2.4. Fermentation tests at laborato

2.4. Fermentation tests at laboratory scale
Fermentation assays using the selected strain were conducted
in Erlenmeyer flasks, incubated in shaker (Innova, model 4080) at
30 C, 100 rpm. Inoculum (yeast biomass 10 g/L, with 57% moisture
and a minimum of 95% viable cells) was previously cultivated in diluted
molasses (15% soluble solids, not sterilized) at 30 C,
100 rpm, for 12 h. Media were then concentrated by addition of
molasses 75 Brix to the desired final concentration. Biomass concentration
at the beginning of fermentation was adjusted to
1  108 viable cells/mL. Fermentations were conducted until CO2
liberation was over (visual analysis). The effects of initial Brix,
addition of inorganic salts as sources of magnesium (MgSO4.7H2O,
Reagen) and nitrogen (NH4NO3, Nuclear) (Machado, 1999) and initial
pH were tested.
Fermentations to determine kinetic parameters were conducted
in bioreactor (8 L, MDL B.E. Marubishi), filled with 6 L of non-sterilized
medium. The bioreactor had agitation and temperature
controlled

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การหมักทดสอบในระดับห้องปฏิบัติการAssays หมักใช้พันธุ์เลือกได้ดำเนินการใน Erlenmeyer นำ incubated ในเชคเกอร์ (หัวใจ รุ่น 4080) ที่C 30, 100 rpm Inoculum (ยีสต์ชีวมวล 10 g/L ความชุ่มชื้น 57%และต่ำสุดของเซลล์ได้ 95%) ก่อนหน้านี้มีการเพาะปลูกในข้อยกเว้นกากน้ำตาล (15% ละลายของแข็ง ไม่ sterilized) ที่ 30 C100 rpm สำหรับ h. 12 สื่อเข้มข้น โดยเพิ่มแล้วกากน้ำตาล 75 Brix เพื่อความเข้มข้นสุดท้ายที่ต้องการ ความเข้มข้นของชีวมวลต้นหมักถูกปรับปรุง1 108 ได้ เซลล์/mL หมักแหนมที่ได้ดำเนินการจนถึง CO2ถูกปลดปล่อยผ่าน (วิเคราะห์ภาพ) ผลของการเริ่มต้น Brixเพิ่มเกลืออนินทรีย์เป็นแหล่งของแมกนีเซียม (MgSO4.7H2OReagen) และไนโตรเจน (NH4NO3 นิวเคลียร์) (มาชาโด 1999) และเริ่มต้นทดสอบค่า pHได้ดำเนินการหมักแหนมเพื่อกำหนดพารามิเตอร์ที่เดิม ๆใน (8 L, Marubishi พ.ศ.อเนกประสงค์ MDL) bioreactor เต็มไป ด้วยไม่ใช่ sterilized L 6สื่อ Bioreactor ที่มีอาการกังวลต่อและอุณหภูมิควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การทดสอบการหมักในระดับห้องปฏิบัติการตรวจการหมักโดยใช้สายพันธุ์ที่เลือกได้ดำเนินการในขวดErlenmeyer บ่มในเครื่องปั่น (Innova รุ่น 4080) ในวันที่30? C, 100 รอบต่อนาที หัวเชื้อ (ชีวมวลยีสต์ 10 กรัม / ลิตรมีความชื้น 57% และต่ำสุดของเซลล์ที่มีชีวิต 95%) ได้รับการปลูกฝังก่อนหน้านี้ในการปรับลดกากน้ำตาล(15% ปริมาณของแข็งที่ละลายไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ) วันที่ 30? C, 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 12 ชั่วโมง สื่อมีความเข้มข้นแล้วโดยการเติมกากน้ำตาล 75? Brix ความเข้มข้นสุดท้ายที่ต้องการ ความเข้มข้นของชีวมวลที่จุดเริ่มต้นของการหมักที่ถูกปรับให้1? 108 เซลล์ / มิลลิลิตร หมักได้ดำเนินการจน CO2 ปลดปล่อยถูกกว่า (การวิเคราะห์ภาพ) ผลกระทบของการเริ่มต้นหรือไม่? Brix, นอกจากนี้เกลืออนินทรีเป็นแหล่งที่มาของแมกนีเซียม (MgSO4.7H2O, Reagen) และไนโตรเจน (NH4NO3 นิวเคลียร์) (Machado, 1999) และเริ่มต้นค่าpH ได้มีการทดสอบ. หมักในการกำหนดค่าพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( 8 L, MDL พ.ศ. Marubishi) ที่เต็มไปด้วย 6 ลิตรที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อกลาง เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพมีการกวนและอุณหภูมิควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การทดสอบในระดับห้องปฏิบัติการการหมักการหมัก ) โดยใช้สายพันธุ์

เลือกทดสอบในเออร์เลนเมเยอร์ flasks ) เครื่องปั่น ( Innova , โมเดล 0 )
30  C , 100 รอบต่อนาที ( ปริมาณเชื้อยีสต์ 10 กรัม / ลิตร กับ
ความชื้น 57% และต่ำสุดของเซลล์ได้ 95% ) ที่เคยปลูกในเจือจาง
กากน้ำตาล ( 15% ของปริมาณของแข็งที่ละลายได้ ไม่ฆ่าเชื้อ ) ที่ 30  C
100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 12 ชั่วโมงสื่อจึงเข้มข้นโดยนอกเหนือจาก
กาก 75  ที่ต้องการสุดท้ายคือสมาธิ กำหนดความเข้มข้น
ที่จุดเริ่มต้นของการหมักคือปรับ
1  108 ได้เซลล์ / มิลลิลิตร fermentations ได้ดำเนินการจนจบ ( การปลดปล่อย CO2
การวิเคราะห์ภาพ ) ผลของปริมาณ  เริ่มต้น
เติมเกลืออนินทรีย์ เป็นแหล่งของแมกนีเซียม ( mgso4.7h2o
, reagen ) และไนโตรเจน ( nh4no3 ,นิวเคลียร์ ) ( มาร์ชาโด , 1999 ) และ pH ทดสอบเบื้องต้น
.
fermentations เพื่อหาค่าพารามิเตอร์จลน์เชิง
ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( 8 L , MDL พ.ศ. marubishi ) เติม 6 ลิตร ไม่ฆ่าเชื้อ
) ในเครื่องมีการกวนอุณหภูมิ
ควบคุม