2.2. PANI Film PreparationAniline w

2.2. PANI Film Preparation
Aniline was purified by distilled under vacuum with vigorous stirring to prevent bumping. A PANI dispersion was prepared as a nanofibre using the methods described by Huang and Kaner [29]. The purified aniline (3.2 mmol or 0.3 g) was mixed with 1.0 M HCl acid solution (10 mL). Ammonium peroxydisulfate (0.8 mmol or 0.18 g) was mixed into another aliquot (10 mL) of the acid solution. The aniline-acid solution was added to the oxidant and the two solutions were rapidly mixed for 30 s and then allowed to react undisturbed overnight. The following day, the polyaniline was washed with water and centrifuged. After three washings, the supernatant liquor with a pH of 3.3 and was strongly green in colour, indicating the presence of PANI particles. Before casting, any remaining particles larger than 1 μm were removed by passing the dispersion through a 55-mm glass fiber filter (Whatman GFA, Kent, UK) attached to a vacuum source. The PANI dispersion was cast directly on a polystyrene substrate. Then the thin film of PANI on the polystyrene sheet were left overnight in the dark to dry after which individual 10 mm2 sections were cut. The ready film was then stored at 4 °C. The film thickness was determined by SEM images to be 0.7 μm. The film thickness was routinely determined for film samples to make sure that the thickness was always within in the same order of magnitude. The PANI film of similar thickness (0.7 μm) was selected and used for further experiments for good reproducibility of the PANI film fabrication.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 เตรียมฟิล์ม PANIAniline ถูกบริสุทธิ์โดยกลั่นภายใต้สุญญากาศกับคึกคักกวนเพื่อป้องกันการชน เธน PANI ถูกเตรียมไว้เป็น nanofibre โดยใช้วิธีอธิบาย โดยหวงและ Kaner [29] Aniline บริสุทธิ์ (3.2 mmol หรือ 0.3 g) ถูกผสมกับ 1.0 M HCl กรดโซลูชัน (10 มล.) แอมโมเนีย peroxydisulfate (0.8 mmol หรือ 0.18 g) ถูกผสมเป็นส่วนลงตัวอื่น (10 mL) ของกรด โซลูชัน aniline กรดถูกเพิ่มลงในอนุมูลอิสระ และแก้ปัญหาสองได้อย่างรวดเร็วผสมสำหรับ 30 s และสามารถตอบสนองอย่างมากค้างคืน วันต่อไปนี้ polyaniline ถูกล้าง ด้วยน้ำ และ centrifuged หลังจากสาม washings, supernatant สุรากับ pH 3.3 และได้ขอสีเขียวสี การแสดงสถานะของอนุภาค PANI ก่อนหล่อ อนุภาคใด ๆ เหลืออยู่มากกว่า 1 μm ถูกลบ โดยการกระจายตัวผ่าน 55 มม.กระจกใยกรอง (Whatman GFA เคนท์ UK) กับแหล่งดูด เธน PANI ถูกโยนบนพื้นผิวโฟม แล้ว ฟิล์มบางของ PANI บนแผ่นโฟมถูกปล่อยค้างคืนในมืดแห้งที่ละ 10 มม 2 ได้ภายในส่วนที่ตัด ฟิล์มพร้อมแล้วได้ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ความหนาของฟิล์มที่ถูกกำหนด โดยรูป SEM เป็น 0.7 μm ความหนาของฟิล์มที่ถูกกำหนดเป็นประจำตัวอย่างฟิล์มเพื่อให้แน่ใจว่า หนาอยู่เสมอภายในขนาดเดียวกันสั่งของ ฟิล์ม PANI ของหนาคล้าย (0.7 μm) เลือก และใช้สำหรับการทดลองเพิ่มเติมสำหรับดี reproducibility ของประดิษฐ์ฟิล์ม PANI

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 PANI ภาพยนตร์เตรียม
สวรรค์บริสุทธิ์โดยการกลั่นภายใต้สูญญากาศกับกวนแข็งแรงเพื่อป้องกันการกระแทก กระจาย PANI ถูกจัดทำขึ้นเป็น nanofibre โดยใช้วิธีการอธิบายโดยหวางและ Kaner [29] สวรรค์บริสุทธิ์ (3.2 มิลลิโมลหรือ 0.3 กรัม) ผสมกับ 1.0 M HCl สารละลายกรด (10 มิลลิลิตร) แอมโมเนียม peroxydisulfate (0.8 มิลลิโมลหรือ 0.18 กรัม) ผสมลงใน aliquot อื่น (10 มิลลิลิตร) ของสารละลายกรด สารละลายกรดสวรรค์ถูกบันทึกอยู่ในสารต้านอนุมูลอิสระและทั้งสองการแก้ปัญหาที่ถูกผสมอย่างรวดเร็วสำหรับ 30 วินาทีและได้รับอนุญาตแล้วที่จะตอบสนองในชั่วข้ามคืนไม่ถูกรบกวน วันรุ่งขึ้น polyaniline ถูกล้างด้วยน้ำและปั่น หลังจากสามซัก, สุราใสที่มีค่า pH 3.3 และเป็นอย่างยิ่งสีเขียวแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของอนุภาค PANI ก่อนที่จะหล่อใด ๆ ที่เหลืออนุภาคขนาดใหญ่กว่า 1 ไมโครเมตรถูกถอดออกโดยผ่านการกระจายผ่าน 55 มมกรองใยแก้ว (Whatman GFA เคนท์สหราชอาณาจักร) ที่ติดอยู่กับแหล่งที่มาสูญญากาศ กระจาย PANI ถูกโยนโดยตรงบนพื้นผิวสไตรีน จากนั้นฟิล์มบางของ PANI บนแผ่นสไตรีนถูกทิ้งไว้ค้างคืนในที่มืดให้แห้งหลังจากที่แต่ละ 10 mm2 ส่วนที่ถูกตัดออก ภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับการพร้อมที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส ความหนาของฟิล์มถูกกำหนดโดยภาพ SEM จะเป็น 0.7 ไมโครเมตร ความหนาของฟิล์มถูกกำหนดเป็นประจำสำหรับตัวอย่างภาพยนตร์เรื่องนี้เพื่อให้แน่ใจว่ามีความหนาอยู่เสมอภายในในลำดับเดียวกันของขนาด ภาพยนตร์ PANI ของความหนาที่คล้ายกัน (0.7 ไมครอน) ได้รับเลือกและใช้สำหรับการทดลองต่อไปสำหรับการทำสำเนาที่ดีของการผลิตภาพยนตร์ PANI

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียมฟิล์มอะนิ
ปานิบริสุทธิ์โดยกลั่นภายใต้สุญญากาศด้วยคึกคักเร้าใจ เพื่อป้องกันการกระแทก . การแพร่กระจายเป็นปานีเตรียมเป็น nanofibre โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดยครอบครัวและ kaner [ 29 ] และอะนิลีน ( 3.2 มิลลิโมล หรือ 0.3 กรัม ) ผสมกับ 1.0 M HCl สารละลายกรด ( 10 ml ) แอมโมเนียม peroxydisulfate ( 0.8 มิลลิโมล หรือ 018 กรัม ) ผสมลงในส่วนที่หารลงตัวอื่น ( 10 ml ) ของกรดในสารละลาย . ส่วนกรดอะนิสารละลายที่เพิ่มให้กับอนุมูลอิสระและสองโซลูชั่นผสมอย่างรวดเร็วสำหรับ 30 วินาทีและจากนั้นได้รับอนุญาตให้ตอบสนองไม่ค้างคืน วันรุ่งขึ้นพอลิแอนิลีนก็ล้างด้วยน้ำและไฟฟ้า . หลังจากที่สาม washings , นำเหล้ากับ pH 3.3 และเป็นสีเขียว ขอสีแสดงสถานะของอนุภาคปานิ . ก่อนหล่อเหลือ อนุภาคที่มีขนาดใหญ่กว่า 1 μ M ถูกกำจัดออกโดยผ่านการกระจายผ่าน 55 มม. ใยแก้วกรอง ( whatman GFA เคนท์ สหราชอาณาจักร ) ติดแบบดูดมา โดยปานิกระจายถูกทิ้งโดยตรงบนพอลิสไตรีนที่ทนทานแล้วฟิล์มบางของผณิบนแผ่นสไตรีนเหลือค้างคืนในที่มืดให้แห้งหลังจากที่แต่ละแน่น 10 ส่วนที่ถูกตัด ฟิล์มพร้อมแล้วเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา ความหนาของฟิล์มที่ถูกกำหนดโดย SEM ภาพเป็น 0.7 เมตร ความหนาของฟิล์มที่เป็นμตรวจพิจารณาภาพยนตร์ตัวอย่างเพื่อให้แน่ใจว่า ความหนาอยู่ภายในในลำดับเดียวกันขนาดส่วนฟิล์มหนาคล้ายพานี ( 0.7 μ M ) ถูกเลือกเพื่อใช้ทดลองเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบที่ดีของผณิภาพยนตร์ผลิต