The chromatographic analysis was pe

The chromatographic analysis was performed on a Shimadzu
LC-10 HPLC system, equipped with a reverse-phase column
(Nucleosil C18,
∅4.6 mm
×
250 mm), thermostated at 40 ◦C, and
a UV–Vis detector (Shimadzu SPD 10A,  = 280 nm). The analytes
were eluted isocratically at a flow rate of 1 mL/min, using
a water:acetic acid:n-butanol (350:1:10, v/v/v) mixture as the
mobile phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ chromatographic ตาม Shimadzuระบบ HPLC LC-10 พร้อมคอลัมน์กลับเฟส(Nucleosil C18∅4.6 มม.×250 mm), thermostated ที่ 40 ◦C และจับ UV – Vis (Shimadzu SPD 10A, = 280 nm) Analytesมี isocratically eluted ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที ใช้น้ำ: กรดอะซิติก: n-ส่วนผสมบิวทานอ (350:1:10, v/v/v) เป็นการระยะเคลื่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์สารที่ได้ดำเนินการใน Shimadzu
LC-10 ระบบ HPLC พร้อมกับคอลัมน์เฟสย้อนกลับ
(Nucleosil C18, ∅4.6มิลลิเมตร× 250 มิลลิเมตร) thermostated ที่ 40 ◦Cและเครื่องตรวจจับรังสีUV-Vis (Shimadzu SPD 10A, ? = 280 นาโนเมตร) วิเคราะห์ถูกชะ isocratically ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาทีโดยใช้น้ำ: กรดอะซิติก: n-butanol (350: 1: 10 v / v / v) ส่วนผสมเป็นเฟสเคลื่อนที่