similar substances. The later phase

similar substances. The later phase (270–360 min) of edemainduced
by carrageenan is characterized by the highest
volume of hind limb, during which the edema reaches its
highest volume and by the presence of prostaglandins and
other slowly acting inflammatory mediators which include
kinin-like substances, i.e. prostaglandins, proteases and
lysosome [11,12]. These inflammation mediators are the
main components responsible for swelling and edematous
condition. Moreover, all the compounds were found safe after
48 h of test compound administration. Statistically, no
considerable difference was observed between the negative
control and other treatment groups both in terms of mortality
and morbidity.
This significant data of Taxusabietane A might share the
same anti-inflammatory mechanism as in the case of
indomethacin, which involves the inhibition of inflammation
process initiated through carrageenan [13]. Current investigations
regarding anti-inflammatory activities reveal the fact
that Taxusabietane A should be extensively studied further in
order to developed as a new lead compound for treatment of
inflammation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารคล้าย ระยะหลัง (270-360 นาที) ของ edemainducedโดย carrageenan เป็นลักษณะสูงสุดปริมาตรของเดนไฮนด์ขา ซึ่งได้แก่การมาถึงของปริมาณสูงสุด และสถานะของ prostaglandins และอื่น ๆ ช้ารักษาการอักเสบซึ่งรวมถึงสาร kinin เหมือน เช่น prostaglandins, proteases และไลโซโซม [11,12] อักเสบอักเสบเหล่านี้เป็นการส่วนประกอบหลักชอบบวม และ edematousเงื่อนไขการ นอกจากนี้ สารประกอบทั้งหมดพบปลอดภัยหลังจากh 48 บริหารผสมทดสอบ ไม่มีทางสถิติความแตกต่างมากที่สังเกตระหว่างการลบควบคุมและการรักษาอื่น ๆ กลุ่มทั้งในแง่ของการตายและ morbidityข้อมูลสำคัญของ Taxusabietane A อาจใช้ร่วมกันกลไกเดียวกันแก้อักเสบเช่นในกรณีของindomethacin ซึ่งเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการอักเสบกระบวนการที่เริ่มต้นผ่าน carrageenan [13] ตรวจสอบปัจจุบันกิจกรรมแก้อักเสบเกี่ยวข้องเปิดเผยความจริงที่ Taxusabietane A ควรเป็นอย่างกว้างขวางศึกษาเพิ่มเติมในลำดับการพัฒนาเป็นเป้าหมายใหม่ที่ซับซ้อนอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารที่คล้ายกัน ขั้นตอนต่อมา (270-360 นาที) ของ edemainduced
โดยคาราจีแนนที่โดดเด่นด้วยสูงสุด
ปริมาณของแขนขาหลังในระหว่างที่อาการบวมน้ำถึงของ
ปริมาณสูงสุดและการปรากฏตัวของ prostaglandins และ
อื่น ๆ ค่อย ๆ ทำหน้าที่ไกล่เกลี่ยการอักเสบซึ่งรวมถึง
สาร kinin เหมือน prostaglandins เช่นโปรตีเอสและ
ไลโซโซม [11,12] ผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบเหล่านี้เป็น
องค์ประกอบหลักที่รับผิดชอบในการบวมบวมและ
เงื่อนไข นอกจากนี้สารทั้งหมดถูกพบที่ปลอดภัยหลังจาก
48 ชั่วโมงของการบริหารการทดสอบสาร สถิติไม่มี
ความแตกต่างอย่างมากระหว่างถูกตั้งข้อสังเกตเชิงลบ
ควบคุมและกลุ่มการรักษาอื่น ๆ ทั้งในแง่ของการตาย
และการเจ็บป่วย.
นี้ข้อมูลที่สำคัญของ Taxusabietane อาจแบ่งปัน
กลไกการต้านการอักเสบเช่นเดียวกับในกรณีของ
indomethacin ที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการอักเสบ
ขั้นตอนการเริ่มต้นผ่านคาราจีแนน [13] การตรวจสอบปัจจุบัน
เกี่ยวกับกิจกรรมต้านการอักเสบเปิดเผยความจริงที่
ว่า Taxusabietane ควรจะศึกษาอย่างกว้างขวางต่อไปใน
เพื่อที่จะพัฒนาเป็นสารตะกั่วใหม่สำหรับการรักษาของ
การอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารที่คล้ายกัน ระยะต่อมา ( 270 ) 360 นาที ) ของ edemainduced
โดยแนนเป็น characterized โดยปริมาณสูงสุด
ของหลังขา ในระหว่างที่ บวมถึงปริมาณสูงสุดของ
โดยการแสดงตนของโพรสตาแกลนดินและ
ช้าๆซึ่งรวมถึงการแสดงอื่น ๆไกล่เกลี่ยการอักเสบ
kinin เช่นสารโพรสตาแกลนดินคือ , และฝ่ายตุลาการทาง
[ 11,12 ] . ผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบเหล่านี้
ส่วนประกอบหน้าที่บวมและอาการ edematous
หลัก นอกจากนี้ สารประกอบทั้งหมดที่พบปลอดภัยหลังจาก
48 H แบบผสม ) พบว่า ไม่มีความแตกต่างระหว่าง
มากพบความไม่ชอบมาพากล
และกลุ่มการรักษาอื่น ๆ ทั้งในแง่ของการเจ็บป่วยและการตาย
.
นี้สําคัญข้อมูล taxusabietane อาจแบ่งปัน
เดียวกันกลไกการต้านการอักเสบเช่นในกรณีของ
อินโด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการอักเสบ
กระบวนการริเริ่มผ่านแนน [ 13 ] ปัจจุบันการเปิดเผยความจริงเกี่ยวกับกิจกรรมต้านการอักเสบ

ที่ taxusabietane ควรจะศึกษาเพิ่มเติมในอย่างกว้างขวาง เพื่อพัฒนาเป็น

ผสมตะกั่วใหม่ สำหรับการรักษาอาการอักเสบ