The developed method was employed t

The developed method was employed to determine the concentration of seven alkaloids and four phenolic acids in rat plasma after oral administration of JJT tablet at a dose of 1.31 g kg−1 (27.3 mg kg−1 berberine, 7.22 mg kg−1 epiberberine, 10.9 mg kg−1 coptisine, 0.29 mg kg−1 magnoflorine, 0.13 mg kg−1 berberubine, 4.57 mg kg−1 palmatine, 11.4 mg kg−1 jatrorrhizine, 36.0 mg kg−1 chlorogenic acid, 1.96 mg kg−1 cryptochlorogenic acid, 1.54 mg kg−1 neochlorogenic acid and 0.25 mg kg−1 ferulic acid). The results showed that cryptochlorogenic acid and neochlorogenic acid were not detected in rat plasma after orally administrated JJT tablet. The possible reasons might be that the concentration of these two compounds in plasma was below the LLOQ, or they were not absorbed after oral administration, or they were metabolized rapidly and their metabolites were not detected in plasma. Further experiments are in progress to validate the reason. The mean plasma concentration–time curve profiles of berberine, epiberberine, coptisine, magnoflorine, berberubine, palmatine, jatrorrhizine, chlorogenic acid and ferulic acid are shown in Fig. 3. The compartmental pharmacokinetic analysis of concentration–time data was performed by DAS 1.0 software. The results showed that all the compounds except palmatine were fitted best to the one-compartment model and palmatine was consistent with two-compartment model. The mean pharmacokinetic parameters are presented in Table 7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการพัฒนาที่ถูกจ้างเพื่อกำหนดความเข้มข้นของอัลคาลอยที่เจ็ดและกรดฟีนอสี่ในพลาสม่าหนูหลังการบริหารช่องปากของ JJT เล็ตที่ปริมาณของ kg−1 1.31 กรัม (27.3 mg kg−1 berberine, 7.22 mg kg−1 epiberberine, 10.9 mg kg−1 coptisine, magnoflorine kg−1 0.29 มิลลิกรัม berberubine kg−1 0.13 มิลลิกรัม palmatine kg−1 4.57 มิลลิกรัม jatrorrhizine kg−1 11.4 มิลลิกรัม 36.0 mg kg−1 ขึ้นกรด กรด cryptochlorogenic kg−1 1.96 mg, 1.54 mg kg−1 neochlorogenic กรด และกรด ferulic kg−1 0.25 mg) ผลการศึกษาพบว่า กรด cryptochlorogenic และกรด neochlorogenic ไม่พบในพลาสม่าหนูหลังจากรับประทาน administrated JJT แท็บเล็ต สาเหตุอาจเป็นว่า ความเข้มข้นของสารทั้งสองนี้ในพลาสม่าด้านล่าง LLOQ หรือพวกเขาไม่ได้ดูดซึมหลังการบริหารช่องปาก หรือพวกเขาถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็ว และสารไม่พบในพลาสมา การทดลองเพิ่มเติมอยู่ในระหว่างดำเนินการตรวจสอบเหตุผล ส่วนกำหนดค่าความเข้มข้น – เวลาโค้งพลาสมาหมายถึงของ berberine, epiberberine, coptisine, magnoflorine, berberubine, palmatine, jatrorrhizine กรดขึ้น และกรด ferulic จะแสดงใน การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ compartmental ของข้อมูลความเข้มข้น – เวลาทำการ โดยซอฟต์แวร์ DAS 1.0 ผลการศึกษาพบว่า สารทั้งหมดยกเว้น palmatine กำลังพอดีที่สุดแบบหนึ่งช่อง และ palmatine สอดคล้องกับรูปแบบสองช่อง หมายถึงพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงในตาราง 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการพัฒนาที่ถูกจ้างมาเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของเจ็ดลคาลอยด์และสี่กรดฟีนอลในหนูพลาสม่าหลังจากที่การบริหารช่องปากของแท็บเล็ต JJT ที่ปริมาณ 1.31 กรัมกิโลกรัม-1 (27.3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 berberine, 7.22 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 epiberberine 10.9 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 coptisine 0.29 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 magnoflorine 0.13 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 berberubine, 4.57 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 palmatine 11.4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 jatrorrhizine 36.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 กรด chlorogenic, 1.96 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 กรด cryptochlorogenic, 1.54 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 กรด neochlorogenic และ 0.25 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 กรด ferulic) ผลการศึกษาพบว่ากรด cryptochlorogenic และกรด neochlorogenic ไม่ได้ถูกตรวจพบในหนูพลาสม่าหลังจากที่แท็บเล็ต JJT ปกครองปากเปล่า เหตุผลที่เป็นไปได้อาจจะมีความเข้มข้นของสารทั้งสองในพลาสมาต่ำกว่า LLOQ หรือพวกเขาไม่ได้ถูกดูดซึมหลังจากการบริหารช่องปากหรือพวกเขาถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วและสารของพวกเขาไม่ได้ถูกตรวจพบในพลาสม่า การทดลองต่อไปอยู่ในความคืบหน้าในการตรวจสอบเหตุผล โปรไฟล์โค้งหมายถึงพลาสม่าเข้มข้นเวลา berberine, epiberberine, coptisine, magnoflorine, berberubine, palmatine, jatrorrhizine กรด chlorogenic และกรด ferulic จะแสดงในรูป 3. การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ compartmental ของข้อมูลความเข้มข้นเวลาได้ดำเนินการโดย DAS 1.0 ซอฟแวร์ ผลการศึกษาพบว่าสารทั้งหมดยกเว้น palmatine กำลังพอดีที่ดีที่สุดในรูปแบบหนึ่งช่องและ palmatine สอดคล้องกับรูปแบบสองช่อง พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เฉลี่ยถูกแสดงไว้ในตารางที่ 7