ResultsPatientsPatient disposition

Results
Patients
Patient disposition is shown in the trial profile (Figure S1,
Supporting Information). In total, approximately half of all
patients who entered the study completed 104 weeks of treatment; 228 patients (56.2%) receiving dapagliflozin and 204
patients (50.0%) receiving glipizide. The most common reasons
for not completing the 52-week extension period were patients
no longer meeting study criteria [principally accounted for by
discontinuation because of a lack of glycaemic control (Table 1)
or withdrawing consent (Figure S1)]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ผู้ป่วยการจัดการผู้ป่วยจะแสดงในโปรไฟล์ (รูป S1 ทดลองใช้สนับสนุนข้อมูล) รวม ประมาณครึ่งหนึ่งของทั้งหมดผู้ป่วยที่ใส่การศึกษาเสร็จ 104 สัปดาห์ของการรักษา ผู้ป่วย 228 (56.2%) ได้รับ dapagliflozin และ 204ผู้ป่วย (50.0%) ได้รับ glipizide สาเหตุทั่วไปกรอกไม่ ขยาย 52 สัปดาห์ระยะเวลาผู้ป่วยไม่ประชุมเกณฑ์ศึกษา [หลักคิดโดยยกเลิกเนื่องจากขาดการควบคุมน้ำตาล (ตาราง 1)หรือถอนความยินยอม (รูป S1)]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหา
ผู้ป่วย
จำหน่ายผู้ป่วยจะแสดงรายละเอียดในการพิจารณาคดี (รูปที่ S1,
ข้อมูลประกอบ) โดยรวมแล้วประมาณครึ่งหนึ่งของทั้งหมดที่
ผู้ป่วยที่เข้ามาศึกษาแล้วเสร็จ 104 สัปดาห์ของการรักษา; ผู้ป่วย 228 (56.2%) ที่ได้รับยา depagliflozin และ 204
ราย (50.0%) ได้รับ glipizide สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด
สำหรับการไม่เสร็จสิ้นการขยายระยะเวลา 52 สัปดาห์ผู้ป่วย
ไม่ประชุมเกณฑ์การศึกษา [คิดเป็นหลักโดย
การหยุดเนื่องจากการขาดการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด (ตารางที่ 1)
หรือความยินยอมถอน (รูปที่ S1)]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ผู้ป่วยการจัดการผู้ป่วยที่แสดงในตัวอย่างโปรไฟล์ ( รูป :สนับสนุนข้อมูล ) รวมแล้วประมาณครึ่งหนึ่งของทั้งหมดผู้ที่เข้าศึกษา แล้วเสร็จ 104 สัปดาห์ของการรักษา ถ้าผู้ป่วยได้รับการกลั่นจากวิทยาลัยและ 204ราย ( ร้อยละ 50.0 ) รับไกลพิไซด์ . เหตุผลที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการขยายระยะเวลา 52 สัปดาห์ผู้ป่วยไม่มีการประชุมการศึกษาเกณฑ์ [ หลักคิดโดยเลิกเพราะขาดการควบคุมได้ไกลซีมิก ( ตารางที่ 1 )หรือการถอนยินยอมตัวเลข ( S1 ) ]