Objective. To evaluate the clinical

Objective. To evaluate the clinical effect of safflower yellow on the treatment of severe sepsis and septic shock.Methods. 85 patients with severe sepsis and septic shock were randomly selected to receive either therapy according to the international guidelines for management of severe sepsis and septic shock (Surviving Sepsis Campaign 2012) (control group, n = 45) or conventional therapy plus safflower yellow (study group, n = 40). The 28-day mortality and 28-day Kaplan-Meier survival curves were compared as primary outcomes. Results.The 28-day mortality from all causes and in-hospital mortality were significantly lower in the study group (50%, 17.5%) as compared to the control group (78.58%, 54.76%) (P = 0.007, all causes, P < 0.001, in-hospital), and the 28-day Kaplan-Meier survival curve was higher in the study group than in the control group (P = 0.008, all causes, P < 0.001, in-hospital, Log Rank). 72 hours after treatment, secondary outcomes including heart rate, leukocyte counts, lactate levels, and platelet counts of patients in the study group were ameliorated significantly as compared with the control group. Conclusion. This study offers a potential new strategy employing safflower yellow to more effectively treat patients with severe sepsis and septic shock. This trial is registered with identifier ChiCTR-TRC-14005196.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ การประเมินผลทางคลินิกของเหลืองดอกคำฝอยในการรักษา sepsis ที่รุนแรงและช็อกกำจัดของเสีย วิธีการ 85 ผู้ป่วย sepsis ที่รุนแรงและช็อกส้วมถูกสุ่มเลือกจะได้รับการบำบัดตามแนวทางสากลสำหรับการจัดการของ sepsis ที่รุนแรงและช็อกส้วม (Surviving Sepsis แคมเปญ 2012) (กลุ่มควบคุม n = 45) หรือการรักษาแบบเดิมบวกดอกคำฝอยสีเหลือง (กลุ่มศึกษา n = 40) ตาย 28 วันและ 28 วันมุนเช่น Kaplan โค้งถูกเปรียบเทียบเป็นหลักผล Results.The 28 วันตายจากทุกสาเหตุและตายในโรงพยาบาลได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มศึกษา (50%, 17.5%) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (78.58%, 54.76%) (P = 0.007 ทั้งหมดทำให้ P < 0.001 ในโรงพยาบาล), และโค้ง 28 วันมุนเช่น Kaplan อยู่รอดสูงขึ้นในกลุ่มการศึกษามากกว่าในกลุ่มควบคุม (P = 0.008 ทุกสาเหตุ P < 0.001 โรงพยาบาล ตำแหน่งบันทึก) 72 ชั่วโมงหลังการรักษา ผลรองรวมทั้งอัตราการเต้นหัวใจ ตรวจนับเม็ดเลือดขาว แลระดับ และตรวจนับเกล็ดเลือดของผู้ป่วยในกลุ่มศึกษามี ameliorated อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม สรุป การศึกษานี้มีกลยุทธ์ใหม่อาจใช้ดอกคำฝอยสีเหลืองในการรักษาผู้ป่วย sepsis ที่รุนแรงและช็อกกำจัดของเสียได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทดลองนี้มีการลงทะเบียน ด้วยรหัส ChiCTR-อาร์-14005196

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์. ในการประเมินผลทางคลินิกของสีเหลืองดอกคำฝอยในการรักษาภาวะติดเชื้อที่รุนแรงและ shock.Methods บ่อเกรอะ ผู้ป่วย 85 ที่มีการติดเชื้อที่รุนแรงและช็อกได้รับการคัดเลือกโดยการสุ่มให้ได้รับการรักษาด้วยการให้เป็นไปตามแนวทางที่ต่างประเทศสำหรับการจัดการของการติดเชื้ออย่างรุนแรงและช็อก (Surviving แบคทีเรีย 2012 แคมเปญ) (กลุ่มควบคุม, N = 45) หรือการรักษาแบบดั้งเดิมบวกสีเหลืองดอกคำฝอย (การศึกษา กลุ่ม n = 40) 28 วันอัตราการตายและ 28 วัน Kaplan-Meier โค้งรอดตายเมื่อเทียบเป็นผลหลัก ผลที่ 28 วันอัตราการตายจากทุกสาเหตุและในโรงพยาบาลการตายอย่างมีนัยสำคัญที่ลดลงในกลุ่มการศึกษา (50%, 17.5%) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (78.58%, 54.76%) (p = 0.007, ทุกสาเหตุ p <0.001 ในโรงพยาบาล) และ 28 วัน Kaplan-Meier เส้นโค้งการรอดตายสูงขึ้นในกลุ่มการศึกษากว่าในกลุ่มควบคุม (p = 0.008 สาเหตุทั้งหมด, p <0.001 ในโรงพยาบาล, เข้าสู่ระบบลำดับ) 72 ชั่วโมงหลังการรักษาผลรองรวมทั้งอัตราการเต้นหัวใจนับเม็ดเลือดขาวระดับการให้น้ำนมและนับเกล็ดเลือดของผู้ป่วยในกลุ่มการศึกษาได้รับการแก้ไขให้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ข้อสรุป การศึกษาครั้งนี้มีศักยภาพกลยุทธ์การจ้างงานใหม่สีเหลืองดอกคำฝอยมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่รุนแรงและช็อก การทดลองนี้ได้ลงทะเบียนด้วยตัวระบุ ChiCTR-TRC-14005196

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาผลทางคลินิกของดอกคำฝอยสีเหลืองในการรักษาของการติดเชื้อรุนแรง และมีเชื้อ shock.methods . 85 ผู้ป่วย sepsis รุนแรงและ septic shock สุ่มได้รับทั้งการรักษาตามแนวทางสากล เพื่อการจัดการของการติดเชื้อรุนแรง และช็อกเหตุพิษติดเชื้อ ( หญิง ) ในแคมเปญ 2012 ( กลุ่มควบคุม ) , n = 45 ) หรือแบบบำบัดบวกดอกคำฝอยสีเหลือง ( กลุ่มการศึกษา , n = 40 ) 28 วัน 28 วัน อัตราการตาย และ Kaplan ไมเออร์รอดโค้งเปรียบเทียบผลเป็นหลัก ผลลัพธ์ การตายจากสาเหตุทั้งหมด 28 วัน และมีการปฏิบัติอัตราการตายลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มศึกษา ( 50% , 17.5 % ) มากกว่ากลุ่มควบคุม ( 81.63 ร้อยละ 54.76 % ) ( p = 0.007 , สาเหตุ , P < 0.001 , การปฏิบัติ ) และ 28 วัน Kaplan ไมเออร์รอดโค้งสูง ในกลุ่มศึกษามากกว่ากลุ่มควบคุม ( p = 0.008 , สาเหตุ , P < 0.001 , การปฏิบัติ , อันดับที่เข้าสู่ระบบ ) 72 ชั่วโมงหลังการรักษา ผล รอง ได้แก่ อัตราการเต้นของหัวใจและระดับชาติ นับ นับ และเกล็ดเลือดของผู้ป่วยกลุ่มศึกษาร้อยละอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม สรุป การศึกษานี้มีศักยภาพ กลยุทธ์ใหม่ ใช้ดอกคำฝอยสีเหลืองได้อย่างมีประสิทธิภาพรักษาผู้ป่วยภาวะพิษเหตุติดเชื้อรุนแรง และ septic shock . ผลการทดลองนี้ได้รับการจดทะเบียนพาณิชย์อิเล็กทรอนิกส์กับ chictr-trc-14005196 .