Dejaifve et al. (1981) showed that, with catalyst like H-ZSM-5, carbonaceous materials are mainly deposited on the outer surface. This lead to slight alteration to the shape-selective behaviors, with net resistance to deactivation. On the other hand, zeolites such as mordenite and offrerite showed different depositional mode due to their larger channels. They accommodated carbonaceous deposits inside the pores, and the zeolites are therefore more susceptible to activity decay than the H-ZSM-5 catalyst. Similar results have also been reported Svelle et al. (2007). In a related development, Haw et al. (2003) showed the topological difference between H-Ferrierite and H-ZSM-5, of comparable acidity, to yield a remarkable difference in terms of products distribution. The former catalyst produced mainly butenes and pentenes. It does not favor cyclization or the consequent production of methylbenzenes. On the other hand, the channel structure of H-ZSM-5 was susceptible to permit the reaction to proceeds by cyclization and possibly hydride transfer. Under this condition, olefins can easily be transformed into alkanes and aromatic products.
Dejaifve et al, (1981) พบว่ามีตัวเร่งปฏิกิริยาเช่น H-ZSM-5, วัสดุคาร์บอนจะฝากส่วนใหญ่อยู่บนพื้นผิวด้านนอก นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงนี้เล็กน้อยพฤติกรรมการเลือกรูปร่างที่มีความต้านทานการเสื่อมสุทธิ บนมืออื่น ๆ , ซีโอไลท์เช่นมอร์ดิไน offrerite และแสดงให้เห็นว่าโหมดสะสมแตกต่างกันเนื่องจากช่องขนาดใหญ่ของพวกเขา พวกเขาอาศัยเงินฝากคาร์บอนภายในรูขุมขนและซีโอไลต์ที่มีจึงอ่อนแอมากขึ้นเพื่อการสลายตัวของกิจกรรมกว่า H-ZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยา ผลที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังมีรายงาน Svelle et al, (2007) ในการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับอ้ำอึ้ง et al, (2003) แสดงให้เห็นถึงความแตกต่างระหว่างทอพอโลยี H-Ferrierite และ H-ZSM-5, ความเป็นกรดเปรียบเทียบเพื่อให้โดดเด่นแตกต่างกันในแง่ของการจัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ ตัวเร่งปฏิกิริยาในอดีตที่ผลิตส่วนใหญ่ butenes และ pentenes มันไม่ได้เข้าข้าง cyclization หรือการผลิตที่เกิดขึ้นของ methylbenzenes ในทางตรงกันข้ามโครงสร้างช่อง H-ZSM-5 เป็นความเสี่ยงที่จะอนุญาตให้มีการเกิดปฏิกิริยาเพื่อเงินโดย cyclization และอาจโอนไฮไดรด์ ภายใต้เงื่อนไขนี้โอเลฟินสามารถเปลี่ยนเป็นอัลเคนและผลิตภัณฑ์อะโรมาติก
การแปล กรุณารอสักครู่..
