Collecting phenotypic data necessar

Collecting phenotypic data necessary for genetic analyses of neuropsychiatric disorders is time
consuming and costly. Development of web-based phenotype assessments would greatly improve the
efficiency and cost-effectiveness of genetic research. However, evaluating the reliability of this approach
compared to standard, in-depth clinical interviews is essential. The current study replicates and extends
a preliminary report on the utility of a web-based screen for Tourette Syndrome (TS) and common
comorbid diagnoses (obsessive compulsive disorder (OCD) and attention deficit/hyperactivity disorder
(ADHD)). A subset of individuals who completed a web-based phenotyping assessment for a TS genetic
study was invited to participate in semi-structured diagnostic clinical interviews. The data from these
interviews were used to determine participants' diagnostic status for TS, OCD, and ADHD using best
estimate procedures, which then served as the gold standard to compare diagnoses assigned using webbased
screen data. The results show high rates of agreement for TS. Kappas for OCD and ADHD diagnoses
were also high and together demonstrate the utility of this self-report data in comparison previous
diagnoses from clinicians and dimensional assessment methods

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บรวบรวมข้อมูลฟีโนไทป์ที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ความผิดปกติทางพันธุกรรมของ neuropsychiatric เป็นเวลา
นานและมีค่าใช้จ่ายสูง การพัฒนาของการประเมินฟีโนไทป์ Web-based มากจะปรับปรุง
ประสิทธิภาพและความคุ้มค่าของการวิจัยทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามการประเมินความน่าเชื่อถือของวิธีการนี้
เมื่อเทียบกับมาตรฐานในเชิงลึกการสัมภาษณ์ทางคลินิกเป็นสิ่งจำเป็น การศึกษาในปัจจุบันการลอกเลียนแบบและขยาย
รายงานเบื้องต้นเกี่ยวกับยูทิลิตี้ของหน้าจอบนเว็บสำหรับเรตส์ซินโดรม (TS) และร่วมกัน
วินิจฉัย comorbid (ความผิดปกติบังคับครอบงำ (OCD) และการขาดดุลความสนใจ / ความผิดปกติสมาธิสั้น
(ADHD)) ส่วนหนึ่งของผู้ที่เสร็จสิ้นการประเมิน phenotyping เว็บสำหรับพันธุกรรม TS
ศึกษาได้รับเชิญให้เข้าร่วมในกึ่งโครงสร้างการสัมภาษณ์ทางคลินิกวินิจฉัย ข้อมูลเหล่านี้จาก
การสัมภาษณ์ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบของผู้เข้าร่วมการวินิจฉัยสำหรับสถานะ TS, OCD และสมาธิสั้นที่ดีที่สุดโดยใช้
วิธีการประมาณการซึ่งทำหน้าที่เป็นมาตรฐานทองคำเพื่อเปรียบเทียบการวินิจฉัยที่ได้รับมอบหมายโดยใช้ webbased
ข้อมูลที่หน้าจอ ผลการศึกษาพบอัตราที่สูงของข้อตกลงสำหรับ TS Kappas สำหรับโรคและการวินิจฉัยโรคสมาธิสั้น
ก็ยังสูงและร่วมกันแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของข้อมูลนี้รายงานตัวเองก่อนหน้านี้ในการเปรียบเทียบ
การวินิจฉัยจากแพทย์และวิธีการประเมินมิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บรวบรวมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์คุณสมบัติทางพันธุกรรม ความผิดปกติ neuropsychiatric เวลา
นาน และค่าใช้จ่ายสูง การพัฒนาการประเมินการใช้เว็บจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพและประสิทธิผลของการวิจัยทางพันธุกรรม
. อย่างไรก็ตาม การประเมินความน่าเชื่อถือของวิธีการนี้
เมื่อเทียบกับมาตรฐานคลินิกการสัมภาษณ์ในเชิงลึกเป็นสิ่งจำเป็นการศึกษาปัจจุบันซ้ำและขยาย
รายงานเบื้องต้นในโปรแกรมบนหน้าจอสำหรับโรคประสาท ( TS ) และการวินิจฉัย comorbid ทั่วไป
( โรคย้ำคิดย้ำทำ ( OCD ) และสมาธิสั้น ( ADHD )
) เป็นเซตย่อยของบุคคลที่สมบูรณ์เว็บอการประเมินสำหรับ TS พันธุกรรม
ศึกษาได้รับเชิญให้เข้าร่วมในการวินิจฉัยทางคลินิกระหว่างการสัมภาษณ์ ข้อมูลจากการสัมภาษณ์เหล่านี้ถูกใช้เพื่อกำหนดผู้เข้าร่วม
' วินิจฉัยสถานะสำหรับ TS , OCD และสมาธิสั้น โดยใช้กระบวนการ
ประมาณการที่ดีที่สุด ซึ่งทำหน้าที่เป็นมาตรฐานทองคำเพื่อเปรียบเทียบการวินิจฉัยที่ได้รับมอบหมายจัด
ข้อมูลหน้าจอ พบอัตราสูงของข้อตกลงสำหรับดูแลkappas สำหรับโรคและโรคการวินิจฉัย
ยังสูง และร่วมกันแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของรายงานนี้ข้อมูลในการวินิจฉัย จากแพทย์ก่อน
และวิธีการประเมินมิติ