SHORT COMMUNICATIONHigher baseline

SHORT COMMUNICATION
Higher baseline irisin concentrations are associated with greater
reductions in glycemia and insulinemia after weight loss
in obese subjects
P Lopez-Legarrea1,2, R de la Iglesia1, AB Crujeiras3,4,5, M Pardo3,4, FF Casanueva4, MA Zulet1,3 and JA Martinez1,3
Irisin is assumed to be a relevant link between muscle and weight maintenance as well as to mediate exercise benefits on health.
The aim of this study was to assess the possible associations between irisin levels and glucose homeostasis in obese subjects
with metabolic syndrome (MetS) following an energy-restricted treatment. Ninety-six adults with excessive body weight
and MetS features underwent a hypocaloric dietary pattern for 8 weeks, within the RESMENA randomized controlled trial
(www.clinicaltrials.gov; NCT01087086). After the intervention, dietary restriction significantly reduced body weight and evidenced a
dietary-induced decrease in circulating levels of irisin in parallel with improvements on glucose homeostasis markers. Interestingly,
participants with higher irisin values at baseline (above the median) showed a greater reduction on glucose (P¼0.022) and insulin
(P¼0.021) concentrations as well as on the homeostasis model assessment index (P¼0.008) and triglycerides (P¼0.006) after
the dietary intervention, compared with those presenting low-irisin baseline values (below the median). Interestingly, a positive
correlation between irisin and carbohydrate intake was found at the end of the experimental period. In conclusion, irisin appears to
be involved in glucose metabolism regulation after a dietary-induced weight loss.
Nutrition & Diabetes (2014) 4, e110; doi:10.1038/nutd.2014.7; published online 24 February 2014
INTRODUCTION
Obesity is a worldwide health burden, accompanied by a number
of comorbidities including glucose intolerance, insulin resistance
and type 2 diabetes.1 In this context, the myokine irisin,2 which is a
cleavage product of the type I membrane protein fibronectin type
III domain-containing 5, has been hypothesized as a target to
counteract obesity and type 2 diabetes.3,4 Irisin is expressed in the
muscle and the adipose tissue and has been associated with
adiposity and body weight in animals5,6 and humans.7,8 However,
the precise role and underlying mechanisms concerning irisin
actions and signaling pathways remain incompletely understood.
The aim of this research was to assess changes on circulating
irisin concentrations in obese subjects presenting metabolic
syndrome (MetS) features after a treatment designed to lose
weight and to analyze the potential relationships of this myokine
with glucose homeostasis after dieting.
MATERIALS AND METHODS
Study protocol
This research reports the findings of the 8-week intervention period of
the RESMENA randomized intervention trial (www.clinicaltrials.gov;
NCT01087086), which was conducted following the CONSORT 2010
criteria. A full list of inclusion criteria, as well as a complete description
of the study methodology can be found in earlier publications.9,10 Briefly,
participants were randomized into two intervention groups, with the same
energy restriction (–30% E), but differing mainly in the carbohydrate/
protein ratio and meal frequency: control group supplying 55% E from
CHO and 15% E from proteins within a 3–5 meals per day pattern,
and RESMENA group providing 40% E from CHO and 30% E from proteins
within a 7 meals per day plan.
Subjects
Ninety-six adults (mean age¼50 years old; range 21–70 years old)
with excessive body weight (mean body mass index¼35.9 kgm–2; range
26.9–49.4 kgm–2) suffering MetS according to the International Diabetes
Federation criteria completed the intervention period. All the participants
gave a written informed consent to participate as approved by the Ethics
Committee of the University of Navarra (065/2009) and in accordance with
the Declaration of Helsinki.
Participant’s dietary intake was assessed by means of 48-h weighed
records at baseline and at the end of the intervention and further analyzed
using the DIAL software (Alce Ingenieria, Madrid, Spain). Subjects were
asked to maintain their usual activity levels during the study, which was
monitored at the beginning and endpoint with a validated 24-h physical
activity questionnaire.9
Anthropometric measurements and body composition determinations
were performed, as described elsewhere.9 Overnight fasting plasma levels
of glucose and triglycerides were measured in an autoanalyzer Pentra
C-200 (HORIBA ABX, Madrid, Spain) with specific kits from this company.
Insulin concentrations were determined with an enzyme-linked
immunosorbent assay kit (Mercodia, Uppsala, Sweden) in a Triturus
autoanalyzer (Grifols SA, Barcelona, Spain) and the homeostasis model
(homeostatic model assessment-insulin resistance (HOMA-IR)) was applied
to estimate insulin resistance.
Irisin plasma levels were determined using a commercial enzyme-linked
immunosorbent assay kit following the manufacturer’s instructions (Irisin
ELISA kit EK-067–52; Phoenix Pharmaceuticals, Inc., Burlingame, CA, USA),
1Department of Nutrition, Food Science and Physiology, University of Navarra, Pamplona, Spain; 2Faculty of Health Science, Universidad Autonoma de Chile, Santiago, Chile;
3CIBERObn, Carlos III Health Institute, Madrid, Spain; 4Laboratory of Molecular and Cellular Endocrinology, Health Research Institute (IDIS), University of Santiago Hospital Complex
(CHUS) and Santiago de Compostela University (USC), Santiago de Compostela, Spain and 5Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute
(IDIBELL), Barcelona, Spain. Correspondence: Professor JA Martinez, Department of Nutrition, Food Science and Physiology, University of Navarra, C/Irunlarrea 1, Pamplona 31008,
Spain.
E-mail: [e-mail]
Received 5 September 2013; revised 4 January 2014; accepted 18 January 2014
Citation: Nutrition & Diabetes (2014) 4, e110; doi:10.1038/nutd.2014.7
& 2014 Macmillan Publishers Limited All rights reserved 2044-4052/14
www.nature.com/nutd
on a spectrophotometric reader at a wavelength of 450nm (Versamax
Microplate Reader, East Falmouth, MA, USA). This test provided a range of
detection of 0.066–1024 ng ml–1 and exhibited a coefficient of variation of
6–10% inter- and intra-assay. The samples were kept at 80 1C and were
analyzed immediately after the experiment was ended.
Statistical analysis
The sample size of this secondary analysis was calculated for an a¼0.05
and a power of 80% based on the waist circumference reduction, as
described elsewhere.9 Normality distributions of the measured variables
were determined according to the Shapiro–Wilk test. Irisin plasma levels
were not normally distributed, but based on the sample size (n460) a
parametric test was performed. Indeed, after analysis with a log
transformation of irisin values the statistical outcomes were maintained.
Differences between baseline and endpoint values within groups were
analyzed by a paired t-test. Analyses between dietary groups were
performed with unpaired t-tests. A multiple linear regression analysis was
applied in order to assess the potential relationships among irisin with
anthropometric and biochemical measurements (95% confidence interval).
The median value of irisin baseline concentrations was considered as the
cutoff for analyzing the effect of high- or low-irisin levels on glucose
regulatory factors, as previously applied.11 This tool is based on the
assignment of the studied population into two groups of disease risk. The
association between irisin levels and carbohydrate intake was assessed
using the parametric Pearson correlation. Specific statistical analyses
(analysis of covariance) were performed after excluding outlier values in
order to control the regression to the mean phenomenon. Statistical
analysis was performed using SPSS15.1 software (SPSS Inc., Chicago, IL,
USA). An alpha level of 0.05 was set up for determining statistically
significant differences. Data are reported as mean±s.e.
RESULTS
At the beginning of the intervention, there were no differences
between groups in any of the anthropometric and routine
biochemical markers (P40.05). After the intervention, an improvement
(reduction) was observed on these measurements with
apparently equal effectiveness between the two dietary treatments
(P40.05, Table 1), except for adiponectin, which was
increased in both groups, but without reaching statistical
significance. Changes in irisin concentrations were similar
(P40.05) in the control group (87.3±18.4 ng ml–1) as compared
with the RESMENA group (59.8±11.8 ng ml–1), after following
the energy-restricted treatment. Therefore, both groups were
merged for subsequent analyses. Considering the whole sample,
participant’s mean body weight loss was 6.9±3.0 kg and irisin
plasma concentrations diminished (Figure 1a) in association with
changes in body weight (r¼0.21; P¼0.046) and fat mass (r¼0.22;
P¼0.037). As the main objective of this study was to evaluate the
potential role of irisin on glucose homeostasis and given that
some of the participants were diabetic, a preliminary analysis
separating non-diabetic and diabetic participants was also
performed. Differences were found for glucose concentrations
and HOMA index between both groups after the nutritional
intervention with energy restriction, but similar outcomes were
found concerning irisin concentrations (data not shown).
Similar values were found concerning physical activity assessments
at the beginning and at the end of the intervention in both
dietary groups. Moreover, the regression analysis showed no
relationships between physical activity factor and irisin levels
changes (P¼0.736). An association of circulating glucose
(B¼ 0.134, 95% confidence interval: 0.245 to 0.024;
P¼0.018) and irisin concentrations changes was found, irrespective
of confounding factors: gender, age, diet, body weight loss
and irisin baseline values.
Interestingl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อสารสั้น
สูงความเข้มข้น irisin พื้นฐานเกี่ยวข้องกับมากกว่า
ลด glycemia และ insulinemia หลังจากลดน้ำหนัก
ในเรื่องอ้วน
P โลเปซ-Legarrea1, 2, R เดอลา Iglesia1, AB Crujeiras3, 4, 5, Pardo3 M, 4, FF Casanueva4, MA Zulet1, 3 และ JA Martinez1, 3
Irisin จะถือ การเชื่อมโยงสัมพันธ์ระหว่างกล้ามเนื้อและน้ำหนักบำรุงรักษาเป็นอย่างดีเป็นประโยชน์ออกกำลังกายบนสุขภาพบรรเทา
จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินการเชื่อมโยงระหว่างระดับ irisin และน้ำตาลในภาวะธำรงดุลในเรื่องอ้วนได้
กับเผาผลาญอาการ (MetS) ต่อการรักษาพลังงานจำกัด ไนน์ตี้ซิกซ์ผู้ใหญ่ มีน้ำหนักตัวมากเกินไป
และ MetS คุณลักษณะแต่ละการทดลองรูปแบบอาหาร 8 สัปดาห์ ภายใน RESMENA randomized ควบคุม hypocaloric
(www.clinicaltrials.gov; NCT01087086) หลังจากแทรกแซง การจำกัดอาหารอย่างมีนัยสำคัญลดน้ำหนัก และเป็นหลักฐานการ
ลดอาหารสำหรับผู้ที่เกิดในระดับ irisin ไปพร้อม ๆ กับการปรับปรุงบนเครื่องหมายภาวะธำรงดุลน้ำตาลในการหมุนเวียน เป็นเรื่องน่าสนใจ,
ผู้เข้าร่วม มีค่า irisin สูงที่พื้นฐาน (เหนือมัธยฐาน) แสดงให้เห็นว่าลดมากกว่ากลูโคส (P¼0.022) และความเข้มข้นของ insulin
(P¼0.021) เป็นดัชนีประเมินการจำลองภาวะธำรงดุล (P¼0.008) และระดับไตรกลีเซอไรด์ (P¼0.006) หลังจาก
แทรกแซงกาก เทียบกับนำเสนอ irisin ต่ำค่าพื้นฐาน (ต่ำกว่าค่ามัธยฐาน) เป็นเรื่องน่าสนใจ บวก
ความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณคาร์โบไฮเดรตและ irisin พบในตอนท้ายของรอบระยะเวลาทดลอง Irisin ปรากฏการเบียดเบียน
จะเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญกลูโคสหลังจากสูญเสียน้ำหนักที่เกิดจากอาหารสำหรับผู้
โภชนาการ&โรคเบาหวาน (2014) 4, e110 doi:10.1038/nutd.2014.7 เผยแพร่ออนไลน์ 24 2014 กุมภาพันธ์
แนะนำ
โรคอ้วนเป็นภาระสุขภาพทั่วโลก พร้อม ด้วยหมายเลข
ของ comorbidities รวมทั้งกลูโคส intolerance ต้านทานอินซูลิน
พิมพ์ 2 diabetes.1 ในบริบทนี้ myokine irisin, 2 ซึ่งเป็นการ
ปริผลิตภัณฑ์ชนิดฉันเมมเบรนโปรตีนชนิด fibronectin
III ประกอบด้วยโดเมน 5 ตั้งสมมติฐานว่าเป็นเป้าหมายของการ
ถอนโรคอ้วน และพิมพ์ diabetes.3,4 2 Irisin แสดงเป็น
กล้ามเนื้อและเปลว และเชื่อมโยงกับ
adiposity ร่างกายและน้ำหนักใน animals5, humans.7,8 และ 6 อย่างไรก็ตาม,
ชัดเจนบทบาทและกลไกพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับ irisin
การดำเนินการและทางเดินสัญญาณยังคงสมบูรณ์เข้าใจ.
จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้คือเพื่อ ประเมินการเปลี่ยนแปลงหมุนเวียน
irisin ความเข้มข้นในเรื่องอ้วนเผาผลาญนำเสนอ
คุณลักษณะกลุ่มอาการ (MetS) หลังจากการรักษามาเสีย
น้ำหนักและ การวิเคราะห์ความสัมพันธ์เป็นไปได้ของ myokine นี้
กับภาวะธำรงดุลกลูโคสหลังจากการอดอาหาร.
วัสดุและวิธี
ศึกษาโพรโทคอล
นี้วิจัยรายงานผลการวิจัยของรอบระยะเวลา 8 สัปดาห์แทรกแซงของ
RESMENA แบบ randomized ทดลองแทรกแซง (www.clinicaltrials.gov;
NCT01087086), ซึ่งได้ดำเนินการดังต่อไปนี้ 2010 มเหสี
เงื่อนไข รายการทั้งหมดรวมเงื่อนไข และคำอธิบายที่สมบูรณ์
ศึกษา วิธีการที่สามารถพบได้ใน publications.9,10 ก่อนหน้าสั้น ๆ,
ร่วมได้ randomized เป็นกลุ่มแทรกแซงสอง ด้วยเหมือนกัน
จำกัดพลังงาน (–30% E), แตกต่างกันแต่ส่วนใหญ่ในคาร์โบไฮเดรต /
โปรตีนอาหารและอัตราส่วนความถี่: ขาย 55% E จากกลุ่มควบคุม
ช่อ และ 15% E จากโปรตีนในอาหาร 3-5 ต่อรูปแบบของวัน,
และกลุ่ม RESMENA 40% E จากช่อและ 30% E จากโปรตีน
ภายใน 7 มื้อต่อวันแผนการ
เรื่อง
ไนน์ตี้ซิกซ์ผู้ใหญ่ (อายุเฉลี่ย age¼50 ปี ช่วงอายุ 21 – 70 ปี)
มีน้ำหนักตัวมากเกินไป (หมายถึงร่างกายมวล index¼35.9 kgm – 2 ช่วง
30.0 – 49.4 kgm – 2) ทุกข์ MetS ตามโรคเบาหวานนานาชาติ
เกณฑ์สภาเสร็จสิ้นระยะเวลาแทรกแซง ทุกคน
ให้แจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรให้เข้าร่วม โดยจริยธรรม
กรรมการมหาวิทยาลัยของนาบาร์รา (065/2009) และในกับ
รายงานของเฮลซิงกิ
บริโภคอาหารของผู้เข้าร่วมถูกประเมิน โดยการชั่งน้ำหนัก h 48
ระเบียนหลัก และ เมื่อสิ้นสุดการแทรกแซง และวิเคราะห์เพิ่มเติม
ใช้ซอฟต์แวร์โทรศัพท์ (Alce Ingenieria มาดริด สเปน) เรื่องถูก
ขอให้รักษาระดับของกิจกรรมปกติในระหว่างการศึกษา ซึ่ง
ตรวจสอบที่จุดเริ่มต้นและปลายทางกายภาพ 24 h ตรวจ
กิจกรรมวัด questionnaire.9
Anthropometric และ determinations องค์ประกอบร่างกาย
ดำเนิน เป็น elsewhere.9 อธิบายไว้ค้างคืนอดอาหารระดับพลาสมา
ของน้ำตาลกลูโคสและระดับไตรกลีเซอไรด์ถูกวัดในการ autoanalyzer Pentra
C-200 (HORIBA ABX มาดริด สเปน) กับชุดเฉพาะจากบริษัทนี้
ความเข้มข้นของอินซูลินถูกกำหนด ด้วยการเอนไซม์เชื่อมโยง
immunosorbent ชุดการทดสอบ (Mercodia, Uppsala สวีเดน) ในการ Triturus
autoanalyzer (Grifols SA บาร์เซโลนา สเปน) และแบบภาวะธำรงดุล
(ต้านทานอินซูลินประเมินรุ่น homeostatic (โรงแรมโฮมา-IR)) ใช้
ประเมินความต้านทานต่ออินซูลิน
Irisin พลาสม่าระดับถูกกำหนดใช้พาณิชย์ลิงค์เอนไซม์
immunosorbent assay ชุดตามคำแนะนำของผู้ผลิต (Irisin
ELISA ชุดเอก-067-52 ฟีนิกซ์ Pharmaceuticals, Inc. เบอร์ลินเกม CA, USA),
1Department โภชนาการ วิทยาศาสตร์การอาหาร และสาขา สรีรวิทยา มหาวิทยาลัยของนาบาร์รา แปมโปลนา สเปน 2Faculty วิทยาศาสตร์สุขภาพ Universidad Autonoma เดอชิลี ซันติอาโก ชิลี;
3CIBERObn คาร์ลอส III สุขภาพ สถาบัน มาดริด สเปน 4Laboratory โมเลกุล และมือถือทันต สถาบันวิจัยสาธารณสุข (IDIS), มหาวิทยาลัยซานติอาโก Complex
(CHUS) โรงพยาบาล และมหาวิทยาลัยซานติอาโกเดกอมโปส (ทยู), ซานติเอโก้โปส สเปน 5Cancer Epigenetics และชีววิทยาโปรแกรม (PEBC), Bellvitge ทางชีวการแพทย์วิจัย Institute
(IDIBELL) บาร์เซโลนา สเปน ติดต่อ: เบรัท JA ศาสตราจารย์ ภาควิชา โภชนวิทยา วิทยาศาสตร์การอาหาร และสาขา สรีรวิทยา มหาวิทยาลัยของนาบาร์รา 1 C/Irunlarrea แปมโปลนา 31008,
สเปน
อีเมล: [e-mail]
รับ 5 2013 กันยายน ปรับปรุง 4 2014 มกราคม ยอมรับ 18 2014 มกราคม
อ้างอิง: โภชนาการ&โรคเบาหวาน (2014) 4, e110 doi:10.1038/nutd.2014.7
& 2014 Macmillan ผู้เผยแพร่จำกัดสงวน 2044-4052/14
www.nature.com/ nutd
บนอ่าน spectrophotometric ที่ความยาวคลื่นของ 450nm (Versamax
Microplate Reader ฟัลเมาท์ตะวันออก MA สหรัฐอเมริกา) การทดสอบนี้ให้ช่วงของ
ตรวจ 0.066 – 1024 ng ml – 1 และจัดแสดงสัมประสิทธิ์ของความแปรผันของ
6 – 10% อินเตอร์ - และอินทราวิเคราะห์ ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่ 80 1C และถูก
วิเคราะห์ทันทีหลังจากสิ้นสุดการทดลอง
วิเคราะห์สถิติ
คำนวณขนาดตัวอย่างของการวิเคราะห์นี้รองสำหรับการ a¼0.05
และพลังงาน 80% ตามการลดรอบเอว เป็น
อธิบาย elsewhere.9 Normality กระจายของตัวแปรวัด
ถูกกำหนดตามการทดสอบ Shapiro – Wilk ระดับพลาสมา Irisin
ไม่ปกติ แต่ขึ้นอยู่กับขนาดตัวอย่าง (n460) เป็น
ทำทดสอบพาราเมตริก แน่นอน หลังจากวิเคราะห์ด้วยล็อก
การเปลี่ยนแปลงของค่า irisin ผลสถิติได้เก็บ
ความแตกต่างระหว่างค่าพื้นฐานและปลายทางภายในกลุ่มได้
วิเคราะห์ โดยการทดสอบทีจัดเป็นคู่ วิเคราะห์ระหว่างกลุ่มอาหารถูก
ทำกับ unpaired t-ทดสอบ การวิเคราะห์ถดถอยเชิงเส้นหลายถูก
ใช้เพื่อประเมินความสัมพันธ์อาจเกิดขึ้นระหว่าง irisin กับ
วัด anthropometric และชีวเคมี (ช่วงความเชื่อมั่น 95%) .
ค่ามัธยฐานของความเข้มข้นพื้นฐาน irisin ถูกถือว่าเป็น
ตัดยอดสำหรับวิเคราะห์ผลระดับสูง - หรือต่ำ-irisin กลูโคส
ปัจจัยกฎระเบียบ เป็นก่อนหน้านี้ applied.11 เครื่องมือนี้จะขึ้นอยู่กับ
กำหนดประชากร studied เป็น 2 กลุ่มความเสี่ยงโรค ใน
มีประเมินความสัมพันธ์ระหว่างระดับ irisin และบริโภคคาร์โบไฮเดรต
ใช้สหสัมพันธ์ Pearson พาราเมตริก วิเคราะห์ทางสถิติเฉพาะ
(analysis of covariance) ดำเนินหลังจากรวมค่า outlier ใน
สั่งเพื่อควบคุมการถดถอยการปรากฏการณ์หมายถึงการ สถิติ
ทำการวิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์ SPSS15.1 (โปรแกรม Inc. ชิคาโก IL,
สหรัฐอเมริกา) ระดับอัลฟา 005 ถูกตั้งค่าสำหรับการกำหนดทางสถิติ
แตกต่างกัน มีรายงานข้อมูลเป็นจุดเริ่มต้นของการแทรกแซง mean±s.e.
RESULTS
At มีความแตกต่างไม่
ระหว่างกลุ่มใน anthropometric และประจำ
เครื่องหมายเชิงชีวเคมี (P40.05) หลังจากแทรกแซง improvement
(reduction) ถูกสังเกตในวัดเหล่านี้ด้วย
เห็นได้ชัดเท่ากับประสิทธิภาพระหว่างการรักษาอาหารสอง
(P40.05 ตารางที่ 1), ยกเว้น adiponectin ซึ่งถูก
เพิ่ม ในกลุ่มทั้ง แต่ ไม่ถึงสถิติ
ความสำคัญ การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ irisin ได้ similar
(P40.05) ในกลุ่มควบคุม (87.3±18.4 ng ml-1) เป็นการเปรียบเทียบ
กับกลุ่ม RESMENA (59.8±11.8 ng ml – 1), หลังจากต่อ
รักษาพลังงานจำกัด ดังนั้น ทั้งสองถูก
ผสานการวิเคราะห์ภายหลัง พิจารณาตัวอย่างทั้งหมด,
ร่วมของร่างกายหมายถึงน้ำหนัก 6.9±3.0 กิโลกรัมและ irisin
ความเข้มข้นของพลาสมาลดลง (รูปที่ 1a) กับ
เปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกาย (r¼0.21 P¼0.046) และมวลไขมัน (r¼0.22;
P¼0.037) เป็นวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้เพื่อ ประเมินการ
บทบาทเป็นไปได้ของ irisin ในภาวะธำรงดุลกลูโคส และ ระบุว่า
บางคนมีโรคเบาหวาน วิเคราะห์เบื้องต้น
แยกผู้เข้าร่วมไม่ใช่โรคเบาหวาน และโรคเบาหวานยังเป็น
ทำ พบความแตกต่างในความเข้มข้นกลูโคส
โรงแรมโฮมาดัชนีทั้งสองกลุ่มหลังจากคุณค่าทางโภชนาการและ
ถูกแทรกแซง ด้วยพลังงานจำกัด แต่ผลคล้ายกัน
พบเกี่ยวข้องกับความเข้มข้น irisin (ข้อมูลไม่แสดง) .
เกี่ยวกับประเมินกิจกรรมทางกายภาพค่าคล้ายพบ
ที่จุดเริ่มต้น และจุดสิ้นสุดของการแทรกแซงทั้งใน
กลุ่มอาหาร นอกจากนี้ การวิเคราะห์ถดถอยพบไม่
ความสัมพันธ์ระหว่างระดับกิจกรรมทางกายภาพปัจจัยและ irisin
(P¼0.736) การเปลี่ยนแปลง ความสัมพันธ์ของการไหลเวียนของกลูโคส
(B¼ 0.134, ช่วงความเชื่อมั่น 95%:0.245 ถึง 0.024;
P¼0.018) และการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ irisin พบ บก
ของ confounding ปัจจัย: เพศ อายุ อาหาร ร่างกายน้ำหนัก
ก irisin พื้นฐานค่า
Interestingl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสื่อสารพื้นฐาน irisin สั้นสูงกว่าปริมาณที่เกี่ยวข้องกับการมากกว่า

insulinemia ไกลซีเมีย และหลังจากการสูญเสียน้ำหนักในคนอ้วน lopez-legarrea1,2
p , r de la iglesia1 , AB crujeiras3,4,5 , M pardo3,4 , FF casanueva4 มา zulet1,3 และจา martinez1,3
irisin สันนิษฐานได้ว่าเป็นลิงค์ที่เกี่ยวข้องระหว่างกล้ามเนื้อและการบำรุงรักษาน้ำหนักรวมทั้งไกล่เกลี่ยผลประโยชน์การออกกำลังกายต่อสุขภาพ .
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างระดับกลูโคส homeostasis และเป็นไปได้ irisin ตุ๊วิชา
กับภาวะเมตาบอลิกซินโดรม ( Mets ) ต่อไปนี้การพลังงาน จำกัด การรักษา เก้าสิบหกผู้ใหญ่
น้ำหนักตัวมากเกินไปเมทส์ มีความปลอดภัยและได้รับแบบแผนการบริโภคอาหารเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ใน resmena การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ( www.clinicaltrials.gov
; nct01087086 ) หลังกิจกรรมแทรกแซง การลดอาหารน้ำหนักและมวลเป็น
อาหารลดลง ระดับการไหลเวียน irisin ขนานกับการปรับปรุงในกลูโคส homeostasis เครื่องหมาย ที่น่าสนใจ ,
ผู้ที่มีค่าสูง irisin ที่ baseline ( สูงกว่าค่ามัธยฐาน ) แสดงให้เห็นว่ายิ่งลดกลูโคสและอินซูลิน ( P ¼ 0.022 )
( P ¼ 0.021 ) เข้มข้นเช่นเดียวกับที่สมดุลแบบจำลองการประเมินดัชนี ( P ¼ 0.008 ) และไตรกลีเซอไรด์ ( P ¼ 0.006 ) หลังจาก
เบต้าแคโรทีนเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่นำเสนอพื้นฐาน irisin ต่ำค่า ( ล่างกลาง ) ทั้งนี้ บวก
ความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภค irisin และคาร์โบไฮเดรต พบว่าเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลอง สรุป irisin ปรากฏ
จะเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญกลูโคสจากอาหารและการสูญเสียน้ำหนัก &
โรคเบาหวานโภชนาการ ( 2014 ) 4 , E110 ; ดอย : 10.1038 / nutd . 2014.7 ; ตีพิมพ์ออนไลน์ 24 กุมภาพันธ์ 2014
บทนำ
โรคอ้วนเป็นภาระสุขภาพทั่วโลก พร้อมด้วยหมายเลข
ของโรคร่วม รวมทั้งการแพ้น้ำตาลกลูโคส
และประเภท 2 โรคเบาหวานอินซูลิน ในบริบทนี้ myokine irisin 2 ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ประเภทผม
แยกออกเยื่อโปรตีนไฟโบรเนกตินประเภท
3 โดเมนที่มี 5 ได้รับการตั้งสมมติฐานเป็นเป้าหมาย

ลดโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 , 3 , 4 , irisin จะแสดงใน
กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อไขมันและได้รับการเชื่อมโยงกับ
adiposity และน้ำหนักร่างกายใน animals5,6 และมนุษย์ . 7 , 8 แต่
บทบาทชัดเจนและกลไกเกี่ยวกับการกระทำสัญญาณเซลล์ยังคงไม่สมบูรณ์และ irisin

เข้าใจแล้ว งานวิจัยนี้ได้ศึกษาการเปลี่ยนแปลงหมุนเวียน
irisin ความเข้มข้นในวิชาเสนอเมตาโบลิกซินโดรม ( อ้วน
Mets ) คุณสมบัติหลังจากการรักษาที่ออกแบบมาเพื่อแพ้
น้ำหนักและวิเคราะห์ศักยภาพความสัมพันธ์นี้ myokine
กับ homeostasis กลูโคสหลังอดอาหาร


) วัสดุและวิธีการศึกษางานวิจัยผลของการแทรกแซง ช่วงสัปดาห์ที่ 8
1 resmena แทรกแซงคดี ( www.clinicaltrials . gov ;
nct01087086 ) ซึ่งมีวัตถุประสงค์ดังต่อไปนี้พระสนม 2010
เกณฑ์ รายชื่อของเกณฑ์รวม ,เช่นเดียวกับ
รายละเอียดที่สมบูรณ์ของการศึกษา สามารถพบได้ในก่อนหน้านี้ สิ่งพิมพ์ 9,10 สั้น
ผู้เข้าร่วมถูกสุ่มออกเป็นสองกลุ่มที่มีการจำกัดพลังงานเดียวกัน
( – 30 % E ) แต่ที่แตกต่างกันส่วนใหญ่ในคาร์โบไฮเดรตโปรตีน /
อัตราส่วนและความถี่อาหาร : กลุ่มขาย 55 % E จาก
โชและ 15 % และจากโปรตีนภายใน 3 - 5 มื้อต่อวัน , รูปแบบ
resmena ให้ 40% และกลุ่ม E จาก โช และ 30 % E จากโปรตีน
ภายใน 7 มื้อ ต่อแผนวัน

เก้าสิบหกกลุ่มผู้ใหญ่ ( อายุเฉลี่ย¼ 50 ปี ในช่วง 21 - 70 ปี )
กับน้ำหนักมากเกินไป ( หมายถึงค่าดัชนีมวลร่างกาย¼ส่วนใหญ่ค้นหา–ช่วง
26.9 2 และเริ่มค้นหา – 2 ) ทุกข์เม็ตส์ตามที่นานาชาติสหพันธ์เบาหวาน
เกณฑ์เสร็จระยะเวลาการทดลอง ผู้เข้าร่วมทุกคน
ให้เขียนความยินยอมเข้าร่วมตามที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรม
ของมหาวิทยาลัย Navarra ( 065 / 2552 ) และสอดคล้องกับปฏิญญาเฮลซิงกิ
.
การบริโภคอาหารของผู้เข้าร่วมประเมินด้วยวิธีการชั่ง 30
ประวัติที่ 0 และในตอนท้ายของการแทรกแซงและเพิ่มเติมวิเคราะห์
ใช้สายโทรศัพท์ ซอฟต์แวร์ ( alce ingenieria , มาดริด , สเปน ) จำนวน
ขอให้รักษาระดับกิจกรรมของพวกเขาปกติในระหว่างการศึกษา ซึ่ง
ติดตามที่จุดเริ่มต้นและปลายทางด้วยการตรวจสอบ 24-h กิจกรรมทางกาย

สัดส่วนจำนวน 9 วัดและวัดองค์ประกอบร่างกาย
ได้ดําเนินการตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น 9 ข้ามคืนระดับน้ำระดับ
กลูโคสและไตรกลีเซอไรด์และวัดใน autoanalyzer pentra
c-200 ( ABTS horiba ,มาดริด , สเปน ) เฉพาะชุดจาก บริษัท นี้ พบว่ามีปริมาณอินซูลิน

ชุด enzyme-linked immunosorbent assay ( mercodia อุปซอลา , สวีเดน ) ใน autoanalyzer triturus
( grifols ซา , บาร์เซโลนา , สเปน ) และความสมดุลของร่างกายแบบ
( homeostatic แบบจำลองการประเมินความต้านทานต่ออินซูลิน ( homa-ir ) ) คือใช้
ประมาณอินซูลิน
ต้านทาน .irisin ระดับพลาสมาถูกกำหนดโดยใช้ enzyme-linked immunosorbent assay
พาณิชย์ชุดตามคําแนะนําของผู้ผลิต ( irisin
ชุด ELISA ek-067 – 52 ; ฟินิกซ์ Pharmaceuticals , Inc . , เทลอาวีฟ , CA , USA ) ,
สาขาโภชนาการ วิทยาศาสตร์ทางอาหาร มหาวิทยาลัย Navarra , Pamplona , สเปน ; 2faculty วิทยาศาสตร์สุขภาพ เอกอัครราชทูต อ ตโนม่าเดอชิลีชิลี ;
,3ciberobn คาร์ลอสสุขภาพ 3 สถาบัน , มาดริด , สเปน 4laboratory ของโมเลกุลและเซลล์ต่อมไร้ท่อ , สถาบันวิจัยสุขภาพ ( IDIS ) , โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยซันติอาโกซับซ้อน
( ชุส ) และ Santiago de Compostela มหาวิทยาลัย ( USC ) , Santiago de Compostela , สเปน และ 5cancer ดยุคแห่งกลอสเตอร์และชีววิทยา สาขาวิชา pebc ) , สถาบันวิจัยชีวการแพทย์ bellvitge
( idibell ) , บาร์เซโลนา , สเปนติดต่อ : อาจารย์จา มาร์ติเนซ ภาควิชาสรีรวิทยา โภชนาการ และวิทยาศาสตร์อาหาร มหาวิทยาลัย Navarra , C / irunlarrea 1 ไตรมาสแปมโปลนา , สเปน jalfmtz
.
: @ unav ES
รับ 5 กันยายน 2013 ; ฉบับ 4 มกราคม 2014 ; ยอมรับ 18 มกราคม 2014
อ้างอิง : โรคเบาหวาน&โภชนาการ ( 2014 ) 4 E110 ; ดอย : 10.1038 / nutd . 2014.7
& 2014 Macmillan สำนักพิมพ์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์ 2044-4052 / 14
www.nature . com / nutd
ในการอ่าน ) ที่ความยาวคลื่น 450nm ( versamax
พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยอ่าน East Falmouth , MA , USA ) การทดสอบนี้มีช่วงของการกระตุ้นด้วยวิธี 1024 ng )
+ – 1 และมีสัมประสิทธิ์ของการแปรผันของ
6 – 10 % ระหว่างและภายใน ตามลำดับ ตัวอย่างถูกเก็บใน  80 1C และ
วิเคราะห์ทันทีหลังจากการทดลองสิ้นสุดลง

การวิเคราะห์ทางสถิติกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลทุติยภูมินี้ถูกคำนวณสำหรับการ¼ 0.05
และพลังงาน 80% ตามรอบเอวลด ,
9 ไว้ที่อื่น ปกติการแจกแจงของตัวแปรวัด
ตัดสินใจตามไป ชาพิโร - ตัวแทนทดสอบ irisin พลาสมาระดับ
ไม่กระจายตามปกติ แต่ขึ้นอยู่กับขนาดตัวอย่าง ( n460 )
ทดสอบเชิงกำหนด แน่นอนหลังจากการวิเคราะห์เข้าสู่ระบบการเปลี่ยนแปลงของค่า
irisin ผลสถิติยังคง .
ความแตกต่างระหว่างพื้นฐานและเกิดค่านิยมภายในกลุ่ม
โดยใช้ paired t-test วิเคราะห์ระหว่างกลุ่มอาหาร คือ
ใช้ Unpaired t-test . การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นพหุคือ
ใช้เพื่อประเมินศักยภาพของความสัมพันธ์ระหว่าง irisin กับ
การวัดสัดส่วนของร่างกายและชีวเคมี ( 95% ช่วงความเชื่อมั่น ) .
ความถี่ของค่าความเข้มข้น irisin พื้นฐานเป็น
การวิเคราะห์ผลสูงหรือต่ำ irisin ระดับกลูโคส
ด้านปัจจัยที่เป็นก่อนหน้านี้ applied.11 เครื่องมือนี้จะขึ้นอยู่กับ
งานของประชากรเป็น 2 กลุ่มเสี่ยงโรค
ความสัมพันธ์ระหว่างระดับและปริมาณคาร์โบไฮเดรตที่ได้รับ irisin
ใช้พารามิเตอร์สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ . การวิเคราะห์ทางสถิติเฉพาะ
( Analysis of Covariance ) ได้หลังจากที่ไม่รวมค่าผิดปกติใน
เพื่อควบคุมการถดถอยคือปรากฏการณ์ สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลคือการใช้ซอฟต์แวร์ spss15.1
( SPSS Inc , ชิคาโก , อิลลินอยส์ ,
สหรัฐอเมริกา ) ระดับอัลฟาของ 005 ถูกจัดตั้งขึ้นเพื่อกำหนดความแตกต่างทางสถิติ
. ข้อมูล รายงานผล หมายถึง ± S.E .

ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองไม่มีความแตกต่าง
ระหว่างกลุ่มในใด ๆของร่างกาย และรูทีน
ชีวเคมีเครื่องหมาย ( p40.05 ) หลังกิจกรรมแทรกแซง การปรับปรุง
( ลด ) พบว่า การวัดเหล่านี้กับ
ประสิทธิผลเท่ากับเห็นได้ชัดระหว่างสองการรักษา
( p40.05 , ตารางที่ 1 ) ยกเว้นอะดิโพเนคทินซึ่ง
เพิ่มขึ้นในทั้งสองกลุ่ม แต่ไม่ต้องถึงสถิติ

การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น irisin คล้ายกัน
( p40.05 ) ในกลุ่มควบคุม (  87.3 ± 18.4 ของมล ( 1 ) เมื่อเทียบกับกลุ่ม resmena
(  59.8 ± 11.8 ของมล – 1 ) หลังจากที่ต่อไปนี้
พลังงานจํากัดการรักษาดังนั้น กลุ่ม
ผสานการวิเคราะห์ที่ตามมา พิจารณาตัวอย่างทั้งหมด
ผู้เข้าร่วมหมายถึงร่างกายมีการสูญเสียน้ำหนัก  6.9 ± 3.0 กิโลกรัม และ irisin
พลาสมาความเข้มข้นลดลง ( รูปที่ 1A ) ในความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในร่างกาย
( r ¼ 0.21 ; P ¼ 0.046 ) และมวลไขมัน ( r ¼ 0.22 ;
P ¼ 0.037 ) ในฐานะที่เป็นวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้เพื่อประเมิน
บทบาทในศักยภาพของ irisin homeostasis กลูโคสและระบุว่าบางส่วนของผู้เข้าร่วมการวิจัยโรคเบาหวาน
,
การวิเคราะห์เบื้องต้นและแยกจากโรคเบาหวาน ผู้เข้าร่วมยัง
แสดง ความแตกต่างที่พบกลูโคสและดัชนีความเข้มข้น
โฮมาระหว่าง 2 กลุ่มหลังการทดลองทางโภชนาการ
กับข้อ จำกัด พลังงาน แต่ผลเหมือนกันคือ
พบเกี่ยวกับ irisin ความเข้มข้น ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
เหมือนกันค่า พบว่ากิจกรรมทางกายภาพเกี่ยวกับการประเมิน
ที่จุดเริ่มต้นและที่สิ้นสุดของการแทรกแซงทั้ง
อาหารกลุ่ม นอกจากนี้ การวิเคราะห์การถดถอยพบว่าไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยด้านกิจกรรมทางกายและ

irisin ระดับการเปลี่ยนแปลง ( P ¼ 0.736 ) สมาคมของการหมุนเวียนกลูโคส
( B ¼ 0.134  ,95% ช่วงความเชื่อมั่น :  0.245 เพื่อ  0.024 ;
P ¼ 0.018 ) และ irisin ความเข้มข้นเปลี่ยนแปลงไป พบว่า ไม่ว่า
ของ confounding ปัจจัยเพศ อายุ อาหาร ร่างกาย การสูญเสียน้ำหนัก และ irisin พื้นฐานค่า

interestingl .