expression of native pentose phosph

expression of native pentose phosphate pathway genes
xylulokinase, ribose 5-phosphate isomerase, ribulose 5-
phosphate epimerase, transketolase, and transaldolase
(Kuyper et al., 2003, 2004, 2005). Piromyces sp. E2
isomerase, the first xylose isomerase found in a fungal
microorganism (Harhangi et al., 2003), allows S. cerevisiae
RWB218 to convert xylose to xylulose in one step.
This allows for growth on xylose under strictly anaerobic
conditions with very little xylitol production (Kuyper et al.,
2003, 2004).
Z. mobilis 8b is a strain which can tolerate up to 16 g/L
acetic acid derived from Z. mobilis ZM4, (Mohagheghi et al.,
2004). Strain ZM4 (Joachimsthal et al., 1998, 1999) is an
ethanol tolerant mutant of the xylose utilizing Z. mobilis
CP4, which was first developed by integrating the genes
encoding xylose isomerase, xylulokinase, transaldolase, and
transketolase from Escherichia coli (Zhang et al., 1995).
A waste from paper making, paper sludge often contains
over 50% carbohydrate on a dry basis, with glucan and xylan
together comprising the major carbohydrate components
(Lynd et al., 2001). As a substrate for biological conversion,
paper sludge has a zero or negative feedstock cost, is fortuitously
pretreated during the paper making process. Because
of these features, paper sludge is a potential commercial
feedstock for production of cellulosic ethanol as well as a
model substrate for simultaneous saccharification and cofermentation
of glucan and xylan.
This study was undertaken to evaluate SSCF of paper
sludge using two engineered xylose utilizing organisms.
Initial paper sludge concentrations were chosen to yield final
ethanol concentrations 40 g/L a point at which economical
ethanol recovery becomes feasible (Zacchi and Axelsson,
1989). A commercial cellulase preparation (Spezyme CP)
with supplemental b-glucosidase was used for enzymatic
hydrolysis of cellulose and xylan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิพจน์ของภาษา pentose ฟอสเฟตทางเดินxylulokinase, ribose 5-ฟอสเฟตไอโซเมอเรส ribulose 5-ฟอสเฟต epimerase, transketolase และ transaldolase(Kuyper et al., 2003, 2004, 2005) E2 Piromyces spไอโซเมอเรส ไอโซ xylose แรกเมอเรสเวลาที่พบเป็นเชื้อราจุลินทรีย์ (Harhangi et al., 2003), S. cerevisiae ที่ช่วยให้RWB218 จะแปลง xylose xylulose ในขั้นตอนเดียวนี้ช่วยให้การเจริญเติบโตบน xylose ภายใต้ไม่ใช้อย่างเคร่งครัดด้วยน้อยมากผลิตไซลิทอล (Kuyper et al.,2003, 2004)8b mobilis z.ไม่ต้องใช้ซึ่งสามารถทนได้ถึง 16 g/Lกรดอะซิติกมา mobilis z. ZM4, (Mohagheghi et al.,2004) . ต้องใช้ ZM4 (Joachimsthal et al., 1998, 1999) มีการเอทานอลทนกับ mutant ของ xylose ใช้ mobilis zCP4 ซึ่งถูกพัฒนาครั้งแรก โดยการรวมยีนไอโซเมอเรส xylose, xylulokinase, transaldolase การเข้ารหัส และtransketolase จาก Escherichia coli (Zhang et al., 1995)ขยะจากกระดาษ กระดาษตะกอนมักประกอบด้วยเกิน 50% คาร์โบไฮเดรตตามแห้ง glucan และ xylanประกอบด้วยส่วนประกอบหลักคาร์โบไฮเดรตเข้าด้วยกัน(Lynd et al., 2001) เป็นพื้นผิวสำหรับการแปลงชีวภาพกระดาษตะกอนมีค่าศูนย์หรือค่าลบเป็นต้นทุนวัตถุดิบ fortuitouslypretreated ระหว่างกระดาษทำการ เนื่องจากคุณลักษณะเหล่านี้ กระดาษตะกอนเป็นพาณิชย์เป็นไปได้วัตถุดิบสำหรับการผลิต cellulosic เอทานอล ตลอดจนการพื้นผิวแบบจำลองพร้อม saccharification และ cofermentationglucan และ xylanการศึกษานี้ได้ดำเนินการประเมิน SSCF กระดาษตะกอนใช้สอง xylose ออกแบบใช้ประโยชน์จากสิ่งมีชีวิตความเข้มข้นของตะกอนกระดาษเริ่มต้นที่ถูกเลือกให้ผลผลิตขั้นสุดท้ายความเข้มข้นของเอทานอล 40 g/L เป็นจุดที่ประหยัดเอทานอลกู้จะเป็นไปได้ (Zacchi Axelsson1989) เตรียม cellulase พาณิชย์ (Spezyme CP)มีเพิ่มเติม b-glucosidase ใช้สำหรับเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์เซลลูโลสและ xylan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแสดงออกของยีนวิถีเพนโตสฟอสเฟตพื้นเมือง
xylulokinase, น้ำตาล isomerase 5 ฟอสเฟต ribulose 5
epimerase ฟอสเฟต transketolase และ transaldolase
(Kuyper et al., 2003, 2004, 2005) Piromyces SP E2
isomerase ที่ isomerase
ไซโลสเป็นครั้งแรกที่พบในเชื้อราจุลินทรีย์(Harhangi et al., 2003) ช่วยให้เอส cerevisiae
RWB218 การแปลงไซโลเพื่อ xylulose ในขั้นตอนเดียว. นี้จะช่วยให้การเจริญเติบโตในไซโลสภายใต้การใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดเงื่อนไขที่มีการผลิตไซลิทอลน้อยมาก(Kuyper et al., 2003, 2004). ซี mobilis 8b เป็นสายพันธุ์ที่สามารถทนได้ถึง 16 กรัม / ลิตรกรดอะซิติกที่ได้มาจากZ. mobilis ZM4 (Mohagheghi et al., 2004) สายพันธุ์ ZM4 (Joachimsthal et al., 1998, 1999) เป็นเอทานอลที่กลายพันธุ์ใจกว้างของไซโลใช้Z. mobilis CP4 ซึ่งได้รับการพัฒนาเป็นครั้งแรกโดยการบูรณาการยีนเข้ารหัสisomerase ไซโลส, xylulokinase, transaldolase และtransketolase จากเชื้อ Escherichia coli (Zhang et al., 1995). ของเสียจากการทำกระดาษ, กระดาษตะกอนมักจะมีมากกว่าคาร์โบไฮเดรต50% บนพื้นฐานแห้งด้วยกลูแคนและไซแลนด้วยกันประกอบไปด้วยส่วนประกอบที่สำคัญคาร์โบไฮเดรต(Lynd et al., 2001) ในฐานะที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการแปลงทางชีวภาพตะกอนกระดาษมีต้นทุนวัตถุดิบเป็นศูนย์หรือเชิงลบจะบังเอิญปรับสภาพในระหว่างขั้นตอนการทำกระดาษ เพราะคุณสมบัติเหล่านี้ตะกอนเป็นกระดาษที่มีศักยภาพในเชิงพาณิชย์วัตถุดิบในการผลิตเอทานอลจากเซลลูโลสเช่นเดียวกับพื้นผิวแบบจำลองสำหรับsaccharification พร้อมกันและ cofermentation ของกลูแคนและไซแลน. การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการประเมิน SSCF กระดาษตะกอนใช้สองวิศวกรรมไซโลใช้ชีวิตความเข้มข้นของตะกอนกระดาษเริ่มต้นได้รับการแต่งตั้งให้ผลผลิตสุดท้ายความเข้มข้นของเอทานอล 40 กรัม / ลิตรจุดที่ประหยัดการกู้คืนเอทานอลจะกลายเป็นไปได้(Zacchi และ Axelsson, 1989) เตรียมเซลลูเลสในเชิงพาณิชย์ (Spezyme ซีพี) ที่มีการเสริม B-glucosidase ใช้สำหรับเอนไซม์ย่อยสลายเซลลูโลสและไซแลน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงออกของยีน xylulokinase พื้นเมืองวิถีเพนโตสฟอสเฟตไอโซเมอเรส 5-phosphate หน้าตัวเมีย
, ,
epimerase ไรบูโลส 5 - ฟอสเฟต transketolase , และ transaldolase
( ไคเปอร์ et al . , 2003 , 2004 , 2005 ) piromyces sp . E2
ไอโซเมอเรส , แรกไซโลสจากที่พบในจุลินทรีย์เชื้อรา
( harhangi et al . , 2003 ) , ช่วยให้เชื้อ S . cerevisiae
rwb218 แปลง B
เพื่อไซลูโลสในขั้นตอนเดียวนี้ช่วยให้เจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขอย่างเคร่งครัดในไซโลถัง
กับการผลิตไซลิทอลน้อยมาก ( ไคเปอร์ et al . ,
2003 , 2004 ) .
Z . mobilis 8B เป็นสายพันธุ์ที่สามารถทนได้ถึง 16 กรัม / ลิตร
Z . mobilis กรดที่ได้จาก zm4 ( mohagheghi et al . ,
2004 ) zm4 สายพันธุ์ ( โย ร์คยูสทั่ล et al . , 1998 , 1999 ) เป็นเอทานอลใจกว้างกลายพันธุ์ของไซโลส

cp4 ใช้ Z . mobilis ,ซึ่งถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกโดยการบูรณาการการเข้ารหัสยีน
6 ไอโซเมอเรส xylulokinase transaldolase , , ,
transketolase จาก Escherichia coli ( Zhang et al . , 1995 ) .
ของเสียจากกากกระดาษกระดาษมักจะประกอบด้วย
มากกว่า 50 % คาร์โบไฮเดรตบนพื้นฐานแห้ง กับ กลูแคนไซแลน
ด้วยกันประกอบด้วยส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตหลัก
( ลินด์ et al . , 2001 )เป็นสารตั้งต้นสำหรับการแปลงชีวภาพ
กากกระดาษมีศูนย์หรือลบต้นทุนวัตถุดิบ คือ fortuitously
ได้รับในระหว่างกระบวนการผลิตกระดาษ . เพราะ
คุณลักษณะเหล่านี้ กากกระดาษเป็นศักยภาพเชิงพาณิชย์
คงการผลิตเซลลูโลสเป็นวัสดุที่ถูก
แบบพร้อมกัน และ cofermentation ของกลูแคนไซแลน

.การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินปริมาณของกระดาษที่ใช้ sscf
6
2 วิศวกรรมโดยใช้สิ่งมีชีวิต ความเข้มข้นตะกอนกระดาษเริ่มต้นเลือกผลผลิต
ความเข้มข้นเอทานอล  40 กรัมต่อลิตร จุดที่ประหยัด
เอทานอลการกู้คืนจะเป็นไปได้ ( zacchi และ axelsson
, 1989 ) เป็นเอนไซม์ทางการค้า การเตรียมตัว ( spezyme CP )
กับเสริม b-glucosidase ใช้เอนไซม์
การย่อยสลายเซลลูโลส และไซแลน .