As shown in Fig. 3a and b, the effe

As shown in Fig. 3a and b, the effect of the volumetric flow rate
of supercritical solvent (0.75–3.5 mL/min) on the extraction yield
during the scCO2 extraction of RHSO from waste oilseeds of the food
processing process was examined under the conditions of 30 MPa,
40 ◦C and 355< Dp < 500 m. As the highest extraction yield determined
as 16.5 g oil/100 g dry solid could be achieved for all flow
rate conditions examined, the flow rate of supercritical solvent has
no effect on the extraction yield. However, as seen in Fig. 3a, significant
increases are achieved in the extraction rate in the first
periods of the separation process as the flow rate of the supercritical
solvent increases. When the flow rate was increased from 0.75
to 3.5 mL/min, the optimal operating time decreased by approximately
5–fold and fell down to 30 min from 150 min. In this study,
when the extraction yields achieved with different volumetric flow
rates was arranged according to the amount of supercritical solvent
passing through the filled column as shown in Fig. 3b. it was seen
that the extraction process was controlled in terms of solubility.
These results were also explained by some researchers [26–28,31]
that the equilibrium solubility of RHSO controls at least the first
part of extraction process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังแสดงในรูป 3a และ b ผลของอัตราการไหลเชิงปริมาตรของตัวทำละลาย supercritical (0.75 – 3.5 มล./นาที) บนผลผลิตสกัดในระหว่างการสกัด scCO2 RHSO จาก oilseeds เสียของอาหารกระบวนการแปรรูปการตรวจสอบภายใต้เงื่อนไขของ 30 MPa40 ◦C และ 355 < Dp < 500 เมตร กำหนดผลผลิตการสกัดที่สูงสุดเป็น 16.5 กรัม น้ำมัน/100 กรัมของแข็งแห้งสามารถทำได้สำหรับขั้นตอนทั้งหมดมีอัตราการไหลของตัวทำละลาย supercritical ราคาเงื่อนไขการตรวจสอบไม่มีผลกับผลผลิตสกัด อย่างไรก็ตาม ตามที่เห็นในรูป 3a สำคัญเพิ่มขึ้นจะประสบความสำเร็จในอัตราการสกัดในครั้งแรกระยะเวลาของกระบวนการแยกตามอัตราการไหลของการ supercriticalตัวทำละลายเพิ่มขึ้น เมื่อเพิ่มอัตราการไหลจาก 0.75ถึง 3.5 mL/นาที เวลาทำงานที่เหมาะสมลดลงโดยประมาณ5 – พับ และลดลงไป 30 นาที 150 นาที ในการศึกษานี้เมื่อทำการสกัดให้ประสบความสำเร็จกับการไหลเชิงปริมาตรที่แตกต่างกันจัดราคาตามปริมาณของตัวทำละลาย supercriticalผ่านคอลัมน์เต็มดังแสดงในรูปที่ 3b มันถูกมองว่าว่า เป็นควบคุมกระบวนการแยกในแง่ของการละลายผลลัพธ์เหล่านี้ยังถูกอธิบาย โดยนักวิจัยบางคน [26-28,31]ละลายสมดุลของ RHSO ตัวควบคุมอย่างน้อยครั้งแรกเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงในรูป 3a และ B ผลกระทบของอัตราการไหลของปริมาตร
ของตัวทำละลาย supercritical (0.75-3.5 มิลลิลิตร / นาที) อัตราผลตอบแทนของการสกัด
ในช่วงสกัด scCO2 ของ RHSO จากเมล็ดพืชน้ำมันเสียของอาหาร
ขั้นตอนการประมวลผลถูกตรวจสอบภายใต้เงื่อนไขของ 30 เมกะปาสคาลที่
40 ◦Cและ 355 <Dp <500 เมตร ในฐานะที่เป็นอัตราผลตอบแทนการสกัดสูงสุดกำหนด
เป็น 16.5 กรัมน้ำมัน / 100 กรัมของแข็งแห้งจะประสบความสำเร็จสำหรับการไหลของทุก
เงื่อนไขอัตราการตรวจสอบอัตราการไหลของตัวทำละลาย supercritical มี
ไม่มีผลกระทบต่ออัตราผลตอบแทนการสกัด แต่เท่าที่เห็นในรูป 3A อย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นจะประสบความสำเร็จในอัตราการสกัดในครั้งแรก
ระยะเวลาของกระบวนการแยกเป็นอัตราการไหลของ supercritical
ตัวทำละลายเพิ่มขึ้น เมื่ออัตราการไหลเพิ่มขึ้น 0.75 จาก
ไป 3.5 มิลลิลิตร / นาที, ระยะเวลาการทำงานที่ดีที่สุดลดลงประมาณ
5 เท่าและลดลงลงไป 30 นาทีจาก 150 นาที ในการศึกษานี้
เมื่ออัตราผลตอบแทนการสกัดประสบความสำเร็จกับการไหลที่แตกต่างกัน
อัตราการได้รับการจัดตามปริมาณของตัวทำละลาย supercritical
ผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยดังแสดงในรูป 3b มันก็เห็น
ว่ากระบวนการสกัดถูกควบคุมในแง่ของความสามารถในการละลาย.
ผลเหล่านี้ยังได้รับการอธิบายโดยนักวิจัยบางคน [26-28,31]
ว่าการละลายสมดุลของ RHSO ควบคุมอย่างน้อยคนแรกที่
เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังแสดงในรูปที่ 3A และ B , ผลกระทบของอัตราการไหลเชิงปริมาตรของตัวทำละลายภาวะเหนือวิกฤต ( 0.75 – 3.5 มล. / นาที ) ในการสกัดในระหว่างการแยก scco2 ของ rhso จากเศษพืชบางชนิดของอาหารกระบวนการผลิต ทำการทดสอบภายใต้เงื่อนไขของ 30 ปาสคาล40 ◦ C และ 355 < DP < 500 เมตร เป็นการสกัดผลผลิตสูงสุดกำหนดเป็น 16.5 กรัมน้ำมัน / 100 กรัมน้ำหนักแห้งได้ทั้งหมดไหลเงื่อนไขการตรวจสอบอัตรา อัตราการไหลของตัวทำละลายภาวะเหนือวิกฤตได้ไม่มีผลกระทบต่อผลผลิตในการสกัด แต่ก็อย่างที่เห็นในรูปที่ 3A ที่สําคัญเพิ่มอัตราสำเร็จในการสกัดในครั้งแรกระยะเวลาของกระบวนการแยก เช่น อัตราการไหลของไคโตแซนละลายเพิ่มขึ้น เมื่ออัตราการไหลเพิ่มขึ้นจาก 0.753.5 มล. / นาที , เวลาที่เหมาะสมการดำเนินงานลดลงประมาณ5 - พับและล้มลงไป 30 นาทีจาก 150 นาที ในการศึกษานี้เมื่อสามารถสกัดได้ด้วยปริมาตรการไหลแตกต่างกันเป็นผู้จัดตามปริมาณของตัวทำละลายภาวะเหนือวิกฤตผ่านเต็มคอลัมน์ดังแสดงในรูปที่ 3 บี มันเห็นที่ขั้นตอนการสกัดถูกควบคุมในแง่ของรูปแบบ .ผลลัพธ์เหล่านี้ถูกอธิบายโดยนักวิจัยบาง [ 26 – 28,31 ]ที่สมดุลการละลายของ rhso การควบคุมอย่างน้อยครั้งแรกส่วนหนึ่งของกระบวนการสกัด