์ การเพิ่มระหว่าง ripening (Moyano et al., 2004) ระเบียบลงของ GS1 mRNA ซึ่งเพิ่มระหว่าง senescence ใน Arabidopsis (Masclaux et al., 2000), เพิ่มเติม สนับสนุนแนวคิดว่า MJtreated ผลไม้สุกน้อย ในทำนองเดียวกัน -กฎระเบียบของยีนสองรหัสสำหรับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ด้วยแสง RbcL และ PsbA แต่ตรงข้ามรู้จักคลอโรฟิลล์ลดลักษณะพิเศษของโรงแรม (Wasternack, 2007), จะสัจจะของคลอโรพลาสต์-chromoplast ล่าช้าเปลี่ยน ไดอะแกรมเวนน์ใน Fig. 5 แสดง 19 จาก 33 ยีนซึ่งควบคุมลงใน MJtreated ผลไม้ที่กำหนดขึ้นระหว่างผลไม้พีช ripening
การแปล กรุณารอสักครู่..

ขึ้นการควบคุมโดย MJ เฉพาะความเครียด / ยีน defenceassociated ซึ่งส่วนใหญ่สอดคล้องกับวรรณกรรม (Schmidt และบอลด์วิน, 2006; Jung et al, 2007;.. Walia et al, 2007) ส่งเสริมสนับสนุนความคิดนี้ ในหมู่พวกเขานอกเหนือจาก PpAOS1 เป็นแซลมอนรมควันและ OPR3 ทั้งมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ JA ยีนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องที่อาจเกิดขึ้นในการปรับปรุงการป้องกันผลไม้เป็นผู้ที่เข้ารหัสโปรตีน LRR นั้น เหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของครอบครัวของยีนที่มีขนาดใหญ่บางส่วนของที่มีสมาชิกมีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อความเครียด (Dievart และคลาร์ก, 2004) โปรตีนกระเซิงเหมือนยีนไคเนส, คล้ายคลึงกันของยีน Arabidopsis กระเซิงซึ่งสินค้าในเซลล์เมาส์ได้รับการแสดงที่จะจ่ายการป้องกันรังสียูวี (Sen และ De Benedetti, 2006) นอกจากนี้ยังได้รับการขึ้นควบคุม ขึ้นการควบคุมของความเครียด / ยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันตัวพร้อมกันกับกฎระเบียบลงของยีนการเผาผลาญอาหารหลัก PDC1 มีส่วนเกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ความผันผวนที่เพิ่มขึ้นระหว่างการสุก (Moyano et al., 2004) ลงระเบียบของ mRNA GS1 ที่เพิ่มขึ้นในช่วงการเสื่อมสภาพใน Arabidopsis (Masclaux et al., 2000) ส่งเสริมสนับสนุนความคิดที่ว่า MJtreated ผลไม้สุกมีน้อย ในทำนองเดียวกันขึ้นกฎระเบียบของสองยีนเข้ารหัสสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ rbcL และ PsbA แต่ในทางตรงกันข้ามกับที่รู้จักกันดีผลคลอโรฟิลย่อยสลายของ JAS (Wasternack, 2007) น่าจะเป็นผลมาจาก chloroplast- chromoplast ล่าช้า การเปลี่ยนแปลง แผนภาพเวนน์ในรูป 5 แสดงให้เห็นว่า 19 จาก 33 ยีนที่มีการควบคุมลงในผลไม้ MJtreated จะขึ้นในระหว่างการควบคุมผลไม้สุกลูกพีช
การแปล กรุณารอสักครู่..

ขึ้นระเบียบโดย MJ ของความเครียดที่เฉพาะเจาะจง / defenceassociated ยีนซึ่งส่วนใหญ่สอดคล้องกับวรรณกรรมและชมิดท์ บอลด์วิน , 2006 ; จอง et al . , 2007 ; walia et al . , 2007 ) ที่สนับสนุนความคิดนี้ ในหมู่พวกเขา นอกจากนี้ ppaos1 , ปลาแซลมอนรมควัน และมีส่วนร่วมในการพัฒนา opr3 ทั้งจา . ยีนที่อาจเกี่ยวข้องในการปรับปรุงการป้องกันผลไม้เหล่านั้น lrr การเข้ารหัสโปรตีนเหล่านี้เป็นบางส่วนของยีนในครอบครัวใหญ่ที่มีสมาชิกมีส่วนร่วมในการตอบสนองความเครียด ( dievart และคลาร์ก , 2004 ) เป็นสังกะตังเหมือนกับโปรตีนไคเนสยีน ผิวของ Arabidopsis ญาติโกโหติกายีนที่มีผลิตภัณฑ์ในเซลล์เมาส์ได้รับการแสดงที่จะสามารถป้องกันรังสี UV ( Sen Benedetti E , 2006 ) , นอกจากนี้ยังสามารถ .ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันความเครียด / จะสอดคล้องกับ down-regulation ของยีนการเผาผลาญอาหารหลัก pdc1 มีส่วนร่วมในการพัฒนาในการเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งเพิ่ม ( moyano et al . , 2004 ) การ down-regulation ของ GS1 mRNA ซึ่งเพิ่มขึ้นในช่วงชราภาพใน Arabidopsis ( masclaux et al . , 2000 ) , สนับสนุนความคิดที่ว่า mjtreated ผลไม้สุกน้อย ในทํานองเดียวกันขึ้นการควบคุมของยีนสองรหัสสำหรับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์แสงและ rbcl psba แม้ว่าในทางตรงกันข้ามกับที่รู้จักคลอโรฟิลล์ ซึ่งผลของ JAS ( wasternack , 2007 ) , อาจจะมาจากโครโมพลาสต์ล่าช้าคลอ–การเปลี่ยนแปลง แผนภาพเวนน์ในฟิค5 แสดงให้เห็นว่า 19 จาก 33 ยีนที่ควบคุมใน mjtreated ลงผลไม้ในผลไม้สุกคาพีช
การแปล กรุณารอสักครู่..
