Quadrivalent human papilloma virus

Quadrivalent human papilloma virus (HPV) [types 6, 11, 16, 18] recombinant vaccine (Gardasil®; Silgard®) is composed of virus-like particles (VLPs) formed by self-assembly of recombinant LI capsid protein from each of HPV types 6, 11, 16 and 18. The VLPs are noninfectious, containing no DNA, and are highly immunogenic, inducing high levels of neutralizing antibodies against the particular HPV types when administered to animals or humans. Quadrivalent HPV vaccine is indicated for use from the age of 9 years for the prevention of premalignant genital lesions (cervical, vulvar and vaginal), cervical cancer and external genital warts (condyloma acuminata) causally related to certain oncogenic or specific HPV types. In placebo-controlled clinical trials, quadrivalent HPV vaccine administered as three doses over 6 months provided high-level protection against infection or disease caused by the vaccine HPV types over 2-4 years of follow-up in females aged 15-45 years who were naive to the vaccine HPV types. A degree of crossprotection against certain other non-vaccine high-risk HPV types was also observed. The vaccine is not effective against current infection with a vaccine HPV type. Girls or women with current infection with one or more of the vaccine HPV types gained protection from infection or disease caused by the remaining vaccine HPV types and they were also protected against reinfection with the same HPV type after clearance of an infection caused by a vaccine HPV type. High seroconversion rates and high levels of anti-HPV antibodies were observed in all vaccinated individuals of all age ranges from 9 to 45 years. No correlation was found between antibody levels and protective efficacy of the vaccine. Rechallenge with quadrivalent HPV vaccine produced a potent anamnestic humoral immune response. The vaccine is generally well tolerated and is projected to be cost effective in most pharmacoeconomic models. Therefore, quadrivalent HPV vaccine offers an effective means, in combination with screening programmes, to substantially reduce the burden of HPV-related precancerous lesions and cancer, particularly cervical cancer, as well as anogenital warts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

quadrivalent มนุษย์ papilloma ไวรัส (HPV) [ประเภท 6, 11, 16, 18] วัคซีน recombinant (Gardasil ®; silgard ®) ประกอบด้วยอนุภาคไวรัสเช่น (vlps) ที่เกิดจากการประกอบตัวเองของโปรตีน li capsid recombinant จากแต่ละ HPV ชนิดที่ 6, 11, 16 และ 18 vlps เป็น noninfectious มีไม่มี dna และมีภูมิคุ้มกันสูงกระตุ้นระดับสูงของแอนติบอดี neutralizing กับ HPV ชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ที่จะเป็นสัตว์หรือมนุษย์ วัคซีน HPV quadrivalent จะแสดงสำหรับการใช้งานตั้งแต่อายุ 9 ปีสำหรับการป้องกันการเกิดแผลที่อวัยวะเพศเนื้อเยื่อก่อน (ปากช่องคลอดปากมดลูกและช่องคลอด)โรคมะเร็งปากมดลูกและหูดท​​ี่อวัยวะเพศภายนอก (หูดหงอนไก่ acuminata) ที่เกี่ยวข้องกับเหตุผลที่จะถ่ายทอดหรือเฉพาะบาง HPV ชนิด ในการทดลองทางคลินิกได้รับยาหลอกควบคุมวัคซีน HPV quadrivalent ยาเป็นสามปริมาณกว่า 6 เดือนที่ให้ความคุ้มครองในระดับสูงต่อการติดเชื้อหรือโรคที่เกิดจากการฉีดวัคซีน HPV ชนิดในช่วง 2-4 ปีของการติดตามในเพศหญิงอายุ 15-45 ปีที่มีความไร้เดียงสากับประเภทวัคซีน HPV ระดับของ crossprotection กับบางอื่น ๆ ที่ไม่ใช่วัคซีนมีความเสี่ยงสูง HPV ชนิดนอกจากนี้ยังเป็นที่สังเกตวัคซีนไม่ได้มีประสิทธิภาพต่อการติดเชื้อในปัจจุบันมีวัคซีน HPV ชนิด สาวหรือผู้หญิงที่มีการติดเชื้อในปัจจุบันที่มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งในประเภทที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้อหรือโรคที่เกิดจากส่วนที่เหลืออีกชนิดวัคซีน HPV และพวกเขาได้รับการปกป้องยังกับการติดเชื้อ HPV ชนิดเดียวกันหลังจากการกวาดล้างของการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ HPV วัคซีน ชนิดอัตรา seroconversion สูงและระดับสูงของแอนติบอดีต่อต้านเชื้อ HPV พบในบุคคลที่มีการฉีดวัคซีนทั้งหมดของทุกช่วงอายุ 9-45 ปีที่ ไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างระดับแอนติบอดีและประสิทธิภาพในการป้องกันของวัคซีน rechallenge วัคซีน HPV quadrivalent ผลิตตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ anamnestic humoralวัคซีนโดยทั่วไปจะยอมรับอย่างดีและคาดว่าจะมีค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพในรูปแบบ pharmacoeconomic มากที่สุด ดังนั้นวัคซีน HPV quadrivalent มีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการรวมกันกับโปรแกรมการตรวจคัดกรองเพื่อลดภาระของโรค HPV ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งและโรคมะเร็งโดยเฉพาะมะเร็งปากมดลูกเป็นหูด anogenital

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัส papilloma มนุษย์ quadrivalent (HPV) [ชนิด 6, 11, 16, 18] วัคซีน recombinant (Gardasil ® Silgard ®) ประกอบด้วยอนุภาคไวรัสเหมือน (VLPs) เกิดขึ้นโดยตนเอง assembly ของ recombinant LI capsid โปรตีนจาก HPV ชนิด 6, 11, 16 และ 18 VLPs noninfectious ดีเอ็นเอไม่ประกอบด้วย และ immunogenic สูง inducing ระดับสูงของ neutralizing แอนตี้กับชนิดของมะเร็งปากมดลูกเฉพาะเมื่อจัดการสัตว์หรือมนุษย์ ระบุ quadrivalent HPV วัคซีนตั้งแต่อายุ 9 ปีป้องกัน premalignant อวัยวะเพศได้ (ปากมดลูก vulvar และช่องคลอด), มะเร็งปากมดลูกและขจัดกระไฝภายนอก genital หูด (condyloma acuminata) ที่เกี่ยวข้องกับเฉพาะ หรือ oncogenic HPV ชนิด causally ในการควบคุมด้วยยาหลอกทดลองทางคลินิก วัคซีน HPV quadrivalent ดูแลเป็น 3 doses กว่า 6 เดือนให้ป้องกันการติดเชื้อหรือโรคที่เกิดจากวัคซีน HPV ชนิด 2-4 ปีของการติดตามผลในหญิงสูงอายุ 15-45 ปีที่ถูกขำน่ากับชนิดวัคซีนมะเร็งปากมดลูก นอกจากนี้ยังมีดำเนินการระดับของ crossprotection กับบางไม่ใช่วัคซีนอิก HPV ชนิดอื่น วัคซีนไม่มีผลกับเชื้อปัจจุบันมีวัคซีน HPV ชนิด หญิงหรือผู้หญิงติดเชื้อปัจจุบันวัคซีน HPV ชนิดหรือได้รับการป้องกันจากการติดเชื้อ หรือโรคเกิดจากวัคซีนคงเหลือชนิด HPV และพวกเขายังถูกป้องกันต่อต้านต่อการติดเชื้อ HPV ชนิดเดียวกันหลังจากเคลียร์ของการติดเชื้อที่เกิดจากวัคซีน HPV ชนิด ราคา seroconversion สูงและระดับสูงของแอนตี้ต่อต้านมะเร็งปากมดลูกถูกสังเกตในแต่ละบุคคล vaccinated ทั้งหมดของทั้งหมดอายุตั้งแต่ 9 ปี 45 มีพบระดับแอนติบอดีและประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกัน Rechallenge กับ quadrivalent HPV วัคซีนผลิตมีศักยภาพ anamnestic humoral ภูมิคุ้มกันตอบ วัคซีนโดยทั่วไปมีลายสมดี และคาดว่าจะมีต้นทุนประสิทธิภาพในโมเดล pharmacoeconomic ส่วนใหญ่ ดังนั้น quadrivalent HPV วัคซีนวิธีที่มีประสิทธิภาพ ร่วมกับการตรวจคัดกรองโครงการ มากลดภาระได้ precancerous ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปากมดลูกและมะเร็ง มะเร็งปากมดลูกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตลอดจน anogenital ขจัดกระไฝหูด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

quadrivalent มนุษย์ papilloma virus ( ภายใ จ)[ ประเภท 6 , 11 , 16 , 18 ] poxvaccine วัคซีน( gardasil ®, silgard ®)ประกอบด้วยคล้ายไวรัส อนุภาค ( vlps )โดยได้ด้วยตนเอง - ชุดของ LI poxvaccine capsid โปรตีนในแต่ละ ประเภท ของ ภายใ จ 6 , 11 , 16 และ 18 . vlps มี noninfectious ประกอบด้วยไม่มีดีเอ็นเอเป็นอย่างสูงและมี immunogenicชักนำให้เกิดระดับสูงของเมื่อเส้นเลือด neutralizing กับ ประเภท ภายใ จเฉพาะที่เมื่อบริหารงานในมนุษย์หรือสัตว์ quadrivalent ภายใ จวัคซีนจะมีการระบุไว้สำหรับการใช้งานจากอายุของ 9 ปีสำหรับการป้องกัน lesions องคชาต premalignant (ปากมดลูกและอุ้งเชิงกราน vulvar )มะเร็งปากมดลูกและหูดไฝอวัยวะสืบพันธุ์ ภายนอก (มะค่าโมงมะค่า condyloma )เกี่ยวกับเหตุผลที่เกี่ยวข้องกับ ประเภท oncogenic หรือเฉพาะบาง ภายใ จ. ในการทดลองทางการแพทย์โรเชสเตอร์รัฐ - การควบคุมquadrivalent ภายใ จวัคซีนบริหารงานเป็นสามขนาดมากกว่า 6 เดือนที่ระดับสูงการป้องกันการติดเชื้อหรือโรคที่เกิดจากวัคซีน ภายใ จ ประเภท มากกว่า 2-4 2-4 2-4 ปีของทำตามในเพศหญิงอายุ 15-45 ปีที่ไร้เดียงสาในการให้วัคซีน ภายใ จ ประเภท . ระดับของ crossprotection ภายใ จชนิดมีความเสี่ยงสูงไม่ใช่วัคซีนอื่นๆพบว่ายังมีบางอย่างวัคซีนที่ไม่มีผลต่อการติดเชื้อในปัจจุบันด้วย ประเภท ภายใ จวัคซีนที่ ผู้หญิงหรือผู้หญิงด้วยปัจจุบันการติดเชื้อจากหนึ่งหรือมากกว่าที่ได้รับวัคซีน ภายใ จ ประเภท การป้องกันจากการติดเชื้อหรือโรคที่เกิดจากวัคซีนที่เหลืออยู่ ภายใ จ ประเภท และเขาก็ยังได้รับการป้องกันให้ ปลอดภัย จากเพาะเชื้อโรคใหม่ใช้ได้กับ ประเภท ภายใ จหลังจากระยะห่างของการติดเชื้อที่เกิดขึ้นโดยที่วัคซีน ภายใ จ ประเภท .อัตราค่าบริการ seroconversion สูงและระดับสูงของเมื่อเส้นเลือดป้องกัน ภายใ จเป็นผู้ใช้บริการแบบเฉพาะรายฉีดวัคซีนทั้งหมดของทุกช่วงอายุตั้งแต่ 9 ถึง 45 ปี ความสัมพันธ์กันไม่มีก็พบได้ในระหว่างระดับแอนทิบอด - อิและ ประสิทธิภาพ ของวัคซีนป้องกัน rechallenge ด้วยวัคซีน ภายใ จ quadrivalent ผลิตการตอบสนอง ภูมิคุ้มกัน humoral anamnestic ชั้นยอดที่วัคซีนโดยทั่วไปแล้วจะยอมเป็นอย่างดีและคาดว่าจะได้มี ประสิทธิภาพ ในด้านราคาอย่างสูงสุดในรุ่น pharmacoeconomic ดังนั้นวัคซีน ภายใ จ quadrivalent จัดให้บริการวิธีการที่ได้ผลดีในการใช้งานร่วมกับโปรแกรมคัดกรองการลด ภาระ ของมะเร็งและ lesions ภายใ จพยาธิ สภาพ ก่อนเป็นที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปากมดลูกเป็นอย่างดีโดยเฉพาะเป็นหูดไฝ anogenital