Crab and shrimp were purchased from

Crab and shrimp were purchased from a local grocery store in Anseong, Korea. The shellfish were cut with a sterile laboratory scissor into 2  2 cm2 coupons that were then washed with sterile distilled water to remove the flesh. Prior to inoculation with V. parahaemolyticus, the coupons were placed in an open sterile Petri dish and subjected to ultraviolet-C treatment for 30 min on each side to minimize the background flora. Each coupon was then submerged in 10 mL of fresh water and the bacteria were inoculated
at a 1:2500 dilution. The dishes were incubated for 24 h, without shaking, at different temperatures (4, 10, 15, 20, 25, 30, 35, and 37
C). Following incubation and for the detachment of microbial populations from the coupons, the procedures described by
Jahid, Han, Srey, and Ha (2014) were applied with minor modifications. The coupons were placed in 10 mL of PW (Oxoid, UK) into a sterile stomacher bag (Whirl-Pak; Nasco, Fort Atkinson, WI, USA) and processed using a stomacher (BagMixer; Interscience, Saint-Nom-la-Breteche, France) at the highest speed for 2 min to release the biofilm-forming bacteria from the samples. Enumeration of V. parahaemolyticus was carried out by serial dilution and spread plating onto TCBS agar. The plates were incubated at 37
C for 24 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปูและกุ้งที่ซื้อจากร้านค้าของชำท้องถิ่นในอันซอง เกาหลี หอยถูกตัด ด้วยกรรไกรเป็นห้องปฏิบัติการปลอดเชื้อเป็น 2 2 cm2 คูปองที่ถูกแล้วล้างด้วยหมันกลั่นน้ำเพื่อเอาเนื้อ ก่อนที่จะกักบริเวณกับ V. parahaemolyticus คูปองถูกวางลงในจานเพาะเชื้อผ่านการฆ่าเชื้อที่เปิด และอยู่ภายใต้การรักษารังสีอัลตราไวโอเลต-C 30 นาทีในแต่ละด้านเพื่อลดพืชพื้นหลัง คูปองแต่ละใบถูกแล้วแช่ใน 10 มล.น้ำจืด และแบคทีเรียถูก inoculatedที่เจือจางใน 1:2500 อาหารได้รับการกกสำหรับ 24 ชั่วโมง โดยไม่ต้องสั่น ที่อุณหภูมิต่าง ๆ (4, 10, 15, 20, 25, 30, 35 และ 37 C) ต่อไป นี้การกกไข่ และกองของประชากรจุลินทรีย์จากคูปอง ขั้นตอนการอธิบายโดยJahid ฮั่น สเรย์ และ Ha (2014) ถูกนำไปใช้กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย คูปองไว้ใน 10 mL ของ PW (Oxoid, UK) ในถุงปลอดเชื้อแผงประดับหน้าอก (วนปาก โม ป้อมพลัง อิน สหรัฐอเมริกา) และประมวลผลโดยใช้แผงประดับหน้าอก (BagMixer Interscience เซนต์ Nom ลา Bret eche ฝรั่งเศส) ที่ความเร็วสูงสุด 2 นาทีจะปล่อยเชื้อแบคทีเรียฟิล์มขึ้นรูปจากตัวอย่างนี้ การแจงนับของ V. parahaemolyticus โดยเจือจาง serial และแพร่กระจายชุบลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ TCBS แผ่นได้รับการกก 37 c เป็นเวลา 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปูและกุ้งที่ซื้อมาจากร้านขายของชำในท้องถิ่น Anseong เกาหลี หอยถูกตัดด้วยกรรไกรในห้องปฏิบัติการหมันเป็น 2? 2 cm2 คูปองที่ถูกล้างแล้วด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อเอาเนื้อหนัง ก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีนกับ V. parahaemolyticus, คูปองที่ถูกวางไว้ในที่เปิดหมันจานเลี้ยงเชื้อและภายใต้การรักษาอัลตราไวโอเลต-C เป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละด้านเพื่อลดพืชพื้นหลัง คูปองแต่ละจมอยู่แล้วใน 10 มิลลิลิตรของน้ำสดและเชื้อแบคทีเรียที่ถูกเชื้อ
ที่ 1: 2,500 เจือจาง จานถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงโดยไม่ต้องเขย่าที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (4, 10, 15, 20, 25, 30, 35, และ 37? C) ต่อไปนี้การบ่มและกองประชากรจุลินทรีย์จากคูปองที่ขั้นตอนที่อธิบายโดย
Jahid ฮั่น Srey และ Ha (2014) ถูกนำไปใช้กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย คูปองถูกวางไว้ใน 10 มล PW (Oxoid สหราชอาณาจักร) ลงในถุง Stomacher หมัน (วนปาก; Nasco ฟอร์ตแอตกินสัน, WI, USA) และประมวลผลโดยใช้ Stomacher (BagMixer; Interscience Saint-Nom-la-เบร็ท ? eche ฝรั่งเศส) ที่ความเร็วสูงสุด 2 นาทีที่จะปล่อยเชื้อแบคทีเรียฟิล์มขึ้นรูปจากกลุ่มตัวอย่าง การแจงนับของ V. parahaemolyticus ได้ดำเนินการโดยการเจือจางอนุกรมและการแพร่กระจายชุบลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ TCBS แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปูและกุ้ง ซื้อมาจากร้านขายของชำท้องถิ่นใน Anseong , เกาหลีใต้ หอยถูกตัดด้วยกรรไกร ห้องปฏิบัติการปลอดเชื้อใน 2 2 CM2 คูปองที่ถูก แล้วล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อเพื่อเอาเนื้อ ก่อนการฉีดวัคซีนกับ tdh คูปองอยู่ในจาน Petri หมันเปิด และต้อง ultraviolet-c รักษา 30 นาทีในแต่ละด้านเพื่อลดพืชพื้นหลัง คูปอง 1 ใบ จากนั้นแช่ใน 10 ml ของน้ำบริสุทธิ์และเชื้อแบคทีเรียคือที่ 1:2500 เจือจาง อาหารที่ถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ไม่มีสั่น ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ( 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 , 35 และ 37 องศาเซลเซียส ) ตามระยะเวลาและการปลดของประชากรจุลินทรีย์จากคูปอง ขั้นตอนที่อธิบายโดยjahid , ฮั่น สรี และฮา ( 2014 ) มาใช้กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย คูปองอยู่ใน 10 ml ของ PW ( oxoid , UK ) ในถุงแผงประดับหน้าอกที่เป็นหมัน ( วนปาก Nasco , Fort Atkinson , WI , USA ) และการประมวลผลโดยใช้แผงประดับหน้าอก ( bagmixer ; interscience เซนต์ชื่อ ลา breteche ฝรั่งเศส ) ที่ความเร็วสูงสุด 2 นาทีที่จะปล่อยฟิล์มเป็นแบคทีเรียจาก ตัวอย่าง แจง tdh กระทำโดยอุทิศถวาย และแพร่กระจายเข้าสู่มาตรฐานการชุบวุ้น จานถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง