2.6. Enzyme extractionFermentation

2.6. Enzyme extraction
Fermentation was terminated by adding cold buffer solution (50 mM acetate buffer pH 5.0) in a 1:2 ratio w/V and homogenized with IkaTurrax homogenizer in 3 cycles of 15 s. Extraction was carried out at room temperature for 1 h. The obtained mixture was centrifuged at 5000 g for 15 min. Supernatant, in the form of crude fermentation extract (FE) was used for further analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. เอนไซม์สกัดหมักสิ้นสุดลง โดยการเพิ่มบัฟเฟอร์เย็นโซลูชัน (50 มม. acetate บัฟเฟอร์ pH 5.0) ในแบบ 1:2 อัตราส่วน w/V และ homogenized เป็นกลุ่ม ด้วย homogenizer ในวงจรที่ 3 การแยก 15 s ได้ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 1 h IkaTurrax ส่วนผสมที่ได้รับถูก centrifuged ที่ g 5000 สำหรับ 15 นาที Supernatant ในรูปของน้ำมันดิบหมัก ใช้สารสกัด (FE) สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 เอนไซม์สกัดหมักถูกยกเลิกโดยการเพิ่มสารละลายบัฟเฟอร์เย็น (50 มิลลิค่า pH บัฟเฟอร์อะซิเตท 5.0) ในอัตราส่วน 1: 2 w / v และปั่นกับโฮโมจีไน IkaTurrax ใน 3 รอบ 15 s
สกัดได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ส่วนผสมที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 5,000 กรัมเป็นเวลา 15 นาที ใสในรูปแบบของสารสกัดจากการหมักน้ำมันดิบ (FE) ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การหมักเอนไซม์การสกัด
ถูกยกเลิกโดยเพิ่มสารละลายบัฟเฟอร์เย็น ( 50 มม. อะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 5.0 ) ในอัตรา 1 : 2 W / V และบดด้วยเครื่องปั่น ikaturrax 3 รอบ 15 . การสกัดข้อมูลที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงได้ผสมไฟฟ้าที่ 5000 กรัม สูง 15 นาที ,ในรูปแบบดิบหมักสกัด ( Fe ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ต่อไป