Interleukin (IL)-22 was first descr

Interleukin (IL)-22 was first described as IL-10-related-T-cell-derived inducible
factor (IL-TIF) by studying murine IL-9-stimulated BW5147 T lymphoma cells in
2000 [23] and then followed by the identification of human IL-22 in two studies by
Renauld and colleagues [23, 24]. IL-22, along with IL-10, IL-19, IL-20, IL-24, and
IL-26, belongs to IL-10 family [120]. Like all members of IL-10 family, IL-22 acts
via a transmembrane receptor complex composed of IL-22R1 chain and IL-10R2
chain. And IL-22R1 chain is also used as a subunit of IL-20 and IL-24 receptor [90].
A soluble single chain termed IL-22-binding protein (IL-22BP) could bind to IL-22
and thus prevent the binding of IL-22 to IL-22R resulting in inhibition of IL-22
functions [18, 121]. Rather than immune cells, IL-22 targets cells at barrier surfaces
such as skin and tissues of digestive and respiratory system as well as kidney and
joints [102, 116]. As long as IL-22 functions on target cells through signal pathways
transduced by IL-22-IL-22R complex, studying the regulation of this signal may
offer therapeutic opportunities for these organs/tissues damages [91].
Th22 cells were identified by the production of IL-22 without IFN-γ, IL-4 and
IL-17 from Th Cells [20, 106], Like other lineages of Th cells, the function of Th22
cells are most mediated by its lineage-specific cytokine, IL-22. The generation of
Th22 cells depends on the transcription factor aryl hydrocarbon receptor (AHR)
[86, 106] and the engagement of AHR leads to the increase of IL-22 production and
a decrease of IL-17 expression. Th22 cells express the chemokine receptor CCR6
and the skin homing receptor CCR4 and CCR10 indicating their crucial roles in skin
diseases [20, 106]. Given the pleiotropic functions of IL-22 on different cells, in
addition to skin diseases, Th22 cells are closely associated with various diseases,
such as infections, autoimmune diseases, hepatitis, pancreatitis, rheumatoid arthritis
(RA), and tumors, which we will discuss in detail in the following part of the chapter

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

interleukin (IL) -22 เป็นครั้งแรกเป็น IL-10 ที่เกี่ยวข้องกับ T-cell ที่ได้มาจาก inducible
ปัจจัย (IL-TIF) โดยการศึกษาหมา IL-9-T BW5147 กระตุ้นเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองใน
2000 [23] และจากนั้นตามด้วย บัตรประจำตัวของมนุษย์ IL-22 ในการศึกษาทั้งสองโดย
Renauld และเพื่อนร่วมงาน [23, 24] IL-22 พร้อมกับ IL-10, IL-19, IL-20, IL-24 และ
IL-26 เป็นของครอบครัว IL-10 [120] เช่นเดียวกับสมาชิกทุกคนในครอบครัว IL-10, IL-22
การกระทำที่ผ่านการรับรนซับซ้อนประกอบด้วยห่วงโซ่IL-22R1 และ IL-10R2
ห่วงโซ่ และห่วงโซ่ IL-22R1 นอกจากนี้ยังใช้เป็นหน่วยย่อยของ IL-20 และ IL-24 รับ [90].
ห่วงโซ่เดียวที่ละลายน้ำได้เรียกว่าโปรตีน IL-22 ที่มีผลผูกพัน (IL-22BP) สามารถผูกกับ IL-22
และทำให้ป้องกันไม่ให้ มีผลผูกพันของ IL-22-22R IL ผลในการยับยั้งการ IL-22
ฟังก์ชั่น [18 121] แทนที่จะเซลล์ภูมิคุ้มกัน, IL-22
เซลล์เป้าหมายที่พื้นผิวอุปสรรคเช่นผิวหนังและเนื้อเยื่อของระบบทางเดินอาหารและระบบทางเดินหายใจเช่นเดียวกับไตและข้อต่อ [102, 116]
ตราบใดที่ฟังก์ชั่น IL-22 ในเซลล์เป้าหมายผ่านทางเดินสัญญาณ
transduced โดย IL-22-IL-22R
ซับซ้อนศึกษากฎระเบียบของสัญญาณการซื้อขายเดือนพฤษภาคมมีโอกาสรักษาสำหรับอวัยวะเหล่านี้/ ความเสียหายเนื้อเยื่อ [91].
เซลล์ Th22 ถูกระบุโดย การผลิตของ IL-22 โดยไม่ต้อง IFN-γ, IL-4 และ
IL-17 จากเซลล์ Th [20 106] ชอบ lineages อื่น ๆ ของเซลล์ Th ฟังก์ชั่นของ Th22
เซลล์เป็นผู้ไกล่เกลี่ยมากที่สุดโดยไซโตไคน์เชื้อสายเฉพาะของ IL- 22 รุ่นของเซลล์ Th22 ขึ้นอยู่กับปัจจัยการถอดความ aryl รับไฮโดรคาร์บอน (AHR) [86 106] และการสู้รบของ AHR นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการผลิต IL-22 และการลดลงของการแสดงออกIL-17 เซลล์ Th22 แสดง CCR6 รับ chemokine และรับกลับบ้านผิว CCR4 CCR10 และแสดงให้เห็นบทบาทสำคัญของพวกเขาในผิวของโรค[20 106] ได้รับฟังก์ชั่น pleiotropic ของ IL-22 ในเซลล์ที่แตกต่างกันในนอกจากโรคผิวหนังเซลล์Th22 ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโรคต่างๆเช่นการติดเชื้อ, โรคภูมิ, โรคตับ, ตับอ่อน, โรคไขข้ออักเสบ(RA) และเนื้องอกซึ่งเราจะ หารือในรายละเอียดในส่วนต่อไปของบท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินเตอร์ลิวคิน ( IL ) - 22 เป็นครั้งแรกที่อธิบายเป็น il-10-related-t-cell-derived inducible
ปัจจัย ( il-tif ) โดยศึกษา il-9-stimulated ~ T
bw5147 มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์ใน 2000 [ 23 ] แล้วตามด้วยรหัสของ il-22 มนุษย์สองการศึกษาด้วย
renauld และเพื่อนร่วมงาน [ 23 , 24 ) il-22 พร้อมกับ il-19 il-20 il-24 เตอร์ , , , ,
il-26 เตอร์เป็นของครอบครัว [ 120 ] เตอร์ชอบให้สมาชิกทุกคนในครอบครัว ,il-22 กระทำ
ผ่านหัวรับที่ซับซ้อนประกอบด้วย il-22r1 โซ่และโซ่ il-10r2

และโซ่ il-22r1 ยังใช้เป็นหน่วยของ il-20 il-24 และตัวรับ [ 90 ] .
ได้เดี่ยวโซ่เรียกว่า il-22-binding โปรตีน ( il-22bp ) สามารถผูกกับ il-22
และจึงป้องกันการผูก il-22 เพื่อ il-22r ผลในการยับยั้งการทำงาน il-22
[ 18 , 121 ] มากกว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันil-22 เป้าหมายเซลล์พื้นผิวกั้น
เช่นผิวหนังและเนื้อเยื่อของระบบทางเดินอาหาร และระบบทางเดินหายใจ รวมทั้งไตและข้อต่อ
[ 102 , 116 ] ตราบใดที่ il-22 ฟังก์ชันบนเซลล์เป้าหมายผ่านทางสัญญาณ
transduced โดย il-22-il-22r ซับซ้อน ศึกษาระเบียบของสัญญาณนี้อาจ
เสนอโอกาสเพื่อการบำบัดรักษาอวัยวะ / เนื้อเยื่อเหล่านี้ความเสียหาย [ 91 ] .
th22 เซลล์ถูกระบุโดยการผลิต il-22 ไม่มีอินเตอร์เฟียรอน - γ il-4
, และรวมทั้งส่วนผสมจาก th เซลล์ [ 20 , 106 ] เหมือนพันธุ์อื่น ๆของพวกเขาเซลล์ ฟังก์ชันของ th22
เซลล์มากที่สุด ( โดยเฉพาะตระกูลไซโตไคน์ il-22 . รุ่นของ
th22 เซลล์ขึ้นอยู่กับปัจจัยการถอดความกลืนกันไฮโดรคาร์บอน ( อาร์ )
[ 86106 ] และงานหมั้นของยาไปสู่การเพิ่มขึ้นของการผลิตและ il-22
ลดลงการแสดงออกของอินเตอร์ลิวคิน - 17 . th22 เซลล์แสดงคีโมไคน์ตัวรับ ccr6
และผิว homing ตัวรับและ ccr4 ccr10 บ่งชี้สำคัญของโรคผิวหนัง
[ 20 , 106 ] ได้รับหน้าที่ pleiotropic ของ il-22 บนเซลล์ที่แตกต่างกันใน
นอกจากนี้ โรคผิวหนังth22 เซลล์จะเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโรคต่างๆ
เช่นการติดเชื้อ , โรคตับอ่อนอักเสบ , ตับอักเสบ , ภูมิต้านทาน , โรคไขข้ออักเสบ
( Ra ) และเนื้องอกที่เราจะหารือในรายละเอียดในส่วนของบทต่อไป