The yeast inoculum was prepared as

The yeast inoculum was prepared as described by Scholar and
Benedikte (1999) and Suh et al. (2007). One gram of dry baker’s
yeast purchased from Kumasi central market was grown on Yeast
Peptone Dextrose (YPD) agar plate at 30
oC for 48 h to activate the
yeast and check for contaminates. A loopful of the yeast colony was
transferred from the agar plate into 100 ml of 5% YPD broth and
incubated at room temperature on a shaker at 130 rpm for 48 h.
Seven milliliters of the broth (from calculation) was centrifuged at
4500 rpm for 5 min. The supernatant was decanted, and the pellet
was resuspended in 10 ml of sterile distilled water twice, centrifuged
and the supernatant decanted. The pellet was resuspended in
1/10
th
of 50 mM citrate buffer of working for each flask and was
used as its inoculum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inoculum ยีสต์เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ โดยนักวิชาการ และBenedikte (1999) และ al. et Suh (2007) หนึ่งกรัมของแห้งเบเกอร์ยีสต์ที่ซื้อจากตลาดกลางที่ถูกปลูกในยีสต์ KumasiPeptone ขึ้น (YPD) agar แผ่นที่ 30องศาเซลเซียสสำหรับ h 48 เพื่อเปิดใช้งานการยีสต์และตรวจสอบ contaminates Loopful ของอาณานิคมยีสต์ได้โอนย้ายจากแผ่น agar เป็น 100 มล.ของ 5% YPD ซุป และincubated ที่อุณหภูมิห้องในเชคเกอร์ที่ 130 rpm สำหรับ 48 hมี centrifuged milliliters เจ็ดของซุป (จากการคำนวณ) ที่rpm 4500 สำหรับ 5 นาที Supernatant ถูก decanted และเม็ดมี resuspended ใน 10 ml ใส่กลั่นน้ำสอง centrifugedและ supernatant decanted เม็ดถูก resuspended ใน1/10th50 มม.ซิเตรตบัฟเฟอร์การทำงานสำหรับแต่ละหนาวและใช้เป็นของ inoculum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อยีสต์ถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้โดยนักวิชาการและ
Benedikte (1999) และพ้ม et al, (2007) หนึ่งกรัมขนมปังแห้งของยีสต์ที่ซื้อมาจากตลาดคูกลางที่ปลูกในยีสต์เปปโตนDextrose (YPD) จานเลี้ยงเชื้อที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อเปิดใช้งานยีสต์และตรวจสอบการปนเปื้อน loopful ของอาณานิคมยีสต์ได้รับการถ่ายโอนจากจานอาหารเลี้ยงเชื้อเป็น100 มล. ของน้ำซุป 5% YPD และบ่มที่อุณหภูมิห้องในเครื่องปั่นที่130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชม. เซเว่นมิลลิลิตรของน้ำซุป (จากการคำนวณ) ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่4500 รอบต่อนาที 5 นาที. สารละลายถูก decanted และเม็ดที่ถูก resuspended ใน 10 ml ของน้ำกลั่นปลอดเชื้อครั้งที่สองปั่นและใสdecanted เม็ดถูก resuspended ใน1/10 วันที่50 มิลลิซิเตรทบัฟเฟอร์ของการทำงานในแต่ละขวดและถูกนำมาใช้เป็นหัวเชื้อของมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อยีสต์ที่เตรียมไว้ โดยนักวิชาการและ
เบเนดิกเทอ ( 1999 ) และ ซู et al . ( 2007 ) หนึ่งกรัมของขนมปังยีสต์แห้ง
ซื้อจากตลาดกลาง Kumasi โตในยีสต์
( ypd extract dextrose agar plate ) ที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เพื่อเปิดใช้งาน

ยีสต์และตรวจสอบการปนเปื้อน . เป็น loopful ของยีสต์อาณานิคมถูก
โอนจาก agar plate เป็น 100 มิลลิลิตรของน้ำซุป ypd
5%บ่มที่อุณหภูมิห้องในเครื่องปั่นที่ 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง
7 มิลลิลิตรของน้ำซุป ( จากการคำนวณ ) คือระดับที่ 4 , 500 รอบต่อนาที
5 นาทีนำคือ ริน และ เม็ด เป็น resuspended
10 มิลลิลิตร หมันน้ำกลั่น 2 ครั้ง ระดับ
และนำริน . เม็ดเป็น resuspended ใน
1 / 10
.
50 มม. ซิเตรทบัฟเฟอร์ของการทำงานแต่ละขวดและ
ใช้เป็นเชื้อ .