Samples of PPW were supplied to the

Samples of PPW were supplied to the Biotechnology Laboratory
of the National Agricultural Research Foundation (N.AG.RE.F.) in
Greece and were dried. Moisture was determined by oven drying
at 105 C to a constant weight. Total sugars and total carbohydrates
were estimated by the colorimetric method of Dubois
et al. (1956). Protein was estimated by the Kjeldahl method by
multiplying residual nitrogen (N) by 6.25. Fat was determined by
the Soxhlet method (AOAC, 1995). Heavy metal analysis was performed
by atomic absorption according to the standard methods
for examination of water and wastewater, (APHA, 1989). Starch was quantified with the Kit. Cat. No. 10207748035, Böehringer
Mannheim/R-Biopharm. Ethanol was measured with the Böehringer
Mannheim/R-Biopharm, Kit. Cat. No. 10 176 290 035. The
degree of polysaccharide degradation was estimated by quantifying
the amount of reducing sugars formed during enzymatic or
acidic hydrolysis. Reducing sugars were determined as glucose
by using dinitrosalicylic acid (DNS) reagent at optical density
575 nm, by the method described by Miller (1959).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง PPW ได้ให้ห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพมูลนิธิวิจัยเกษตรแห่งชาติ (N.AG RE F.) ในกรีซ และที่แห้ง กำหนดความชื้น ด้วยเตาอบแห้งที่ C 105 น้ำหนักคง รวมน้ำตาลและคาร์โบไฮเดรตรวมถูกประเมิน โดยวิธีการเทียบเคียงของ Duboisal. ร้อยเอ็ด (1956) โปรตีนที่ถูกประเมิน โดยวิธี Kjeldahl ด้วยคูณเหลือไนโตรเจน (N) ด้วย 6.25 ไขมันถูกกำหนดโดยวิธี Soxhlet (AOAC, 1995) ทำการวิเคราะห์โลหะหนักโดยการดูดกลืนโดยอะตอมตามวิธีการมาตรฐานตรวจสอบน้ำและน้ำเสีย, (อาภา 1989) แป้งถูก quantified กับชุด แมว หมายเลข 10207748035, Böehringerมา/R-Biopharm เอทานอลถูกวัด ด้วย Böehringerมา/R-Biopharm ชุด แมว หมายเลข 10 176 290 035 ที่มีประเมินระดับย่อยสลาย polysaccharide โดย quantifyingยอดลดน้ำตาลที่เกิดขึ้นระหว่างเอนไซม์ในระบบ หรือไฮโตรไลซ์เปรี้ยว มีกำหนดลดน้ำตาลกลูโคสโดยใช้รีเอเจนต์ dinitrosalicylic กรด (DNS) ที่ความหนาแน่นออปติคอล575 nm โดยวิธีการอธิบายไว้ โดยมิลเลอร์ (1959)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง PPW
ถูกจ่ายให้กับห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพของมูลนิธิวิจัยการเกษตรแห่งชาติ(N.AG.RE.F. )
ในกรีซและแห้ง ความชื้นถูกกำหนดโดยการอบแห้งเตาอบที่ 105 C ถึงน้ำหนักคงที่ รวมน้ำตาลและคาร์โบไฮเดรตรวมอยู่ที่ประมาณโดยวิธีสีของบัวet al, (1956) โปรตีนเป็นที่คาดกันโดยวิธี Kjeldahl โดยคูณไนโตรเจนที่เหลือ(N) โดย 6.25 ไขมันถูกกำหนดโดยวิธีการวิธีการสกัดแบบ (AOAC, 1995) การวิเคราะห์โลหะหนักได้ดำเนินการโดยการดูดซึมของอะตอมตามวิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบของน้ำและน้ำเสีย(APHA, 1989) สตาร์ชได้รับการวัดพร้อมกับชุด แมว. เลขที่ 10207748035, Boehringer Mannheim / R-Biopharm เอทานอลได้รับการวัดกับ Boehringer Mannheim / R-Biopharm, ชุด แมว. ฉบับที่ 10 176 290 035. ระดับของการย่อยสลาย polysaccharide เป็นที่คาดกันโดยเชิงปริมาณจำนวนของการลดน้ำตาลขึ้นในช่วงเอนไซม์หรือการย่อยสลายเป็นกรด ลดน้ำตาลได้รับการพิจารณาเป็นน้ำตาลกลูโคสโดยใช้กรด dinitrosalicylic (DNS) สารที่มีความหนาแน่นแสง 575 นาโนเมตรโดยวิธีการที่อธิบายโดยมิลเลอร์ (1959)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างของ ppw ถูกจ่ายให้กับห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพ
ของมูลนิธิวิจัยการเกษตรแห่งชาติ ( n.ag Re . F )
กรีซ และแห้ง ความชื้นดินจากเตาอบแห้ง
ที่ 105 C น้ำหนักคงที่ ปริมาณน้ำตาลทั้งหมด และปริมาณคาร์โบไฮเดรต
ประมาณโดยวิธี Colorimetric ของบัว
et al . ( 1956 ) โปรตีนประมาณโดยวิธี
0ไนโตรเจน ( N ) : ตกค้างโดย 6.25 . ไขมันถูกกำหนดโดยวิธี Soxhlet
( โปรตีน , 1995 ) การวิเคราะห์โลหะหนัก Atomic absorption )

โดยตามวิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์น้ำและน้ำเสีย ( apha , 1989 ) แป้งก็วัดได้ด้วยเครื่องมือ แมว ไม่ 10207748035 B ö ehringer
Mannheim / r-biopharm . เอทานอลเป็นวัดที่มี B ö ehringer
Mannheim / r-biopharm คิทแมว หมายเลข 10 176 0 035 .
ระดับการย่อยสลายสารถูกประมาณโดยค่า
จํานวนลดน้ำตาลสร้างขึ้นระหว่างเอนไซม์หรือ
ย่อยด้วยกรด ลดน้ำตาลถูกกำหนดเป็นกลูโคส
โดยใช้ dinitrosalicylic acid ( DNS ) รีเอเจนต์ที่ความหนาแน่น
แสง 575 นาโนเมตร โดยวิธีอธิบายโดยมิลเลอร์ ( 1959 ) .