Development of T cells begins in th

Development of T cells begins in the thymus where thymocytes, during their maturation stage rearrange their T cell receptor (TCR) repertoire. A positive and a negative selection take place, which ensures the generation of a competent T cell pool able to recognize foreign antigens. The goal of the positive selection is that only those T cells survive, which express TCRs recognizing self (or host) MHC molecules. In a healthy organism alloreactive T cells undergo a negative selection by which T cells reacting with self-peptides are eliminated. However, some T cells bearing autoreactive TCR can become regulatory T cells after interacting with a single self-peptide with high affinity (thymic Tregs or t Tregs) [4]. These immunoregulatory CD4+CD8−CD25+ thymocytes can control self-reactive T cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มพัฒนา T เซลล์ในต่อมไทมัสที่ thymocytes ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตของพวกเขาเรียงละคร (TCR) รีเซพเตอร์ของเซลล์ T บวกและการลบเลือกใช้ ว่าการสร้างสระว่ายน้ำมีอำนาจ T เซลล์รับรู้ antigens ต่างประเทศ เป้าหมายของการเลือกบวกคือ ว่า เฉพาะเซลล์เหล่านั้น T รอด ซึ่งแสดง TCRs ที่รับรู้เอง (โฮสต์) โมเลกุลของเอ็มเอชซี ใน alloreactive สิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดี T เซลล์รับเลือกลบที่ T เซลล์ทำปฏิกิริยา ด้วยตัวเองเปปไทด์จะถูกตัดออก อย่างไรก็ตาม บางเซลล์ T แบก autoreactive TCR จะกลายเป็น บังคับ T เซลล์หลังการโต้ตอบกับตัวเองเปปเดียวกับ affinity สูง (thymic Tregs หรือ t Tregs) [4] Immunoregulatory CD4 + CD8−CD25 + thymocytes เหล่านี้สามารถควบคุมเซลล์ T self-reactive

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาของเซลล์ T จะเริ่มขึ้นในไธมัสที่ thymocytes, ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตของพวกเขาจัดเรียงรับ T มือถือของตน (TCR) ละคร บวกและเชิงลบการเลือกใช้สถานที่ซึ่งทำให้การสร้างสระว่ายน้ำทีเซลล์มีอำนาจสามารถรับรู้แอนติเจนต่างประเทศ เป้าหมายของการเลือกในเชิงบวกคือให้เฉพาะผู้ที่อยู่รอด T เซลล์ซึ่งแสดง TCRs ตระหนักถึงตนเอง (หรือโฮสต์) โมเลกุล MHC ในสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดี alloreactive T เซลล์ได้รับการเลือกเชิงลบโดยที่ T เซลล์ปฏิกิริยากับเปปไทด์ตัวเองจะถูกตัดออก แต่บาง T เซลล์แบก TCR autoreactive สามารถกลายเป็นเซลล์ทีกำกับดูแลหลังการมีปฏิสัมพันธ์กับเปปไทด์ด้วยตนเองเดียวที่มีสูง nity FFI (thymic Tregs หรือ T Tregs) [4] เหล่านี้ immunoregulatory CD4 + CD8-CD25 + thymocytes สามารถควบคุมตัวเองปฏิกิริยา T เซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาเซลล์ T เริ่มต้นในต่อมไทมัสที่ thymocytes , ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตของพวกเขาจัดเรียงของทีเซลล์ตัวรับ ( ประวัติ ) ส่วนประกอบ ในเชิงบวกและลบจะเลือกสถานที่ ซึ่งการสร้างเซลล์ t เชี่ยวชาญระจำแอนติเจน เป้าหมายของการเป็นบวกที่เฉพาะเซลล์ T อยู่รอด ซึ่งแสดง tcrs ตระหนักถึงตนเอง ( หรือโฮสต์ ) MHC โมเลกุล ในสุขภาพชีวิต alloreactive เซลล์ทีผ่านการคัดเลือกลบที่ T เซลล์ทำปฏิกิริยากับตนเอง เปปไทด์จะถูกตัดออก อย่างไรก็ตาม บางเซลล์ T เรือง autoreactive ระดับจะกลายเป็นข้อบังคับ T เซลล์หลังจากการโต้ตอบกับเปปไทด์ตนเองเดี่ยวสูงffi nity ( ทีเร็กส์ thymic หรือ T ทีเร็กส์ ) [ 4 ] เหล่านี้ immunoregulatory CD4 CD8 + − cd25 + thymocytes สามารถควบคุมตนเอง กระตุ้นเซลล์ T