ConclusionsThe addition of bevacizu

Conclusions
The addition of bevacizumab to neoadjuvant chemotherapy significantly increased the
rate of pathological complete response among patients with HER2-negative early-stage
breast cancer. Efficacy was restricted primarily to patients with triple-negative tumors,
in whom the pathological complete response is considered to be a reliable
predictor of long-term outcome. (Funded by Sanofi-Aventis and Roche, Germany;
ClinicalTrials.gov number, NCT00567554.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปของ bevacizumab การ neoadjuvant เคมีบำบัดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ทางพยาธิวิทยาในผู้ป่วยที่มี HER2 เป็นลบระยะแรกมะเร็งเต้านม ประสิทธิภาพถูกจำกัดส่วนใหญ่ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกเป็นลบสามในคนที่การตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่สมบูรณ์ถือว่าเป็นที่เชื่อถือได้ทำนายของผลระยะยาว (ได้รับทุนจาก Sanofi Aventis และโรช เยอรมนีClinicalTrials.gov หมายเลข NCT00567554)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปผลการวิจัย
ที่นอกเหนือจาก
อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์พยาธิสภาพของผู้ป่วยในระยะแรก
มะเร็งเต้านม การรับรู้ความสามารถถูก จำกัด เนื่องกับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกสามเชิงลบ
ในผู้ที่ตอบสนองสมบูรณ์ทางพยาธิวิทยาจะถือเป็นที่เชื่อถือได้
ทำนายผลในระยะยาว (
.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปนอกเหนือจากการวิจัยเพื่อ neoadjuvant เคมีบำบัดอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นอัตราการตอบสนองของผู้ป่วยที่มีสุขภาพสมบูรณ์พยาธิวิทยา her2 ลบมะเร็งเต้านม ผลการศึกษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกจำกัด เป็นหลักเป็น 3 เท่าซึ่งการตอบสนองที่สมบูรณ์เกี่ยวกับพยาธิวิทยาถือว่าเชื่อถือได้ทำนายผลระยะยาว ( สนับสนุนโดย Aventis และฟ โรเช่ , เยอรมนีหมายเลข nct00567554 clinicaltrials.gov )