Buchwald–Hartwig coupling of bromob

Buchwald–Hartwig coupling of bromobenzene (5) with arylamine 6 and subsequent palladium(II)-catalyzed oxidative cyclization via double C–H bond activation provided mukonine (2a) in 91% yield over two steps (Scheme 2).5 and 7 Reduction of 2a using lithium aluminum hydride then afforded murrayafoline A (2c).8 and 9

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คลัป Buchwald – Hartwig ของ bromobenzene (5) มี arylamine 6 และพาลาเดียมต่อมา (II) -cyclization oxidative กระบวนผ่าน C – H คู่ตราสารหนี้เปิดใช้งาน โดย mukonine (2a) 91% ผลตอบแทนขั้นตอนที่ 2 (แผน 2) ครั้งที่ 5 และ 7 ลด 2a ใช้ลิเทียมอะลูมิเนียมไฮไดรด์แล้ว นี่ murrayafoline การ (2c) .8 และ 9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การมีเพศสัมพันธ์ Buchwald-Hartwig ของ bromobenzene (5) กับ arylamine 6 และต่อมาแพลเลเดียม (II) -catalyzed cyclization ออกซิเดชันคู่ผ่านทาง C-H ยืนยันการใช้งานพันธบัตรให้ mukonine (2a) ในอัตราผลตอบแทน 91% ในช่วงสองขั้นตอน (โครงการ 2) 0.5 และ 7 ลด ของ 2a โดยใช้อลูมิเนียมไฮไดรด์ลิเธียมอึดแล้ว murrayafoline A (2c) 0.8 และ 9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Buchwald ) ฮาร์วิก coupling ของโบรโมเบนซีน ( 5 ) กับแอริลลามีน 6 และต่อมาแพลเลเดียม ( II ) - เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันทางคู่ ซีอัล– H พันธบัตรกระตุ้นให้ mukonine ( 2A ) ผลผลิต 91 % มากกว่าสองขั้นตอน ( โครงการ 2 ) . 5 และ 7 การใช้ลิเธียม hydride อลูมิเนียมแล้ว 2A เจ้าตัว murrayafoline ( 2C ) 8 และ 9