The CRISPR-Cas (Clustered Regularly

The CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated genes) system provides prokaryotic cells with an adaptive and heritable immune response to foreign genetic elements such as viruses, plasmids, and transposons. It is present in the majority of Archaea and almost half of Bacteria species. Porphyromonas gingivalis is an important human pathogen, proven to be an etiological agent in periodontitis, and has been linked to systemic conditions like rheumatoid arthritis and cardiovascular disease. At least 95% of clinical strains of P. gingivalis encode CRISPR arrays, suggesting that they play an important function in vivo. Here, we show that all four CRISPR arrays present in the P. gingivalis W83 genome are transcribed. For one of the arrays, we demonstrate in vivo activity against double-stranded DNA constructs containing protospacer sequences accompanied on their 3’ end by NGG protospacer-adjacent motif (PAM). Most of the 44 spacers present in the genome of P. gingivalis W83 share no significant similarity with any known sequences, although four spacers are similar to sequences from bacteria found in the oral cavity and gastrointestinal tract. Four spacers match genomic sequences of the host, however none of these is flanked at its 3’ terminus by the appropriate PAM element.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ CRISPR-Cas (จับกลุ่มเป็นประจำ Interspaced สั้น Palindromic ทำ ซ้ำ/CRISPR สัมพันธ์ยีน) ให้เซลล์ prokaryotic มีการปรับให้เหมาะสม และ heritable ภูมิคุ้มกันตอบสนองต่างองค์ประกอบทางพันธุกรรม เช่นไวรัส plasmids, transposons อยู่ในส่วนใหญ่ของอาร์เคียและเกือบครึ่งหนึ่งของชนิดแบคทีเรีย Porphyromonas gingivalis ศึกษาบุคคลสำคัญ การพิสูจน์ว่าเป็นตัวแทน etiological ในปริทันต์ และมีการเชื่อมโยงเงื่อนไขระบบยังคงโรคไขข้ออักเสบและโรคหัวใจและหลอดเลือด อย่างน้อย 95% ของสายพันธุ์ทางคลินิกของ P. gingivalis เข้ารหัสอาร์เรย์ CRISPR แนะนำว่า เล่นฟังก์ชันที่สำคัญในสัตว์ทดลอง ที่นี่ เราแสดงว่า มีการทับศัพท์ทั้งหมดสี่ CRISPR อาร์เรย์ใน gingivalis P. จีโนม W83 หนึ่งในอาร์เรย์ เราสาธิตกิจกรรมในสัตว์ทดลองกับขนคู่ดีเอ็นเอสร้างลำดับ protospacer มีเพิ่มเติมในส่วนของ 3 แปลน protospacer ติด NGG (แพม) ส่วนใหญ่ของ spacers 44 อยู่ในจีโนมของ P. gingivalis W83 ร่วมคล้ายไม่สำคัญกับลำดับใด ๆ รู้จัก แม้ว่า spacers 4 จะคล้ายกับลำดับจากแบคทีเรียในช่องปากและระบบทางเดิน Spacers สี่ตรงกับลำดับ genomic ของโฮสต์ แต่ไม่มีของเหล่านี้เป็นหลักที่ของนัส 3 องค์แพมที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CRISPR-Cas (คลัสเตอร์ประจำ interspaced สั้น palindromic ซ้ำ / CRISPR ยี​​นที่เกี่ยวข้อง) ให้ระบบเซลล์โปรคาริโอที่มีการปรับตัวและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันทางพันธุกรรมกับองค์ประกอบทางพันธุกรรมต่างประเทศเช่นไวรัส, พลาสมิดและ transposons มันมีอยู่ในส่วนใหญ่ของเคีและเกือบครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์แบคทีเรีย Porphyromonas gingivalis เป็นเชื้อโรคของมนุษย์ที่สำคัญพิสูจน์แล้วว่าเป็นสาเหตุสำคัญประการในปริทันต์และได้รับการเชื่อมโยงกับระบบเงื่อนไขเช่นโรคไขข้ออักเสบและโรคหลอดเลือดหัวใจ อย่างน้อย 95% ของสายพันธุ์ที่ทางคลินิกของ gingivalis พีเข้ารหัสอาร์เรย์ CRISPR บอกว่าพวกเขาเล่นฟังก์ชั่นที่สำคัญในร่างกาย ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าทั้งสี่อาร์เรย์ CRISPR อยู่ในจีโนมพี gingivalis W83 มีการคัดลอก สำหรับหนึ่งในอาร์เรย์ที่เราแสดงให้เห็นในกิจกรรมทางร่างกายกับโครงสร้างดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่มีลำดับ protospacer พร้อมในวันที่ 3 ของพวกเขาในตอนท้ายโดย NGG บรรทัดฐาน protospacer ติดกัน (PAM) ส่วนใหญ่ของ 44 spacers อยู่ในจีโนมของพี gingivalis W83 แบ่งปันความคล้ายคลึงกันอย่างมีนัยสำคัญไม่มีที่มีลำดับใด ๆ แม้ว่าสี่ spacers มีความคล้ายคลึงกับลำดับจากเชื้อแบคทีเรียที่พบในช่องปากและระบบทางเดินอาหาร สี่ spacers ตรงกับลำดับจีโนมของโฮสต์ แต่ไม่มีของเหล่านี้ถูกขนาบข้างสถานีที่ 3 'ของตนโดยองค์ประกอบที่เหมาะสม PAM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ crispr CAS ( พัวเป็นประจำ interspaced สั้นพาลินโดรมิคซ้ำ / crispr ยีนที่เกี่ยวข้อง ) ระบบให้โพรคาริโอติกเซลล์ที่มีการปรับเปลี่ยนองค์ประกอบทางพันธุกรรมและการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่สามารถไปต่างประเทศเช่นไวรัส , พลาสมิด และ transposons . มันมีอยู่ในส่วนใหญ่ของอาร์เคียและเกือบครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์แบคทีเรีย เชื้อโรคเชื้อพอร์ไฟโรโมนาส เป็นบุคคลสำคัญพิสูจน์ให้ตัวแทนทราบในโรคปริทันต์อักเสบ และมีการเชื่อมโยงกับเงื่อนไขของระบบ เช่น ไขข้ออักเสบ และโรคหัวใจและหลอดเลือด อย่างน้อย 95% ของสายพันธุ์ทางคลินิกของหน้าพอร์เข้ารหัส crispr อาร์เรย์บอกว่าพวกเขาเล่นฟังก์ชั่นที่สำคัญในสิ่งมีชีวิต ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าทั้งสี่ crispr อาร์เรย์ปัจจุบันในจีโนมมนุษย์หน้าพอร์ w83 มีการทับศัพท์สำหรับหนึ่งในอาร์เรย์ เราแสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่ตัวกับคู่เกลียวดีเอ็นเอที่มีลำดับ protospacer มาพร้อมกับโครงสร้างที่ปลายของพวกเขา 3 ' โดย ngg protospacer ติดกันแม่ลาย ( แพม ) ที่สุดของ 44 spacers อยู่ในจีโนมของเชื้อ P w83 แบ่งปันอย่างไม่มีความเหมือนกับรู้จักใด ๆลำดับแม้ว่าสี่ spacers มีความคล้ายคลึงกับลำดับจากพบแบคทีเรียในช่องปากและทางเดินอาหาร . สี่ spacers ตรงกับลำดับจีโนมของโฮสต์ อย่างไรก็ตาม เรื่องเหล่านี้ถูกขนาบข้างที่ 3 ' ทั้งหมดโดยแพมที่เหมาะสมองค์ประกอบ