DPPH resulted in either transfer electron or hydrogen atom to DPPH and neutralized its free radical character. The IC50
could be determined by the changes in the absorbance at different concentrations of each plant extract (Table 2).
G. mangostana showed the best antioxidant activity and could inhibit 50% of free radicals at the concentration
of 6.13 μg/ml (r2 =0.9992). H. cordata (r2 = 0.9922), E. odoratum (r2 =0.9986) and S. alata (r2 = 0.9946) had
some antioxidant effects at the IC50 concentrations of 32.52, 67.55 and 112.46 μg/ml, respectively. The extracts of
B. lupulina, S. alata and A. paniculata showed no significant activity in IC50 values.
The next experiment was performed to determine the effect of plant materials on reactive oxygen species (ROS)
production. The NBT dye reduction test was used to determine the superoxide radical production by measuring
PMNLs containing formazan deposit (Fig. 1). The fresh human PMNLs were exposed to a stimulant alone or with plant
extracts. The results showed that G. mangostana could significantly reduce ROS production with the inhibitory ratio at
77.80±1.28%. H. cordata and S. siamea also showed high ability to inhibit ROS production. E. odoratum and S. alata
showed some inhibitory activity whereas A. paniculata and B. lupulina had insignificant activity on the generation of
ROS.
The next experiment was conducted to study the inhibitory effect of the plant extracts on pro-inflammatory cytokine
synthesis (Table 3). The result showed that the concentration of TNF-α in culture supernatant without a stimulant was
8.54 pg/ml. There was an increase in the production of pro-inflammatory cytokines, TNF-α, up to 112.87 pg/ml when
stimulated with heat-killed P. acnes, while the positive control, zymosan showed an increase in the production of TNF-
α up to 78.71 pg/ml. The result implied that P. acnes could stimulate the pro-inflammatory cytokines and also played
an important role in the pathogenesis of inflammatory acne.
Next, the inhibitory effect of the plant extracts on TNF-α synthesis was investigated. The highest inhibition of TNF-
α was observed in the PBMC treated with 50 μg/ml of G mangostana extract (94.59%). The other plant extracts at the
same concentration also showed high inhibitory activity against TNF-α production (more than 70% inhibition). In
addition, the results also showed that the extracts of G. mangostana, E. odoratum, H. cordata, and S. siamea showed
the potent inhibition on TNF-α in dose-dependent manner.
DPPH ส่งผลให้การถ่ายโอนอิเล็กตรอนหรือไฮโดรเจนอะตอมกับ DPPH และ neutralized อักขระตัวอนุมูลอิสระ IC50สามารถถูกกำหนด โดยการเปลี่ยนแปลง absorbance ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันของแต่ละโรงงานสกัด (ตาราง 2)Mangostana กรัมพบว่ากิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระดีที่สุด และสามารถยับยั้งอนุมูลอิสระที่ความเข้มข้น 50%ของมล 6.13 μg (r2 = 0.9992) H. cordata (r2 = 0.9922), หญ้าดอกขาว E. (r2 = 0.9986) และ S. ชุมเห็ดเทศ (r2 = 0.9946) มีสารต้านอนุมูลอิสระบางลักษณะพิเศษที่ความเข้มข้น IC50 ของ 32.52, 67.55 และ 112.46 μg/ml ตามลำดับ บางส่วนของเกิด lupulina, S. ชุมเห็ดเทศ และฟ้าทะลายโจรอ.พบว่าไม่มีกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญในค่า IC50ทำการทดลองต่อไปเพื่อกำหนดผลผลิตพืชชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS)การผลิต ทดสอบลดย้อมเอ็นบีทีถูกใช้เพื่อกำหนดการผลิตรุนแรงซูเปอร์ออกไซด์ โดยการวัดPMNLs ประกอบด้วยฝาก formazan (Fig. 1) PMNLs มนุษย์สดสัมผัสถูกแรงกระตุ้นเดียว หรือพืชสารสกัด ผลพบว่า mangostana กรัมสามารถลด ROS ผลิต ด้วยอัตราส่วนลิปกลอสไขที่77.80±1.28% H. cordata และ S. siamea ยังได้แสดงความสามารถสูงในการยับยั้งผลิต ROS หญ้าดอกขาว E. และ S. ชุมเห็ดเทศแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมบางอย่างลิปกลอสไขในขณะที่ฟ้าทะลายโจรอ.และ lupulina เกิดมีกิจกรรมสำคัญในการสร้างROSวิธีการทดลองต่อไปเพื่อศึกษาผลลิปกลอสไขของสารสกัดจากพืชอย่างไร cytokine pro-อักเสบสังเคราะห์ (ตาราง 3) ผลพบว่า ความเข้มข้นของ TNF-αในวัฒนธรรม supernatant โดยแรงกระตุ้น8.54 pg/ml มีการเพิ่มการผลิตของ pro-อักเสบ cytokines, TNF-α ถึง 112.87 pg/ml เมื่อถูกกระตุ้น ด้วยความร้อนฆ่า P. สิว ในขณะที่ควบคุมบวก zymosan แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นในการผลิต TNF-Αถึง 78.71 pg/ml ผลนัยว่า สิว P. สามารถกระตุ้น cytokines pro-อักเสบ และยัง เล่นมีบทบาทสำคัญในพยาธิกำเนิดของสิวอักเสบถัดไป ถูกสอบสวนผลลิปกลอสไขของสารสกัดจากพืชการสังเคราะห์ TNF-α ที่สูงสุดยับยั้ง TNF-Αถูกสังเกตใน PBMC รับ μg 50 ml ของ G mangostana สารสกัด (94.59%) สารสกัดจากพืชอื่น ๆ ในการความเข้มข้นเดียวกันยังพบกิจกรรมลิปกลอสไขสูงกับผลิต TNF-α (มากกว่า 70% ยับยั้ง) ในนอกจากนี้ ผลยังพบว่าสารสกัด ของ mangostana กรัม หญ้าดอกขาว E., H. cordata, S. siamea พบยับยั้งมีศักยภาพบน TNF-αในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี
การแปล กรุณารอสักครู่..
