shielded by bound rubber molecules

shielded by bound rubber molecules so wax will not be
dissolved in the filler particles. Therefore, the filler fraction
of a filled rubber composite must also be corrected to
calculate the wax solubility. The solvent swell and rubber
fraction-corrected wax solubilities (Swaxswell-rubber) were
obtained by dividing the Swaxswell by the rubber fraction.
Since the filler content was 50.0 phr, the rubber fraction of
the filled sample was 0.667. Fig. 4 shows the Swaxswell-rubber
variations of the rubber samples. For the NR and SBR
samples, the Swaxswell-rubbers of the unfilled samples were
lower than the filled ones. Especially for the NR samples,
the Swaxswell-rubber of the carbon black-filled sample was
much higher than that of the unfilled one. This indicates
that some filler was not shielded by bound rubber and
existed in a free state. The free filler can absorb some wax.
A rubber compound is made by mixing rubber with
fillers and ingredients using a mixer or a two roll mill at
high temperature. Wax is also physically mixed with rubber
and filler. Thus, we also measured wax solubility using
molten wax at 100 C. Fig. 5 shows the melt wax solubilities
(Smeltwax) of the unfilled and filled specimens. The melt wax
solubilities (Smeltwax) were much higher than the wax
solubilities (Swax) using the wax solution in toluene. Like
the Swaxs, the Smeltwaxs of the unfilled samples were also
higher than the filled ones, but the difference reduced. For
the unfilled specimens, the order of wax solubility was
NR > BR z SBR. For NR and BR specimens, the Smeltwaxs of
the silica-filled samples were higher than those of the
carbon black-filled ones. This may be due to the poor
dispersion of silica. Dispersion of silica in a rubber
compound is much worse than that of carbon black and
agglomerates of silica can be easily formed in a rubber
compound [19–21]. Agglomerates of silica can provide
space for wax to penetrate.
Waxes dissolved in the rubber vulcanizates were
extracted with toluene and analyzed using GC. Fig. 6 shows
GC chromatograms of the raw and dissolved waxes which
show normal alkanes. The most intense n-alkane was
C31H64. The n-alkane distributions of the raw and dissolved
waxes were different. Molecular weight distribution of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่ม โดยโมเลกุลของยางถูกผูกไว้เพื่อให้ขี้ผึ้งจะไม่ละลายในอนุภาคฟิลเลอร์ ดังนั้น ส่วนฟิลเลอร์ยางเต็มคอมโพสิตยังจำเป็นต้องแก้ไขเพื่อคำนวณละลายขี้ผึ้ง การบวมตัวทำละลายและยางถูกแก้ไขเศษขี้ผึ้ง solubilities (Swaxswell-ยาง)ได้ โดยการหาร Swaxswell ที่ด้วยเศษยางตั้งแต่เนื้อหาที่ฟิลเลอร์ 50.0 phr เศษยางของตัวอย่างกรอก 0.667 มาก รูป 4 แสดง Swaxswell-ยางรูปแบบของตัวอย่างยาง สำหรับ NR SBRตัวอย่าง ยาง Swaxswell ตัวอย่างไม่ได้ต่ำกว่าคนที่เต็มไปด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวอย่างยางพารามียาง Swaxswell ตัวอย่างที่เต็มไปด้วยคาร์บอนสีดำมากขึ้นกว่าที่หนึ่งที่ไม่สำเร็จ บ่งชี้ว่า ฟิลเลอร์บางถูกป้องกันโดยผูกยาง และอยู่ในรัฐอิสระ ฟิลเลอร์ฟรีสามารถดูดซับบางขี้ผึ้งทำ โดยการผสมยางกับสารประกอบยางฟิลเลอร์และส่วนผสมที่ใช้เครื่องผสมหรือสองม้วนมิลล์ที่อุณหภูมิสูง มีผสมขี้ผึ้งยางยังร่างกายและฟิลเลอร์ ดังนั้น เรายังวัดโดยใช้ขี้ผึ้งละลายขี้ผึ้งหลอมเหลวที่ 100 c รูปที่ 5 แสดงการละลายขี้ผึ้ง solubilities(Smeltwax) ตัวอย่างรูป และเต็มไปด้วย ขี้ผึ้งละลายsolubilities (Smeltwax) ได้สูงกว่าขี้ผึ้งsolubilities (Swax) ใช้โซลูชันขี้ผึ้งในโทลูอีน เช่นSwaxs, Smeltwaxs ตัวอย่างไม่ได้สูงกว่าคนที่เต็มไปด้วย แต่ความแตกต่างที่ลดลง สำหรับตัวอย่างรูป ลำดับของขี้ผึ้งละลายได้ยางพารา > BR z SBR สำหรับตัวอย่างยางพาราและ BR, Smeltwaxs ของตัวอย่างเติมซิลิกาสูงกว่าของการคนที่เต็มไปด้วยคาร์บอนสีดำ นี้อาจเป็น เพราะยากจนการกระจายตัวของซิลิกา การกระจายตัวของซิลิกาในยางสารนั้นแย่กว่าของคาร์บอนสีดำ และagglomerates ของซิลิกาสามารถเกิดขึ้นได้อย่างง่ายดายในยางสารประกอบ [19 – 21] สามารถให้ agglomerates ของซิลิกาพื้นที่สำหรับขี้ผึ้งเจาะมีไขละลายใน vulcanizates ยางสกัด ด้วยโทลูอีน และวิเคราะห์โดยใช้ GC รูปที่ 6 แสดงGC chromatograms ดิบ และละลาย waxes ซึ่งแสดงปกติ alkanes เป็น n อัลเคนรุนแรงที่สุดC31H64 การกระจายของดิบ และละลาย n อัลเคนไขที่ได้แตกต่างกัน การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ป้องกันโดยโมเลกุลยางที่ถูกผูกไว้เพื่อให้ขี้ผึ้งจะไม่ถูก
กลืนหายไปในอนุภาคฟิลเลอร์ ดังนั้นส่วนฟิลเลอร์
ของคอมโพสิตยางที่เต็มไปด้วยนอกจากนี้ยังต้องได้รับการแก้ไขในการ
คำนวณการละลายขี้ผึ้ง ตัวทำละลายบวมและยาง
ส่วน-แก้ไขละลายขี้ผึ้ง (Swaxswell ยาง) กำลัง
ได้รับโดยการหาร Swaxswell โดยส่วนยาง
เนื่องจากเนื้อหาฟิลเลอร์เป็น 50.0 PHR, เศษยางของ
ตัวอย่างที่เต็มไปด้วยเป็น 0.667 มะเดื่อ. ที่ 4 แสดง Swaxswell ยาง
รูปแบบของตัวอย่างยาง สำหรับยางธรรมชาติและ SBR
ตัวอย่างที่ Swaxswell-ยางของกลุ่มตัวอย่างที่ไม่สำเร็จก็
ต่ำกว่าคนที่เต็มไปด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับตัวอย่าง NR,
Swaxswell ยางของคาร์บอนตัวอย่างสีดำที่เต็มไปด้วยก็
จะสูงกว่าที่ไม่สำเร็จอย่างใดอย่างหนึ่ง นี้แสดงให้เห็น
ว่าฟิลเลอร์บางส่วนไม่ได้รับการป้องกันโดยยางถูกผูกไว้และ
อยู่ในรัฐอิสระ ฟิลเลอร์ฟรีสามารถดูดซับขี้ผึ้งบาง
ยางจะทำโดยการผสมยางกับ
ฟิลเลอร์และส่วนผสมที่ใช้ผสมหรือโรงงานสองม้วนที่
มีอุณหภูมิสูง หุ่นขี้ผึ้งยังมีการผสมทางร่างกายด้วยยาง
และฟิลเลอร์ ดังนั้นเราจึงยังวัดการละลายขี้ผึ้งใช้
ขี้ผึ้งหลอมละลายที่ 100 องศาเซลเซียสรูป 5 แสดงละลายละลายขี้ผึ้ง
(Smeltwax) ของตัวอย่างที่ไม่สำเร็จและเต็มไป ละลายขี้ผึ้ง
ละลาย (Smeltwax) มีสูงกว่าขี้ผึ้ง
ละลาย (Swax) โดยใช้วิธีการแก้ปัญหาขี้ผึ้งในโทลูอีน เช่น
Swaxs ที่ Smeltwaxs ของตัวอย่างที่ไม่สำเร็จก็มี
สูงกว่าคนที่เต็มไปด้วย แต่ความแตกต่างที่ลดลง สำหรับ
ตัวอย่างที่ไม่สำเร็จคำสั่งของขี้ผึ้งละลายเป็น
NR> BR Z SBR สำหรับยางธรรมชาติและ BR ตัวอย่างที่ Smeltwaxs ของ
ตัวอย่างที่เต็มไปด้วยซิลิกาสูงกว่าของ
คาร์บอนสีดำที่เต็มไปด้วย นี้อาจจะเป็นเพราะความยากจน
การกระจายตัวของซิลิกา การกระจายตัวของซิลิกาในยาง
ผสมเป็นมากยิ่งกว่าที่ของคาร์บอนสีดำและ
agglomerates ซิลิกาสามารถเกิดขึ้นได้อย่างง่ายดายในยาง
ผสม [19-21] agglomerates ซิลิกาสามารถให้บริการ
พื้นที่สำหรับขี้ผึ้งที่จะเจาะ
แว็กซ์ละลายในยางคงถูก
สกัดด้วยโทลูอีนและวิเคราะห์โดยใช้ GC มะเดื่อ. 6 แสดง
chromatograms GC ของไขดิบและละลายซึ่ง
แสดง alkanes ปกติ ที่รุนแรงที่สุด N-เคนเป็น
C31H64 การกระจาย N-เคนของดิบและละลาย
ไขแตกต่างกัน การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บังมัดให้โมเลกุลของยางเพื่อให้ขี้ผึ้งจะไม่ละลายในเติมอนุภาค ดังนั้น ฟิลเลอร์ เศษส่วนของยางเติมคอมโพสิตยังต้องแก้ไขคำนวณขี้ผึ้งละลาย . น้ำเป็นตัวทำละลาย และยางพาราส่วนการแก้ไขภาวะขี้ผึ้ง ( swaxswell ยาง ) คือที่ได้จากการหาร swaxswell โดยยางเศษส่วนตั้งแต่เติมเนื้อหา 50.0 phr ยางเศษส่วนที่เต็มไปด้วยตัวอย่างจําเพาะ . รูปที่ 4 แสดง swaxswell ยางการเปลี่ยนแปลงของยางตัวอย่าง สำหรับยาง SBR และตัวอย่าง swaxswell ยางของตัวอย่างที่กลวงคือกว่าไปที่ โดยเฉพาะการใช้ตัวอย่างการ swaxswell ยางเติมผงคาร์บอนดำ ตัวอย่างของมากกว่าของอั . นี้บ่งชี้ว่าบางตัวก็ไม่บังมัดยางและอยู่ในสถานะฟรี ตัวฟรีสามารถดูดซับบางขี้ผึ้งเป็นยางที่ผลิตโดยการผสมยางกับสารเติมแต่งและส่วนผสมที่ใช้ผสมหรือโม่สองม้วนในที่อุณหภูมิสูง ขี้ผึ้งยังร่างกายผสมยางกับและ สารเติมแต่ง ดังนั้นเราจึงยังวัดการละลายโดยใช้ขี้ผึ้งหล่อขี้ผึ้งที่ 100 C . ภาพที่ 5 แสดงภาวะขี้ผึ้งละลาย( smeltwax ) ของตัวอย่างที่กลวงและเต็มไปด้วย . ละลายขี้ผึ้งภาวะ ( smeltwax ) มีค่าสูงกว่าขี้ผึ้งภาวะ ( swax ) โดยใช้ขี้ผึ้งโซลูชั่นในสารละลายโทลูอีน เช่นการ swaxs , smeltwaxs ของตัวอย่างลีบยังสูงกว่าเต็มที่ แต่แตกต่างที่ลดลง สำหรับชิ้นงานกลวง คำสั่งของขี้ผึ้งละลาย คือยาง SBR BR > Z . สำหรับตัวอย่างยางและ smeltwaxs br , ของซิลิกาเติมตัวอย่างสูงกว่าของเติมผงคาร์บอนดำ คน นี้อาจจะเนื่องจากยากจนการกระจายตัวของซิลิกา การกระจายตัวของซิลิกาในยางสารประกอบของคาร์บอนสีดำที่เลวร้ายกว่านั้น และรวมของซิลิกาสามารถเกิดขึ้นในยาง21 –สาร [ 19 ] รวมของ ซิลิก้า สามารถให้พื้นที่สำหรับขี้ผึ้งเพื่อเจาะขี้ผึ้งละลายในยางยางคือใช้โทลูอีนและวิเคราะห์โดย GC . รูปที่ 6 แสดงGC กลิ่นของขี้ผึ้งดิบและละลายที่แสดงการปกติ การ n-alkane รุนแรงมากที่สุด คือc31h64 . การ n-alkane การแจกแจงของดิบและละลายไขที่แตกต่างกัน การกระจายน้ำหนักโมเลกุลของ