Cytotoxicity of GAE in B16F10 cells

Cytotoxicity of GAE in B16F10 cells was measured
using the MTT assay. When B16F10 cells were treated
with 0-50 μg/mL GAE no significant cytotoxic effect was
evident (Fig. 3d). Melanin levels and melanin pigmentation induced by α-MSH were reduced in a concentrationdependent manner by GAE treatment (Fig. 3e-f ). To test
whether GAE inhibited tyrosinase, a key enzyme catalyzing the rate-limiting step in melanin biosynthesis,
tyrosinase zymography and tyrosinase luciferase reporter
activation assays of enzyme activity were carried out in
B16F10 melanoma cells. Tyrosinase activity in GAE treated and cultured B16F10 melanoma cells was
suppressed in a dose-dependent pattern (Fig. 3g-i).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวัด cytotoxicity ของ GAE ในเซลล์ B16F10ใช้ทดสอบ MTT เมื่อเซลล์ B16F10 ได้รับการรักษา0-50 ไมโครกรัม/มล. GAE ผล cytotoxic ไม่สำคัญได้เห็นได้ชัด (รูป 3 มิติ ระดับเมลานินและเม็ดสีเมลานินที่เหนี่ยวนำ โดยα-MSH ถูกลดในลักษณะ concentrationdependent GAE รักษา (รูป 3e-f) การทดสอบว่า GAE ยับยั้งลด เอนไซม์สำคัญที่ catalyzing ขั้นตอนการจำกัดอัตราในการสังเคราะห์เมลานินzymography ลดและลด luciferase ข่าวเปิดใช้งาน assays ของเอนไซม์ที่ดำเนินการในมีเซลล์มะเร็งชนิดเมลา B16F10 ลดกิจกรรมใน GAE รักษา และเพาะเลี้ยง B16F10 ที่ถูกเซลล์มะเร็งชนิดเมลาถูกระงับในรูปแบบขึ้นอยู่กับปริมาณ (รูป 3g-i)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิษของ GAE ในเซลล์ B16F10
วัดโดยใช้การวิเคราะห์MTT เมื่อเซลล์ B16F10
ได้รับการรักษาด้วย0-50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร GAE
ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญเป็นพิษเป็นที่เห็นได้ชัด(รูป. 3d) ระดับเมลานินและสีเมลานินที่เกิดจากα-MSH ลดลงในลักษณะ concentrationdependent โดยการรักษา GAE (รูป. 3e-ฉ) เพื่อทดสอบว่า GAE ยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญเร่งขั้นตอนการ จำกัด อัตราการในการสังเคราะห์เมลานิน, ไทโรซิเน zymography และไทโรซิเนนักข่าว luciferase การตรวจการทำงานของเอนไซม์ได้ดำเนินการในB16F10 เซลล์เนื้องอก กิจกรรม Tyrosinase ใน GAE ได้รับการรักษาและการเพาะเลี้ยงเซลล์ B16F10 เนื้องอกถูกระงับในรูปแบบขึ้นอยู่กับปริมาณ(รูป. 3g-i)