2.3. Observation of frozen slicesEv

2.3. Observation of frozen slices
Every eighth day, tilapia slices were obtained using a freezing
microtome (Model CM 1900, Leica Co. Ltd., USA). The blocks was
fixed with optimum cutting temperature embedding agent and cut
into slices with a thickness of 20 mm. Then, the slices were transferred
to a glass slide and stained according to H&E method (Ma,
Wu, Gao, Wang, Zhan, & Li, 2014; Supiwong et al., 2013). The
stained slices were observed using an optical microscope (BX51;
Olympus, USA) at a magnification of 50x

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 สังเกตของแช่แข็งทุกวันแปด นิลชิ้นรับใช้แบบแช่แข็งmicrotome (รุ่น CM 1900 ไลก้า จำกัด สหรัฐอเมริกา) บล็อกถูกคงที่อุณหภูมิที่เหมาะสมตัดฝังแทน และตัดเป็นชิ้นหนา 20 มม. แล้ว ถ่ายโอนชิ้นการสไลด์แก้ว และย้อมตามวิธี H และ E (Maวู เกา วัง นไต และ Li, 2014 Supiwong et al. 2013) การข้อสังเกตย้อมชิ้นใช้ทรรศ์ (BX51Olympus สหรัฐอเมริกา) ที่กำลังขยาย 50 เท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การสังเกตของชิ้นแช่แข็ง
ทุกวันที่แปดชิ้นปลานิลที่ได้รับใช้แช่แข็ง
microtome (รุ่น CM 1900 Leica จำกัด , สหรัฐอเมริกา) บล็อกได้รับการ
แก้ไขด้วยตัวแทนฝังอุณหภูมิตัดที่เหมาะสมและตัด
เป็นชิ้นหนา 20 มม จากนั้นชิ้นถูกถ่ายโอน
ไปยังภาพนิ่งแก้วและย้อมสีตามวิธีการของ H & E (MA,
วู Gao วัง Zhan และหลี่ 2014. Supiwong et al, 2013)
ชิ้นเปื้อนถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ (BX51;
Olympus, USA) ที่กำลังขยาย 50x

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 สังเกตของชิ้นแช่แข็งทุกๆวันที่แปดชิ้น ปลานิลได้ใช้แช่แข็งเครื่องตัดชิ้นเนื้อ ( แบบเซนติเมตร 1900 , Leica จำกัด สหรัฐอเมริกา ) บล็อก คือแก้ไขด้วยการตัดที่เหมาะสมอุณหภูมิผ่านตัวแทน และตัดเป็นชิ้นที่มีความหนา 20 มิลลิเมตร จากนั้น ชิ้น คือการสไลด์แก้วและเปื้อนตาม H & E ( MA , วิธีการวู เกา วังจั่น และ ลี ปี 2014 ; supiwong et al . , 2013 ) ที่ย้อมชิ้น พบว่ามีการใช้กล้องจุลทรรศน์แบบแสง ( bx51 ;โอลิมปัส สหรัฐอเมริกา ) ในการขยายของ 50x