Resistance mechanisms can arise one

Resistance mechanisms can arise one of twoways: chromosomal mutation or acquisition of plasmids.
Chromosomal mutations cannot be transferred to other bacteria but plasmids can transfer resistance rapidly (Lewin, 1992).
Several bacterial pathogens can develop plasmid-mediated resistance.
Plasmids carrying genes for resistance to antibiotics have been found in marine Vibrio species and they could be laterally exchanged.
At the high population densities of bacteria found in aquaculture ponds, transfer via
plasmids, transduction via viruses and even direct transformation from DNA absorbed to the particles in the water or on the sediment surfaces could all be
likely mechanisms for genetic exchange (Moriarty, 1997).
For example, transference of multidrug resistance occurred in Ecuador during the cholera epidemic (1991–1994) in Latin America and this began among persons who were working on shrimp farms.
Although the original epidemic strain of Vibrio cholerae 01 was susceptible to the 12
antimicrobial agents tested, in coastal Ecuador it became multidrug resistant by the transference of resistance genes of non-cholera vibrios that are pathogenic to the shrimp (Weber et al., 1994).
In addition, other evidence of the transmission of resistance between aquaculture ecosystems and human has been demonstrate, when a novel florofenicol resistance gene floR, in Salmonella typhimurium DT104, which also confers resistance to chloramphenicol, is almost identical by molecular sequence to the florofenicol resistance gene first
described in Photobacterium damsela, bacterium found in fish (Angulo, 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกความต้านทานสามารถเกิดขึ้นได้ของ twoways: ผ่าโอกาสหรือซื้อ plasmidsพันธุ์โอกาสไม่สามารถโอนให้แบคทีเรียอื่น ๆ แต่ plasmids สามารถโอนย้ายกันอย่างรวดเร็ว (Lewin, 1992) เชื้อโรคแบคทีเรียต่าง ๆ สามารถพัฒนาความต้านทานมี plasmid Plasmids แบกยีนทนยาปฏิชีวนะได้พบสายพันธุ์ทะเลเค็ม และพวกเขาสามารถแลกเปลี่ยนเคลื่อน ในประชากรสูง ความหนาแน่นของเชื้อแบคทีเรียที่พบในบ่อเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ โอนเงินผ่านplasmids ส่งผ่านไวรัสและเปลี่ยนแปลงได้โดยตรงจากดีเอ็นเอดูดซึมอนุภาค ในน้ำ หรือ บนพื้นผิวของตะกอนทั้งหมดอาจแนวโน้มกลไกสำหรับการแลกเปลี่ยนพันธุกรรม (ในมุมไบ 1997) เช่น สวนต้าน multidrug เกิดในเอกวาดอร์ระหว่างการระบาดของอหิวาตกโรค (1991-1994) ในอเมริกา และเริ่มในหมู่ผู้ที่ทำงานในฟาร์มกุ้ง แต่เดิมสายพันธุ์ระบาดของเค็ม cholerae 01 ควบคู่ 12ตัวแทนยาต้านจุลชีพ ทดสอบในชายฝั่งเอกวาดอร์ กลายเป็นทน multidrug โดยสวนของยีนต้านทานของ vibrios-อหิวาตกโรคที่ทำให้เกิดโรคกับกุ้ง (เว et al. 1994) หลักฐานอื่น ๆ ของการส่งข้อมูลกัน ระหว่างระบบนิเวศสัตว์น้ำ และมนุษย์มีการสาธิต เมื่อเป็นนวนิยาย florofenicol ต้านทานยีน floR ใน Salmonella typhimurium DT104 ซึ่งยัง ตอบความต้านทานต่อ chloramphenicol แรกเกือบเหมือนตามลำดับโมเลกุลกับยีนต้านทาน florofenicolอธิบายไว้ใน Photobacterium damsela แบคทีเรียที่พบในปลา (Angulo, 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกการต้านทานสามารถเกิดขึ้นหนึ่ง twoways:. การกลายพันธุ์ของโครโมโซมหรือการซื้อกิจการของพลาสมิด
กลายพันธุ์โครโมโซมไม่สามารถโอนไปยังแบคทีเรียอื่น ๆ แต่พลาสมิดสามารถโอนต้านทานอย่างรวดเร็ว (Lewin, 1992).
แบคทีเรียจำนวนมากสามารถพัฒนาความต้านทานพลาสมิดพึ่ง.
พลาสมิดแบกยีนสำหรับความต้านทาน ต่อยาปฏิชีวนะได้ถูกพบในทะเลสายพันธุ์เชื้อ Vibrio และพวกเขาอาจจะมีการแลกเปลี่ยนด้านข้าง.
ที่มีความหนาแน่นของประชากรสูงของเชื้อแบคทีเรียที่พบในบ่อเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ, โอนเงินผ่าน
พลาสมิด, พลังงานผ่านไวรัสและแม้กระทั่งการเปลี่ยนแปลงตรงจากดีเอ็นเอดูดซึมอนุภาคในน้ำหรือบน พื้นผิวตะกอนทั้งหมดอาจจะเป็น
กลไกที่มีโอกาสสำหรับการแลกเปลี่ยนทางพันธุกรรม (อริอาร์ตี้, 1997).
ตัวอย่างเช่นการเปลี่ยนแปลงของความต้านทาน multidrug เกิดขึ้นในเอกวาดอร์ในช่วงการระบาดของโรคอหิวาต์ (1991-1994) ในละตินอเมริกาและนี้เริ่มต้นในหมู่คนที่ทำงานในฟาร์มกุ้ง .
แม้ว่าสายพันธุ์แพร่ระบาดของโรคเดิมของเชื้อ Vibrio cholerae 01 เป็นความเสี่ยงที่จะ 12
ยาต้านจุลชีพทดสอบในเอกวาดอร์ชายฝั่งมันก็กลายเป็นทนโดยการเปลี่ยนแปลงของยีนต้านทานของวิบิโอไม่ใช่อหิวาตกโรคที่ทำให้เกิดโรคในการเลี้ยงกุ้ง (เวเบอร์ multidrug et al., 1994 ).
นอกจากนี้ยังมีหลักฐานอื่น ๆ ของการส่งต้านทานระหว่างระบบนิเวศเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและมนุษย์ได้รับการแสดงให้เห็นถึงเมื่อความต้านทาน florofenicol Flor ยีนนวนิยายใน Salmonella typhimurium DT104 ซึ่งยังฟาโรห์ต้านทานต่อ chloramphenicol เป็นเกือบจะเหมือนกันโดยลำดับโมเลกุล florofenicol ต้านทานยีนแรกที่
อธิบายไว้ใน Photobacterium damsela แบคทีเรียที่พบในปลา (Angulo, 2000)