We used solvent extractions, SiO2 c

We used solvent extractions, SiO2 column chromatographies, and HPLC to isolate from the bark of Thanakha (Hesperethusa crenulata L) an active crystalline compound for absorbing UV-A radiation (320 to 380 nm). Analyses of low-and high-resolution FAB-MS revealed a compound, named marmesin, with a formula of C14H14O4 and a molecular mass of 246. To determine its chemical structure, we conducted 300 MMz NMR analyses using various probes,1H,13C, and DEPT13C. Our NMR data showed a structure of 2,3-dihydro-2(1 -hydroxy-1 -methylethyl)-furanocoumarin. This active compound contains UV-absorbing chromophores, an aromatic ring, a double bond at C3-C4, and a carbonyl at C2. Its λmax is 335 nm, indicating that marmesin could be commercially useful as a natural UV-A-filtering product

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้ตัวทำละลายสกัด SiO2 คอลัมน์ chromatographies และ HPLC จะแยกจากเปลือกของ Thanakha (Hesperethusa crenulata L) การผสมผลึกใช้สำหรับดูดรังสี UV-A (320-380 nm) วิเคราะห์ต่ำ- และ MS FAB ความเปิดเผยมีผสม ชื่อ marmesin ด้วยสูตรของ C14H14O4 และมวลโมเลกุลของ 246 การกำหนดโครงสร้างของสารเคมี เราดำเนินวิเคราะห์ MMz NMR 300 ใช้คลิปปากตะเข้ 1H, 13C และ DEPT13C ต่าง ๆ ข้อมูล NMR พบโครงสร้างของ 2,3-dihydro-2(1-hydroxy-1-methylethyl)-furanocoumarin บริเวณที่ใช้งานอยู่นี้ประกอบด้วยดูด UV chromophores แหวนหอม พันธะคู่ที่ C3-C4 และ carbonyl ที่ C2 Λmax มันเป็น 335 nm ระบุ marmesin ที่อาจเป็นประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ UV-A-กรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราใช้การสกัดสารตัวทำละลาย chromatographies คอลัมน์ SiO2 และ HPLC เพื่อแยกจากเปลือกของนาคา (Hesperethusa crenulata L) สารผลึกการใช้งานสำหรับการดูดซับรังสียูวี-A รังสี (320-380 นาโนเมตร) การวิเคราะห์ต่ำและมีความละเอียดสูง FAB-MS เปิดเผยสารประกอบชื่อ marmesin กับสูตรของ C14H14O4 และมวลโมเลกุลของ 246 ในการตรวจสอบโครงสร้างทางเคมีของเราดำเนินการ 300 MMz NMR วิเคราะห์โดยใช้หัววัดต่างๆ 1H, 13C, และ DEPT13C ข้อมูล NMR เราแสดงให้เห็นโครงสร้างของ 2,3-dihydro-2 (1 -hydroxy-1 -methylethyl) -furanocoumarin นี้สารประกอบที่ใช้งานมี chromophores UV-ดูดซับหอมแหวนเป็นพันธะคู่ที่ C3-C4 และคาร์บอนิลที่ C2 λmaxของมันคือ 335 นาโนเมตรแสดงให้เห็น marmesin ที่อาจเป็นประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็นธรรมชาติรังสียูวี A-กรองสินค้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้ตัวทำละลายสกัดซิลิกาคอลัมน์ chromatographies และ HPLC เพื่อแยกจากเปลือกไม้ทานาคา ( hesperethusa crenulata L ) สารผลึกงานดูดซับรังสีรังสียูวี เอ ( 320 380 nm ) การวิเคราะห์ต่ำและความละเอียดสูง fab-ms พบสารประกอบชื่อ marmesin กับสูตรของ c14h14o4 และมวลโมเลกุล 246 . เพื่อศึกษาโครงสร้างทางเคมีของเราทำการวิเคราะห์โดยใช้ 300 mmz ฟิวส์ต่างๆ , 1H และ 13C , , dept13c ข้อมูล NMR ของเราแสดงให้เห็นโครงสร้างของ 2,3-dihydro-2 ( 1 - hydroxy-1 - methylethyl ) - furanocoumarin . นี้ใช้งานยูวีดูดซับสารประกอบประกอบด้วยการมีบุตรยาก , แหวนหอม พันธะคู่ที่ c3-c4 และคาร์บอนิลที่ C2 แม็กซ์ของλเป็น 335 นาโนเมตรระบุว่า marmesin อาจจะเป็นประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็น uv-a-filtering
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ