Each sample was prepared by mixing

Each sample was prepared by mixing 0.1 ml of microbial culture with 0.9 ml of aseptic milk, which was blended with Fraser broth at a ratio of 1:0.7 in the reaction cell. Thereafter the electrochemical detection system was performed at 37 °C, 1 V and the resulting current response was employed to calculate the growth of the microbes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละอย่างจัดทำ โดยการผสมของวัฒนธรรมจุลินทรีย์ 0.1 มล.กับ 0.9 ml ของน้ำนมเข้มข้น ซึ่งถูกผสมกับน้ำซุปเฟรเซอร์ที่อัตราส่วนของ 1:0.7 ในเซลล์ปฏิกิริยา หลังจากนั้นทำระบบไฟฟ้าตรวจจับที่อุณหภูมิ 37 ° C, 1 V และการตอบสนองปัจจุบันผลลัพธ์ถูกจ้างคำนวณการเติบโตของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละตัวอย่างถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 0.1 มล. ของวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ที่มี 0.9 มล. ของนมปลอดเชื้อซึ่งได้รับการผสมกับน้ำซุปเฟรเซอร์ในอัตราส่วน 1: 0.7 ในเซลล์ปฏิกิริยา หลังจากนั้นระบบตรวจจับการไฟฟ้าได้ดำเนินการที่ 37 ° C, 1 V และการตอบสนองที่เกิดขึ้นในปัจจุบันเป็นลูกจ้างในการคำนวณการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละตัวอย่างที่เตรียมโดยการผสม 0.1 มิลลิลิตรจุลินทรีย์กับวัฒนธรรม 0.9 ml . น้ำนม ที่ผสมกับน้ำในอัตราส่วน 1:0.7 เฟรเซอร์ในปฏิกิริยาของเซลล์ หลังจากนั้นใช้ระบบตรวจจับการ 37 ° C , 1 V และผลการตอบสนองปัจจุบันใช้เพื่อคำนวณการเติบโตของจุลินทรีย์