ConclusionThe synthesis of 9,10-Dih

Conclusion
The synthesis of 9,10-Dihydro-2,5-Dimethoxyphenanthrene-
1,7-diol (1) was achieved in total of 15 steps with 3.3% overall yield
and that of eulophiol (2) in total of 13 steps with 9.0% overall yield
from orcinol (8). The results also corroborate the structure of isolated
compound as 9,10-Dihydro-2,5-Dimethoxyphenanthrene-
1,7-diol [13]. The synthesis of 2 reconfirmed the structure of
eulophiol as 9,10-Dihydro-2,7-Dimethoxyphenanthrene-1,5-diol. A
comparative antioxidant study based on three radical scavenging
assays revealed the anti-inflammatory potential of compounds 1e4
and their potential in limiting ROS mediated inflammation. While
their inhibitory potential demonstrated in THP-1 cells, non toxicity
in THP-1 cell lines confirmed their activity profile. Inactivity of their
corresponding phenanthrene and dihydrophenanthrene backbone
in radical scavenging assays and THP-1 assay indicated that
these activities are primarily due to phenolic hydroxyl groups. Our
earlier research [15] toward this has demonstrated that
isolated compound (1) down regulates expression of LPSstimulated
NF-kB-mediated, inflammatory cytokines via a Toll
like receptor-mediated process. A similar mechanism could thus be
responsible for anti-inflammatory activity shown by all other
compounds 2e4 discussed in the present study. Successful chemical
synthesis of these compounds will further reduce the dependence
on the tuber extract of the endangered species (E. ochreata).
These results may be helpful in future for the design of inhibitors of
TNF mediated inflammation, and offer potential application in the
discovery of anti-inflammatory drugs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปการสังเคราะห์ 9,10-Dihydro-2,5-Dimethoxyphenanthrene- 1,7-diol (1) ก็ประสบความสำเร็จในการรวมเป็น 15 ขั้นตอนที่มีอัตราผลตอบแทนที่ 3.3% โดยรวมและของeulophiol (2) ในทั้งหมด 13 ขั้นตอนด้วย 9.0 % อัตราผลตอบแทนโดยรวมจากorcinol (8) ผลยังยืนยันโครงสร้างของแยกสารประกอบที่เป็น 9,10-Dihydro-2,5-Dimethoxyphenanthrene- 1,7-diol [13] การสังเคราะห์ 2 สืบทอดโครงสร้างของeulophiol เป็น 9,10-Dihydro-2,7-Dimethoxyphenanthrene-1,5-diol ศึกษาเปรียบเทียบสารต้านอนุมูลอิสระขึ้นอยู่กับสามต้านอนุมูลตรวจพบว่ามีศักยภาพต้านการอักเสบของสาร 1e4 และศักยภาพของพวกเขาในการ จำกัด ROS สื่อกลางอักเสบ ในขณะที่ศักยภาพของพวกเขาแสดงให้เห็นถึงการยับยั้งในเซลล์ THP-1 เป็นพิษที่ไม่ได้อยู่ในTHP-1 เซลล์ได้รับการยืนยันรายละเอียดกิจกรรมของพวกเขา ไม่มีการใช้งานของฟีแนนทรีที่สอดคล้องกันและกระดูกสันหลัง dihydrophenanthrene ในการตรวจต้านอนุมูลและทดสอบ THP-1 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมเหล่านี้มีสาเหตุหลักมาจากกลุ่มไฮดรอกซิฟีนอล เราวิจัยก่อนหน้านี้ [15] ต่อนี้ได้แสดงให้เห็นว่าสารที่แยก(1) ลงควบคุมการแสดงออกของ LPSstimulated NF-kB-พึ่ง cytokines อักเสบผ่านทางโทรเช่นขั้นตอนการรับสื่อกลาง กลไกที่คล้ายกันจึงอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับกิจกรรมต้านการอักเสบที่แสดงโดยอื่น ๆ สารประกอบ 2e4 กล่าวถึงในการศึกษาปัจจุบัน ที่ประสบความสำเร็จทางเคมีสังเคราะห์ของสารเหล่านี้ต่อไปจะลดการพึ่งพาในสารสกัดจากหัวของสัตว์ใกล้สูญพันธุ์(อี ochreata). ผลเหล่านี้อาจจะเป็นประโยชน์ในอนาคตสำหรับการออกแบบของสารยับยั้งของTNF อักเสบไกล่เกลี่ยและนำเสนอแอพลิเคชันที่มีศักยภาพในการค้นพบยาต้านการอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปผลการสังเคราะห์ 9,10-dihydro-2,5-dimethoxyphenanthrene
-
1,7-diol ( 1 ) คือ การรวมขั้นตอนที่ 15 กับ 3.3% โดยรวมผลผลิต
และของ eulophiol ( 2 ) รวม 13 ขั้นตอนกับ 9.0% โดยรวมผลผลิต
จากออร์ซินอล ( 8 ) ผลยังยืนยันว่าโครงสร้างของสารประกอบที่แยกได้เป็น 9,10-dihydro-2,5-dimethoxyphenanthrene
-
1,7-diol [ 13 ] การสังเคราะห์ 2 ยืนยันโครงสร้าง
eulophiol เป็น 9,10-dihydro-2,7-dimethoxyphenanthrene-1,5-diol . เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ
เปรียบเทียบศึกษาตามสามเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
) เปิดเผยศักยภาพต้านการอักเสบของสาร 1e4
และศักยภาพของพวกเขาในการ จำกัด ผลตอบแทนระดับการอักเสบ ในขณะที่
ศักยภาพยับยั้งความ thp-1 เซลล์ ไม่มีความเป็นพิษในเซลล์ thp-1
ยืนยันรายละเอียดกิจกรรมของพวกเขาไม่มีการใช้งานของฟีแนนทรีนที่สอดคล้องกันของพวกเขาและหัวใจ

dihydrophenanthrene ในเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาและ assay พบว่าสามารถ thp-1
กิจกรรมเหล่านี้เป็นหลักเนื่องจากกลุ่มไฮดรอกซิลิก . งานวิจัยก่อนหน้านี้ของเรา
[ 15 ] ตามนี้ได้แสดงว่า
แยกสารประกอบ ( 1 ) ลงมาควบคุมการแสดงออกของ lpsstimulated
NF การอักเสบ cytokines บางครั้งผ่านทางหมายเลขโทร
ชอบ receptor-mediated กระบวนการ กลไกที่คล้ายกันจึงถูก
รับผิดชอบกิจกรรมต้านการอักเสบที่แสดงโดยสารประกอบอื่น
ทั้งหมด 2e4 กล่าวถึงในการศึกษาปัจจุบัน การสังเคราะห์ทางเคมีของสารประกอบ
ที่ประสบความสำเร็จเหล่านี้ต่อไปจะลดการพึ่งพา
บนหัวสกัดจากสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ เช่น ochreata ) .
ผลลัพธ์เหล่านี้อาจมีประโยชน์ในอนาคตสำหรับการออกแบบสารยับยั้ง
การเพิ่มขึ้นของระดับการอักเสบ และมีศักยภาพในการ
ค้นพบยาต้านการอักเสบ .