RESULTS: When urine samples were pr

RESULTS: When urine samples were pre-treated with TCA prior to use in the urine OV-ES assay, the analytical sensitivity was significantly improved. Using TCA pre-treatment of urine, the urine OV-ES assay had a limit of detection (LoD) of 39 ng/ml compared to the LoD of 52 ng/mL reported for coprological antigen detection methods. Similarly, the urine OV-ES assay correlated significantly with intensity of OV infection as measured by FECT. The urine OV-ES assay was also able to detect 28 individuals as positive from the 63 (44.4%) individuals previously determined to be negative using FECT. The likelihood of a positive diagnosis of OV infection by urine OV-ES assay increased significantly with the intensity of OV infection as determined by FECT. With reference to FECT, the sensitivity and specificity of the urine OV-ES assay was 81% and 70%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล: เมื่อตัวอย่างปัสสาวะผ่าน ด้วย TCA ก่อน ใช้ในการทดสอบปัสสาวะ OV ES ไววิเคราะห์ได้มากขึ้น ใช้ TCA ก่อนรักษาปัสสาวะ ทดสอบ OV-ES ปัสสาวะมีขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LoD) ของ 39 ng/ml เมื่อเทียบกับลอดของ 52 ng/mL รายงานสำหรับวิธีการตรวจหา coprological antigen ในทำนองเดียวกัน ปัสสาวะ OV-ES assay สัมพันธ์อย่างมากกับความเข้มของการติดเชื้อ OV โดยเพลิดเพลินกับ ทดสอบ OV-ES ปัสสาวะก็สามารถตรวจพบบุคคล 28 เป็นบวกจากบุคคล (44.4%) 63 ที่กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ เป็นลบใช้เพลิดเพลินกับ โอกาสของการวินิจฉัยเป็นบวกของ OV เชื้อโดยทดสอบปัสสาวะ OV-ES ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับความเข้มของการติดเชื้อ OV ตามกำหนดเพลิดเพลินกับ โดยอ้างอิงเพลิดเพลินกับ ความไวและความของทดสอบ OV-ES ปัสสาวะเป็น 81% และ 70% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษา: ตัวอย่างปัสสาวะเมื่อถูกก่อนรับการรักษาด้วย TCA ก่อนที่จะใช้ในปัสสาวะ OV-ES ทดสอบความไวในการวิเคราะห์ได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ใช้ TCA รักษาก่อนปัสสาวะปัสสาวะ OV-ES ทดสอบมีขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (อร) 39 ng / ml เมื่อเทียบกับล็อด 52 NG A / มลรายงานสำหรับวิธีการตรวจหาแอนติเจน coprological ในทำนองเดียวกันปัสสาวะ OV-ES ทดสอบความสัมพันธ์กับความรุนแรงของการติดเชื้อ OV เป็นวัดโดยส่ ปัสสาวะ OV-ES ทดสอบก็ยังสามารถที่จะตรวจสอบ 28 บุคคลที่เป็นบวกจาก 63 (44.4%) บุคคลที่กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ที่จะเป็นเชิงลบโดยใช้ส่ ความน่าจะเป็นของการวินิจฉัยในเชิงบวกของการติดเชื้อโดย OV ปัสสาวะ OV-ES ทดสอบเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่มีความรุนแรงของการติดเชื้อ OV ตามที่กำหนดโดยส่ มีการอ้างอิงถึงส่ความไวและความจำเพาะของปัสสาวะ OV-ES ทดสอบเป็น 81% และ 70% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผล : เมื่อตัวอย่างปัสสาวะได้ก่อนการรักษาด้วย TCA ก่อนใช้ใน ov-es ปัสสาวะวิเคราะห์ความไวเชิงวิเคราะห์ได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ การใช้ TCA และปัสสาวะ , ปัสสาวะ ov-es โดยมีขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) 39 ng / ml เมื่อเทียบกับ LOD 52 ng / ml รายงานวิธีการตรวจหาแอนติเจน coprological . ส่วน ov-es การทดสอบปัสสาวะมีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของการติดเชื้อที่ตับเป็นวัดโดยสมบูรณ์ . การ ov-es ปัสสาวะทดสอบยังสามารถตรวจจับ 28 บุคคลเป็นบวกจาก 63 ( 44.4 % ) บุคคลก่อนหน้านี้ตั้งใจจะใช้สมบูรณ์ลบ . โอกาสของบวกการวินิจฉัยการติดเชื้อตับโดยวิธี ov-es ปัสสาวะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับความรุนแรงของการติดเชื้อตับตามที่กำหนดโดยสมบูรณ์ . อ้างอิงสมบูรณ์ , ความไวและความจำเพาะของวิธี ov-es ปัสสาวะเป็น 81% และ 70% ตามลำดับ