Figure 1 shows the schematic diagra

Figure 1 shows the schematic diagram for the fabrication
of the Au-coated silica sphere array as a top electrode of
ZnO NRA-based NGs: (i) preparation of colloidal solution
(i.e., dispersed by silica spheres) on the PET substrate,
(ii) rolling and drying the colloidal solution, and
(iii) e-beam evaporation of Au onto the silica sphere
array. Silica spheres were synthesized using a modified
Stober process [16]. After the mixture solution with
200 ml of ethanol, 40 ml of ammonia, and 40 ml of deionized
(DI) water was kept at 60°C, 20 ml of tetraethyl
orthosilicate (TEOS) was slowly dropped for 2 h using a
burette. Here, all the chemicals were of analytical grade
(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA). Then, the silica
sphere powder was obtained by centrifugation and drying
at 70°C. After that, the powder was mixed with
ethanol at a concentration of 50 g/l. To increase the viscosity
of the colloidal solution, 0.2% weight of poly-4-
vinylphenol was added [17]. As shown in Figure 1a, 1 ml
of the colloidal solution was dropped on the PET substrate
with a size of 3 × 5 cm2
, and it was spread by
slowly pulling the rod with a speed of approximately
1 cm/s. After drying at 60°C for 30 min, Au was coated
onto the silica sphere array by e-beam evaporation. In
order to ensure adhesion, 20 nm of Cr as an insertion
layer was also deposited on the surface of the silica
sphere array before deposition of the Au layer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1 แสดงแผนภาพแผนผังตัวอย่างสำหรับการผลิตของเรย์ทรงกลมอูเคลือบซิลิกาเป็นอิเล็กโทรดที่ด้านบนของZnO ใช้ NRA NGs: (i) การเตรียมการของโซลูชัน colloidal(เช่น กระจาย โดยรัฐบาลท้องถิ่นซิลิก้า) บนพื้นผิวของ PET(ii) กลิ้ง และโซลูชัน colloidal แห้ง และ(iii) ระเหยอีบีมของอูบนทรงกลมซิลิก้าอาร์เรย์ ซิลิก้าทรงกลมถูกสังเคราะห์โดยใช้การปรับเปลี่ยนกระบวนการ stober [16] หลังจากแก้ปัญหาผสมกับของเอทานอล 200 มล 40 ml ของแอมโมเนีย และ 40 ml ของ deionizedน้ำ (DI) ถูกเก็บไว้ที่ 60° C, 20 ml ของเตตร้าorthosilicate (TEOS) ถูกตัดทิ้งช้าใช้ 2 h ตัวขวดนม ที่นี่ สารเคมีทั้งหมดได้เกรดวิเคราะห์(ซิก-Aldrich, St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา) แล้ว ซิลิก้าผงทรงกลมกล่าว โดย centrifugation และแห้งที่ 70 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น ผงที่ผสมด้วยเอทานอลที่ความเข้มข้นของ 50 g/l เพื่อเพิ่มความหนืดโซลูชัน colloidal น้ำหนัก 0.2% ของโพลี-4 -vinylphenol ถูกเพิ่ม [17] ดังแสดงในรูปที่ 1a, 1 mlโซลูชัน colloidal ถูกปล่อยลงบนพื้นผิวของ PETขนาด 3 × 5 cm2และจะถูกเผยแพร่โดยช้าดึงแกน ด้วยความเร็วของประมาณ1 cm/s หลังจากการอบแห้งที่ 60° C ใน 30 นาที อูเคลือบไปยังอาร์เรย์ทรงกลมซิลิก้าโดยระเหยอีบีม ในสั่งให้ยึดเกาะ 20 nm ของ Cr เป็นแทรกยังมีฝากชั้นบนพื้นผิวของซิลิกาทรงกลมอาร์เรย์ก่อนสะสมของชั้นที่ Au

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 1 แสดงแผนภาพสำหรับการผลิต
ของอาร์เรย์ทรงกลมซิลิกา Au-เคลือบเป็นขั้วด้านบนของ
ซิงค์ออกไซด์ชมรมที่ใช้เทค: (i) การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาคอลลอยด์
(เช่นแยกย้ายกันไปโดยทรงกลมซิลิกา) บนพื้นผิว PET,
(ii ) กลิ้งและการอบแห้งแก้ปัญหาคอลลอยด์และ
(iii) การระเหยอีลำแสงของ Au ลงบนทรงกลมซิลิกา
อาร์เรย์ ทรงกลมซิลิกาถูกสังเคราะห์โดยใช้การปรับเปลี่ยน
กระบวนการ Stober [16] หลังจากที่แก้ปัญหาการผสมกับ
200 มิลลิลิตรของเอทานอล 40 มิลลิลิตรของแอมโมเนียและ 40 มล deionized
(DI) น้ำถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 60 ° C, 20 มิลลิลิตร tetraethyl
orthosilicate (TEOS) เป็นลดลงอย่างช้า ๆ เป็นเวลา 2 ชั่วโมงโดยใช้
บิวเรต ที่นี่สารเคมีทั้งหมดเป็นของการวิเคราะห์คะแนน
(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) จากนั้นซิลิกา
ทรงกลมผงที่ได้รับโดยการหมุนเหวี่ยงและการอบแห้ง
ที่อุณหภูมิ 70 ° C หลังจากนั้นผงผสมกับ
เอทานอลที่ความเข้มข้น 50 g / l เพื่อเพิ่มความหนืด
ของการแก้ปัญหาคอลลอยด์, 0.2% น้ำหนักของโพลี 4-
vinylphenol ถูกเพิ่มเข้ามา [17] ดังแสดงในรูปที่ 1a, 1 มิลลิลิตร
ของการแก้ปัญหาคอลลอยด์ถูกทิ้งบนพื้นผิว PET
ที่มีขนาด 3 × 5 cm2
และมันก็แพร่กระจายโดยการ
ค่อย ๆ ดึงคันด้วยความเร็วประมาณ
1 ซม. / วินาที หลังจากการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที, Au ถูกเคลือบ
ลงบนอาร์เรย์ทรงกลมซิลิกาจากการระเหยอีคาน ใน
การสั่งซื้อเพื่อให้แน่ใจว่าการยึดเกาะ, 20 นาโนเมตรของ Cr as แทรก
ชั้นถูกวางยังบนพื้นผิวของซิลิกา
อาร์เรย์ทรงกลมก่อนการทับถมของชั้น Au

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 แสดงแผนภาพสำหรับการประดิษฐ์
ของ AU เคลือบซิลิกาทรงกลมเรย์เป็นขั้วของ ZnO NRA ตามด้านบน
แทน : ( i ) การเตรียมสารละลายคอลลอยด์
( เช่น แพร่ระบาดโดยทรงกลมซิลิกา ) ในสัตว์เลี้ยงตั้งต้น
( 2 ) รีดและสารละลายคอลลอยด์และ 3
( แห้ง ) e-beam การระเหยของ AU บนซิลิกาทรงกลม
เรย ทรงกลมซิลิกาที่สังเคราะห์ที่ใช้แก้ไข
stober กระบวนการ [ 16 ] หลังจากผสมสารละลายที่มี
200 ml ของเอทานอล 40 ml ของแอมโมเนีย และ 40 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสาน
( DI ) น้ำที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 60 องศา C 20 มิลลิลิตร เหลือบแล
orthosilicate ( TEOS ) ค่อยๆ ลดลง 2 ชั่วโมงโดยใช้
หลอดแก้ว . ที่นี่ , สารเคมีทั้งหมดของ
เกรดวิเคราะห์ ( ซิกม่า Aldrich St . Louis , MO , USA ) แล้ว โดยนำผงซิลิกาทรงกลม

ปั่นแห้งที่อุณหภูมิ 70 องศาหลังจากนั้น ผงผสมกับ
เอทานอลที่ความเข้มข้น 50 กรัม / ลิตร เพื่อเพิ่มความหนืดของสารละลายคอลลอยด์
0.2 ของน้ำหนัก poly-4 -
vinylphenol เพิ่ม [ 17 ] ดังแสดงในรูปที่ 1 , 1 มิลลิลิตรของสารละลายคอลลอยด์
ลงบนพื้นผิว
สัตว์เลี้ยงที่มีขนาด 3 × 5 cm2
, และมันถูกแพร่กระจายโดย
ค่อยๆดึงแกนด้วยความเร็วประมาณ
1 cm / sหลังจากการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C นาน 30 นาที หรือ ถูกเคลือบลงบนซิลิกาทรงกลมเรย์ด้วย
e-beam การระเหย เพื่อให้มั่นใจว่า การยึดติดใน
20 nm ของ CR เป็นแทรก
ชั้นก็ฝากบนพื้นผิวของซิลิกา
ทรงกลมเรย์ก่อนการทับถมของชั้น หรือ