The detection of SSRs was performed

The detection of SSRs was performed using the Sequence Repeat
Identification Tool (http://www.grarnene.org/db/markers/ssrtool).The search conditions were as follows: total repeat length of the sequence
longer than 20 bases, and the number of repeats of di-, tri-,
tetra-, penta- and hexa-nucleotides was at least 10, 7, 5, 4 and 4, respectively
(Murat, 2011). The primers for the identified SSR loci
were designed using the Primer3 software and ranged from 18 bp
to 25 bp. PCR product sizes ranged from 100 to 300 bp, with GC content
ranging from 40% to 60%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการตรวจสอบของ SSRs ใช้ลำดับซ้ำรหัสเครื่องมือ (http://www.grarnene.org/db/markers/ssrtool) เงื่อนไขการค้นหามีดังนี้: ความยาวซ้ำของลำดับทั้งหมดนานกว่า 20 ฐาน และจำนวนการทำซ้ำของ di- tri-เตตร้า penta - และเฮกซ่านิวคลีโอไทด์ถูกน้อย 10, 7, 5, 4 และ 4 ตามลำดับ(มูร่าต์โอ 2011) ไพรเมอร์สำหรับ loci ยังคงระบุออกแบบโดยใช้ซอฟต์แวร์ Primer3 และตั้งแต่ 18 bp25 bp. ผลิตภัณฑ์ขนาด PCR อยู่ในช่วง 100 ถึง 300 bp, GC เนื้อหาตั้งแต่ 40% ถึง 60%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบ SSRs ได้ดำเนินการโดยใช้ลำดับซ้ำ
เครื่องมือประจำตัวประชาชน (http://www.grarnene.org/db/markers/ssrtool).The เงื่อนไขการค้นหามีดังนี้ระยะเวลาในการทำซ้ำทั้งหมดของลำดับ
นานกว่า 20 ฐานและ จำนวนซ้ำดิ, ไตร,
tetra-, penta- และ Hexa-นิวคลีโอเป็นอย่างน้อย 10, 7, 5, 4 และ 4 ตามลำดับ
(Murat 2011) ไพรเมอร์สำหรับ SSR ระบุตำแหน่ง
ได้รับการออกแบบโดยใช้ซอฟต์แวร์ Primer3 และตั้งแต่ 18 BP
25 bp PCR ขนาดสินค้าตั้งแต่ 100-300 BP ที่มีเนื้อหา GC
ตั้งแต่ 40% ถึง 60%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจหา ssrs ได้ดําเนินการโดยใช้ลำดับซ้ำเครื่องมือประจำตัว ( http : / / www.grarnene . org / db / เครื่องหมาย / ssrtool ) เงื่อนไขการค้นหามีดังนี้ ความยาวรวมของรหัสซ้ำฐานนานกว่า 20 , และจำนวนซ้ำของ DI - Tri - ,สี่ - ห้า - หกคู่เป็นอย่างน้อย 10 , 7 , 5 , 4 และ 4 ตามลำดับ( Murat , 2011 ) ไพรเมอร์สำหรับระบุตำแหน่งชี้นำถูกออกแบบมาใช้ primer3 ซอฟต์แวร์และอยู่ระหว่าง 18 BP25 มี . ผลิตภัณฑ์ PCR ขนาดตั้งแต่ 100 ถึง 300 BP กับ GC เนื้อหาตั้งแต่ 40% ถึง 60%