In this work, the ROPs of L-lactide

In this work, the ROPs of L-lactide were performed in a TSMR and a TSE, respectively. The TSMR (see Fig. 1) was a loop reactor consisting of a gear pump and four identical corrugated plate-type static mixers. The typical procedure for ROP of L-lactide in the TSMR was as follows. Equimolar stannous octoate(Sn(Oct)2) and triphenylphosphine(PPh3) (complex catalysts system) were added into the melted L-lactide monomer, which was previously mixed with 0.5 wt% antioxidant 24. The melted mixture was then fed into the pre-vacuumed TSMR. The ROP of L-lactide occurred when the reactants flew circularly and were mixed in the loop reactor. The resultant polymers were collected at the discharge gate and rapidly cooled down to room temperature. Then they were dissolved in dichloromethane and precipitated with ethyl alcohol. The information about ROP of L-lactide in the TSE was reported in our previous work [9]. The screw of the extruder was equipped with normal screw elements and kneading blocks, which resulted in different shear rates of reactants. The number-average molecular weight (Mn), weight-average mo- lecular weight (Mw) and PDI of the resultant polymers were deter- mined by GPC. The viscosity-average molecular weight (Mv) of the products was determined according to the reported method [10]. Optical purity(OP) of the resultant polymers was determined by the reported method [11].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ พลิกคว่ำ ROPs ของ L lactide ถูกดำเนินการในการ TSMR และ TSE ตามลำดับ TSMR การ (ดูรูปที่ 1) เป็นเครื่องปฏิกรณ์ห่วงประกอบด้วยปั๊มเกียร์และมิกเซอร์คงเหมือนลูกฟูกแผ่นชนิดที่สี่ ขั้นตอนทั่วไปสำหรับ ROP ของ lactide L ในการ TSMR ได้ดังนี้ Equimolar stannous octoate(Sn(Oct)2) และ triphenylphosphine(PPh3) (ระบบซับซ้อนตัวเร่งปฏิกิริยา) ถูกเพิ่มลงในน้ำยา L lactide ละลาย ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกผสมด้วย 0.5 wt % 24 ละลายส่วนผสมถูกนำมาเลี้ยงแล้วเป็น TSMR ก่อนทุก ๆ ROP ของ L lactide เกิดเมื่อ flew สารแบบหมุนเวียน และถูกผสมในเครื่องปฏิกรณ์ห่วง โพลิเมอร์ resultant ถูกรวบรวมไว้ที่ประตูปล่อย และเย็นลงอย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิห้อง จากนั้น พวกเขาละลายใน dichloromethane และตกตะกอนกับเอทิลแอลกอฮอล์ มีรายงานข้อมูลเกี่ยวกับ ROP ของ lactide L ใน TSE ก่อนหน้างาน [9] สกรูของเครื่องอัดรูปได้พร้อมกับองค์ประกอบปกติสกรูและบล็อกเกลียว ผลอัตราเฉือนจึงแตกต่างกันของสารตั้งต้น น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเลข (Mn), น้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนัก mo-lecular (Mw) และ PDI ของโพลิเมอร์เกิดได้เป็นอุปสรรค - การ GPC น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยความหนืด (Mv) ของผลิตภัณฑ์ที่ถูกกำหนดตามวิธีการรายงาน [10] Purity(OP) แสงของโพลิเมอร์ resultant ถูกกำหนด โดยวิธีการรายงาน [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้ ROPs ของ L-แลคไทด์ที่ถูกดำเนินการใน TSMR และ TSE ตามลำดับ TSMR (ดูรูป. 1) เป็นเครื่องปฏิกรณ์ห่วงประกอบด้วยปั๊มเกียร์และสี่เหมือนลูกฟูกแผ่นชนิดผสมแบบคงที่ ขั้นตอนปกติสำหรับ ROP ของ L-แลคไทด์ใน TSMR มีดังนี้ Equimolar octoate Stannous (Sn ( ต.ค. ) 2) และ triphenylphosphine (PPh3) (ที่ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ซับซ้อน) ถูกเพิ่มเข้าไปในโมโนเมอร์แลคไทด์ L-ละลายซึ่งได้รับการผสมก่อนหน้านี้ 0.5% โดยน้ำหนักสารต้านอนุมูลอิสระ 24. ส่วนผสมละลายเป็นอาหารแล้วลงก่อน TSMR -vacuumed ROP ของ L-แลคไทด์ที่เกิดขึ้นเมื่อสารตั้งต้น FL EW circularly และถูกผสมในเครื่องปฏิกรณ์ห่วง โพลีเมอผลลัพธ์ที่ถูกเก็บรวบรวมที่ประตูปล่อยอย่างรวดเร็วและเย็นลงที่อุณหภูมิห้อง แล้วพวกเขาก็ถูกกลืนหายไปในไดคลอโรมีเทนและตกตะกอนกับเอทิลแอลกอฮอล์ ข้อมูลเกี่ยวกับ ROP ของ L-แลคไทด์ใน TSE ที่ได้รับรายงานในการทำงานของเราก่อนหน้า [9] สกรูของเครื่องอัดรีดเป็นอุปกรณ์ที่มีองค์ประกอบของสกรูปกติและบล็อกการนวดซึ่งส่งผลให้อัตราการเฉือนดิ FF ต่างกันของสารตั้งต้น จำนวนเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (MN) น้ำหนักเฉลี่ย mo- น้ำหนัก lecular (MW) และ PDI ของโพลีเมอผลลัพธ์ที่ถูกยับยั้งขุดโดย GPC ความหนืดค่าเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (Mv) ของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพิจารณาตามวิธีการรายงาน [10] ความบริสุทธิ์ออปติคอล (OP) ของโพลีเมอผลลัพธ์ถูกกำหนดโดยวิธีการรายงาน [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้มีรอพส์ของ l-lactide แสดงใน tsmr และ TSE ตามลำดับ การ tsmr ( ดูรูปที่ 1 ) คือวงเครื่องปฏิกรณ์ประกอบด้วยปั๊มเกียร์และสี่ชนิดแผ่นลูกฟูกเหมือนกันคงที่ เครื่องผสมแป้ง กระบวนการทั่วไปในรูปของ l-lactide ใน tsmr เป็นดังนี้ สแตนนัสออกๆ ( Sn ( ต.ค. ) 2 ) และไตรฟีนิลฟอสฟีน ( pph3 ) ( ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ซับซ้อน ) เพิ่มเป็นละลาย l-lactide มอนอเมอร์ ซึ่งก่อนหน้านี้ผสม 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักสารต้านอนุมูลอิสระ 24 ละลายส่วนผสมก็ป้อนเข้าไปก่อนดูด tsmr . โดยรอบของ l-lactide เกิดขึ้นเมื่อสารตั้งต้นfl EW circularly และผสมในวงเครื่องปฏิกรณ์ พอลิเมอร์ดังกล่าวถูกเก็บที่ประตูปลดอย่างรวดเร็วและเย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง แล้วพวกเขาก็ถูกละลายในไดคลอโรมีเทนและตกตะกอนกับเอทิลแอลกอฮอล์ ข้อมูลเกี่ยวกับ รอบของ l-lactide ใน TSE มีในงานของเราก่อนหน้านี้ [ 9 ] สกรูของเครื่องอัดรีดสกรูติดตั้งองค์ประกอบปกติและการนวดบล็อกซึ่งเป็นผลดีff erent เฉือนราคาของก๊าซ หมายเลขน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ( MN ) น้ำหนักเฉลี่ยโม - น้ำหนัก lecular ( MW ) และ PDI ของพอลิเมอร์ซึ่งถูกยับยั้ง - ขุดโดย GPC . ความหนืดน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย ( MV ) ของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดตามรายงานวิธี [ 10 ] แสงบริสุทธิ์ ( OP ) ของพอลิเมอร์ซึ่งถูกกำหนดโดยรายงานวิธี [ 11 ]