n the present work, the knowledge o

n the present work, the knowledge on target proteins of standard antibiotics was extended to antimicrobial mushroom compounds. Docking studies were performed for 34 compounds in order to evaluate their affinity to bacterial proteins that are known targets for some antibiotics with different mechanism of action: inhibitors of cell wall synthesis, inhibitors of protein synthesis, inhibitors of nucleic acids synthesis and antimetabolites. After validation of the molecular docking approach, virtual screening of all the compounds was performed against penicillin binding protein 1a (PBP1a), alanine racemase (Alr), d-alanyl-d-alanine synthetase (Ddl), isoleucyl-tRNA sinthetase (IARS), DNA gyrase subunit B, topoisomerase IV (TopoIV), dihydropteroate synthetase (DHPS) and dihydrofolate reductase (DHFR) using AutoDock4. Overall, it seems that for the selected mushroom compounds (namely, enokipodins, ganomycins and austrocortiluteins) the main mechanism of the action is the inhibition of cell wall synthesis, being Alr and Ddl probable protein targets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

n ที่ทำงานปัจจุบัน ความรู้เกี่ยวกับโปรตีนเป้าหมายของยาปฏิชีวนะมาตรฐานถูกขยายให้สารจุลินทรีย์เห็ด ศึกษาต่อดำเนินการสาร 34 เพื่อประเมินความสัมพันธ์ของพวกเขากับโปรตีนจากแบคทีเรียที่ทราบว่าเป้าหมายสำหรับยาปฏิชีวนะบางอย่าง มีกลไกต่าง ๆ ของการดำเนินการ: inhibitors สังเคราะห์ผนังเซลล์ inhibitors ของการสังเคราะห์โปรตีน inhibitors สังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและ antimetabolites หลังจากการตรวจสอบวิธีการเทียบระดับโมเลกุล ทำตรวจเสมือนสารทั้งหมดกับยาเพนนิซิลลินผูกโปรตีน 1a (PBP1a), อะลานีน racemase (Alr), d-alanyl-d-อะลานีน synthetase (Ddl), isoleucyl tRNA sinthetase (IARS), DNA gyrase ย่อย B, topoisomerase IV (TopoIV), dihydropteroate synthetase (DHPS) และ dihydrofolate reductase (DHFR) ใช้ AutoDock4 โดยรวม มันดูเหมือนว่า สารประกอบเห็ดเลือก (ได้แก่ enokipodins, ganomycins และ austrocortiluteins) กลไกหลักของการดำเนินการเป็นการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ มีเป้าหมายน่าเป็นโปรตีน Alr และ Ddl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n การทำงานในปัจจุบันความรู้เกี่ยวกับโปรตีนเป้าหมายของยาปฏิชีวนะมาตรฐานก็ขยายไปถึงสารเห็ดยาต้านจุลชีพ การศึกษาได้ดำเนินการเชื่อมต่อ 34 สารประกอบเพื่อประเมินความสัมพันธ์ของพวกเขากับโปรตีนของเชื้อแบคทีเรียที่เป็นที่รู้จักเป้าหมายในการใช้ยาปฏิชีวนะบางคนที่มีกลไกที่แตกต่างกันของการกระทำ: สารยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์, สารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและ antimetabolites หลังจากการตรวจสอบของวิธีการเชื่อมต่อโมเลกุล, การคัดกรองเสมือนของสารทั้งหมดที่ได้รับการดำเนินการกับยาปฏิชีวนะที่มีผลผูกพันโปรตีน 1a (PBP1a) racemase อะลานีน (Alr) synthetase D-Alanyl-D-อะลานีน (DDL) isoleucyl-tRNA sinthetase (IARS) , ดีเอ็นเอ gyrase subunit ต topoisomerase iv (TopoIV) synthetase dihydropteroate (DHPS) และ dihydrofolate reductase (DHFR) โดยใช้ AutoDock4 โดยรวมมันก็ดูเหมือนว่าสำหรับสารเห็ดที่เลือก (คือ enokipodins, ganomycins และ austrocortiluteins) กลไกหลักของการดำเนินการคือการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์เป็น Alr DDL และโปรตีนเป้าหมายที่น่าจะเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( งานปัจจุบัน ความรู้เกี่ยวกับเป้าหมายของโปรตีนปฏิชีวนะมาตรฐานได้ขยายเชื้อเห็ดสารประกอบ สำหรับศึกษาการ 34 สารประกอบเพื่อประเมินความสัมพันธ์ของโปรตีนจากแบคทีเรียที่รู้จักเป้าหมายสำหรับยาปฏิชีวนะบางอย่างกับกลไกที่แตกต่างกันของการกระทำ : สารยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ สารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนสารยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและ antimetabolites . หลังจากการตรวจสอบของโมเลกุลเชื่อมต่อวิธีการ การคัดกรองเสมือนของสารประกอบทั้งหมดถูกดำเนินการกับเพนนิซิลินโปรตีน 1A ( pbp1a ) , alanine racemase ( ไม่เป็น ) d-alanyl-d-alanine เทส ( DDL ) isoleucyl sinthetase ทีอาร์เอ็นเอ ( iars ) อัตลักษณ์ทางเพศชนิด B ชนิดที่ 4 ( topoiv )การเทส ( หน่วย ) และ dihydrofolate เตส ( ตะกั่ว ) ใช้ autodock4 . โดยรวมแล้ว ดูเหมือนว่า สำหรับเลือกเห็ดชนิด ( ได้แก่ enokipodins ganomycins , และ austrocortiluteins ) กลไกหลักของการกระทำคือยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ การไม่เป็นคือ โปรตีนและเป้าหมายที่น่าจะเป็นไปได้