Cloning was a significant breakthro

Cloning was a significant breakthrough in molecular biology because it became possible to obtain homogeneous preparations of any desired DNA molecule
in amounts suitable for laboratory-scale experiments.
A single organism, the bacterium Escherichia coli,
played the dominant role in the early years of the
recombinant DNA era. This bacterium had always
been a popular model system for molecular geneticists and, prior to the development of recombinant
DNA technology, there were already a large number
of well-characterized mutants, gene regulation was
understood, and many plasmids had been isolated. It
is not surprising that the first cloning experiments
were undertaken in E. coliand that this organism
became the primary cloning host. Subsequently,
cloning techniques were extended to a range of
other microorganisms, such as Bacillus subtilis,
Pseudomonasspp., yeasts, and filamentous fungi, and
then to higher eukaryotes. Despite these advances,
E. coliremains the most widely used cloning host
even today because gene manipulation in this
bacterium is technically easier than in any other
organism. As a result, it is unusual for researchers to
clone DNA directly in other organisms. Rather, DNA
from the organism of choice is first manipulated in E.
coliand subsequently transferred back to the original
host or another organism, as appropriate. Without
the ability to clone and manipulate DNA in E. coli,
the application of recombinant DNA technology to
other organisms would be greatly hindered.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โคลนเป็นความก้าวหน้าสำคัญในอณูชีววิทยา เพราะกลายเป็นได้รับการเตรียมการเป็นเนื้อเดียวกันของโมเลกุลดีเอ็นเอใด ๆ ที่ต้องการในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการทดลองระดับห้องปฏิบัติการชีวิตเดียว แบคทีเรีย Escherichia coliบทบาทโดดเด่นในช่วงปีแรกของการยุค recombinant DNA แบคทีเรียนี้ได้เสมอรับระบบรุ่นยอดนิยม สำหรับนักพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล และ ก่อนการพัฒนา recombinantเทคโนโลยีดีเอ็นเอ แล้วมีจำนวนมากของสายพันธุ์ลักษณะดี ยีนถูกเข้าใจ และ plasmids หลายเคยแยก มันไม่น่าแปลกใจว่า โคลนแรกทดลองการได้ดำเนินการใน E. coliand ที่ชีวิตนี้กลายเป็นโคลนโฮสต์หลัก ต่อมาเทคนิคการโคลนได้ขยายความหลากหลาย จุลินทรีย์อื่น ๆ เช่นเชื้อ bacillus subtilisPseudomonasspp. ยีสต์ และด้ายเชื้อ รา และแล้วจะสูงกว่า eukaryotes แม้ มีความก้าวหน้าE. coliremains โฮสต์โคลนที่ใช้กันอย่างแพร่หลายแม้วันนี้เนื่องจากการควบคุมของยีนนี้ แบคทีเรียได้ง่ายกว่าเทคนิคในอื่น ๆสิ่งมีชีวิต เป็นผล มันเป็นนักวิจัยที่จะโคลนดีเอ็นเอในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ โดยตรง ค่อนข้าง ดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตที่เลือกเป็นครั้งแรกจัดการในอีcoliand ต่อมาโอนย้ายกลับไปเดิมโฮสต์หรือสิ่งมีชีวิตอื่น ตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องความสามารถในการโคลน และจัดการดีเอ็นเอใน E. coliการประยุกต์ใช้เทคโนโลยี recombinant DNAสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ จะถูกขัดขวางอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคลนเป็นก้าวสำคัญในการอณูชีววิทยาเพราะมันเป็นไปได้ที่จะได้รับการเตรียมการเป็นเนื้อเดียวกันใด ๆ โมเลกุลดีเอ็นเอที่ต้องการ
ในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการทดลองในห้องปฏิบัติการขนาด.
สิ่งมีชีวิตเดียวแบคทีเรีย Escherichia coli,
เล่นบทบาทที่โดดเด่นในปีแรก ๆ ของ
recombinant ยุคดีเอ็นเอ แบคทีเรียนี้เคย
รับระบบรูปแบบที่นิยมสำหรับนักพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลและก่อนที่จะมีการพัฒนาของ recombinant
เทคโนโลยีดีเอ็นเอมีอยู่แล้วเป็นจำนวนมาก
ของสายพันธุ์ดีลักษณะระเบียบยีน
เข้าใจและพลาสมิดหลายคนได้รับการแยก มัน
ไม่น่าแปลกใจว่าการทดลองโคลนแรกที่
ถูกนำไปใช้ในอี coliand ที่มีชีวิตชนิดนี้
กลายเป็นโคลนเป็นเจ้าภาพหลัก ต่อจากนั้น
เทคนิคการโคลนนิ่งถูกขยายไปถึงช่วงของ
จุลินทรีย์อื่น ๆ เช่นเชื้อ Bacillus subtilis,
Pseudomonasspp. ยีสต์และเชื้อราและ
จากนั้นไปที่ยูคาริโอที่สูงขึ้น แม้จะมีความก้าวหน้าเหล่านี้
อี coliremains โฮสต์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายโคลน
แม้วันนี้เพราะการจัดการในเรื่องนี้ยีน
แบคทีเรียเป็นเทคนิคที่ง่ายกว่าที่อื่นใดใน
ชีวิต เป็นผลให้มันเป็นเรื่องปกติสำหรับนักวิจัยที่จะ
โคลนดีเอ็นเอโดยตรงในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ แต่ดีเอ็นเอ
จากสิ่งมีชีวิตของทางเลือกที่จะจัดการครั้งแรกในอี
ภายหลัง coliand ย้ายกลับไปที่เดิม
โฮสต์หรือสิ่งมีชีวิตอื่นตามความเหมาะสม โดยไม่ต้อง
มีความสามารถในการโคลนและจัดการกับดีเอ็นเอใน E. coli,
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีดีเอ็นเอกับ
สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ จะถูกขัดขวางอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโคลนเป็นความก้าวหน้าที่สำคัญในการศึกษาชีววิทยาระดับโมเลกุล เพราะมันเป็นไปได้เพื่อให้ได้เป็นเนื้อเดียวกันเตรียมของโมเลกุล DNA ที่ต้องการใด ๆในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการทดลองระดับห้องปฏิบัติการสิ่งมีชีวิตเดียว , แบคทีเรีย Escherichia coli ,มีบทบาทเด่นในช่วงต้นปีของยุคดีเอ็นเอ แบคทีเรียนี้ได้เสมอเป็นระบบแบบโมเลกุลและเป็นที่นิยมสำหรับนัก ก่อนการพัฒนาของรีคอมบิแนนท์เทคโนโลยีดีเอ็นเอ มีอยู่ตัวเลขขนาดใหญ่ด้วยลักษณะของยีนกลายพันธุ์ ระเบียบเข้าใจ และพลาสมิดมีหลายแยก มันไม่น่าแปลกใจที่การทดลองโคลนก่อนมีปัญหาใน coliand ว่าสิ่งมีชีวิตชนิดนี้ .เป็นโฮสต์การโคลนยีนเบื้องต้น ต่อมาเทคนิคคือ การขยายช่วงของจุลินทรีย์อื่นๆ เช่น Bacillus subtilis ,pseudomonasspp . ยีสต์และเส้นใยเชื้อราจากนั้นยูแคริโอตสูงกว่า แม้ความก้าวหน้าเหล่านี้E . coliremains กันอย่างแพร่หลายในการโฮสต์แม้วันนี้ เพราะยีนการจัดการในนี้ซึ่งเป็นเทคนิคที่ง่ายกว่าในการใด ๆอื่น ๆสิ่งมีชีวิต . เป็นผลให้มันเป็นปกติ นักวิจัยโคลนดีเอ็นเอในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ค่อนข้าง , ดีเอ็นเอจากชีวิตของทางเลือกเป็นครั้งแรกโดยในcoliand ต่อมาโอนกลับไปที่เดิมโฮสต์หรือสิ่งมีชีวิตอื่นตามความเหมาะสม โดยความสามารถในการโคลน และใช้ดีเอ็นเอใน E . coli ,การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ จะช่วยเพิ่ม