Cellular fatty acids of strain BR-3

Cellular fatty acids of strain BR-34T grown in trypticase soy agar (Difco) for 10 days at 28 uC were prepared and separated according to the instructions for the Microbial Identification System (Microbial ID; MIDI) and were identified by using the Microbial Identification software
package (MIDI, database TSBA 40, version 4.5; Sasser,1990). For chemotaxonomic analysis, freeze-dried cells were obtained from a culture grown in ISP 4 broth on a shaking incubator at 120 r.p.m. and 28 uC for 14 days. Identification of the diaminopimelic acid in the cell wall
and analysis of whole-cell sugars were performed as described by Lechevalier & Lechevalier (1970, 1980) and Staneck & Roberts (1974), respectively. Polar lipids were
extracted and detected according to the method of Minnikin et al. (1984). Menaquinones were extracted as described by Collins (1985) and were separated by HPLC. The G+C content of the genomic DNA was determined by the HPLC method according to Mesbah et al. (1989). The major cellular fatty acid was iso-C16 : 0 (see Table S1 available in IJSEM Online). The cell-wall peptidoglycan contained LL-A2pm, and glutamine, alanine and glycine.Whole-cell hydrolysates contained predominantly xylose and arabinose. The polar lipid pattern consisted of phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine and three unknown phospholipids (Fig. S1).The predominant menaquinones were MK-9(H6) (51.22%),
MK-9(H8) (44.4 %) and MK-9(H4) (4.37%). The G+C content of the genomic DNA of strain BR-34T was
72.8 mol%. Physiological tests were prepared according to the methods approved by the ISP (Shirling & Gottlieb, 1966). Morphological and physiological characteristics were determined as
recommended by Williams et al. (1989); and morphological observations of spores and mycelia were conducted by scanning electron microscopy (Hitachi High-Technologies Canada). Growth at various temperatures, pH and NaCl concentrations was examined according to Lee et al. (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดไขมันเซลลูลาร์ของสายพันธุ์ BR-34T ปลูกใน trypticase วุ้นถั่วเหลือง (Difco) เป็นเวลา 10 วันวันที่ 28 UC ได้จัดทำและแยกตามคำแนะนำสำหรับจุลินทรีย์ระบบบัตรประจำตัว (ID จุลินทรีย์; MIDI) และถูกระบุโดยใช้ซอฟแวร์การระบุจุลินทรีย์
แพคเกจ (MIDI, ฐานข้อมูล Tsba 40 รุ่น 4.5; Sasser, 1990) สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic เซลล์แห้งที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงที่ปลูกในน้ำซุป 4 ISP ในศูนย์บ่มเพาะเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 UC เป็นเวลา 14 วัน บัตรประจำตัวของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์
และการวิเคราะห์ของน้ำตาลทั้งเซลล์ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Lechevalier & Lechevalier (1970, 1980) และโรเบิร์ตและ Staneck (1974) ตามลำดับ ไขมันขั้วโลกได้
สกัดและตรวจพบตามวิธีการของ Minnikin และคณะ (1984) Menaquinones ถูกสกัดตามที่อธิบายไว้โดยคอลลิน (1985) และได้รับการแยกออกจากกันโดยวิธี HPLC เนื้อหา + C G ของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยวิธี HPLC ตาม Mesbah และคณะ (1989) กรดไขมันเซลลูลาร์ที่สำคัญคือ iso-C16: 0 (ดูตารางที่ S1 ที่มีอยู่ใน IJSEM ออนไลน์) peptidoglycan ผนังเซลล์มี LL-A2pm และ glutamine, อะลานีนและไฮโดรไลเซ glycine.Whole เซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ไซโลสและราบิโนส รูปแบบไขมันขั้วโลกประกอบด้วย phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine สาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก (รูป. S1) menaquinones เด่นได้โดยง่ายมี MK-9 (H6) (51.22%),
MK-9 (H8) (44.4%) และ MK- 9 (H4) (4.37%) เนื้อหา + C G ของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ BR-34T เป็น
72.8 mol% การทดสอบทางสรีรวิทยาที่ถูกจัดทำขึ้นตามวิธีการที่ได้รับอนุมัติจากผู้ให้บริการอินเทอร์เน็ต (Shirling และ Gottlieb, 1966) และสรีรวิทยาได้รับการพิจารณาเป็น
ที่แนะนำโดยวิลเลียมส์และคณะ (1989); และข้อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาของสปอร์และเส้นใยได้ดำเนินการโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (Hitachi สูงเทคโนโลยีแคนาดา) การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่างๆ, ค่า pH และความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ถูกตรวจสอบตามที่ลีและคณะ (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โทรศัพท์มือถือสายพันธุ์ปลูกในกรดไขมัน br-34t TrueCrypt ( difco ) 10 วันที่ 28 UC ถูกเตรียมและแยกตามคําแนะนําสําหรับระบบการจำแนกจุลินทรีย์ ( microbial ID ; MIDI ) และถูกระบุโดยการใช้จุลินทรีย์ตัวแพคเกจซอฟต์แวร์
( MIDI , ฐานข้อมูล tsba 40 , รุ่น 4.5 ; Sasser , 2533 ) . chemotaxonomic วิเคราะห์ ,เซลล์แห้งที่ได้จากวัฒนธรรมการปลูกในน้ำซุป ISP ในสั่นที่ 120 r.p.m. ฟักไข่ 28 UC และ 14 วัน การจำแนกชนิดของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์
และการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งเซลล์มีการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้โดย lechevalier & lechevalier ( 1970 , 1980 ) และ staneck &โรเบิร์ตส์ ( 1974 ) ตามลำดับ ไขมันถูก
ขั้วโลกการสกัดและการตรวจสอบตามวิธีการของ minnikin et al . ( 1984 ) menaquinones สกัดตามที่อธิบายไว้โดย คอลลินส์ ( 1985 ) และถูกแยกด้วย HPLC . G C เนื้อหาของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดย HPLC วิธีตาม mesbah et al . ( 1989 ) ที่สำคัญของเซลล์กรดไขมันเป็น iso-c16 : 0 ( ดูจากตาราง S1 ที่มีอยู่ใน ijsem ออนไลน์ ) ผนังเซลล์ประกอบด้วย ll-a2pm แอนติไฮโดรเจน ,กรดอะลานีนและ glycine.whole-cell , ของที่อยู่เด่น และน้ำตาลไซโลส . แบบแผนของขั้วโลกประกอบด้วย ฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล mannoside phosphatidylglycerol ฟอสฟาทิดิลซีรีน , , และสาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก ( ภาพที่ S1 ) menaquinones เด่นเป็น mk-9 ( H6 ) ( 51.22 % )
mk-9 ( h8 ) ( 44.4 % ) และ mk-9 ( H4 ) ( 4.37 % )G C เนื้อหาของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ br-34t คือ
72.8 โมล % การทดสอบทางสรีรวิทยาที่ถูกเตรียมไว้ตามวิธีการที่ได้รับการอนุมัติโดย ISP ( shirling &กอตต์ลีบ , 1966 ) สัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาซึ่งเป็น
แนะนำโดยวิลเลียม et al . ( 1989 )สารตัวอย่างและจำนวนสปอร์เส้นใยโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( Hitachi สูงเทคโนโลยีแคนาดา ) การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่าง ๆ และโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้นตรวจสอบตามลี et al . ( 2012 )